N-(1-acetyl-2-methyl-propyl)-acetamide | 40689-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-acetyl-2-methyl-propyl)-acetamide
• 英文别名: N-(1-Acetyl-2-methyl-propyl)-acetamid；3-Acetylamino-4-methyl-pentan-2-on；N-acetyl-2-keto-3-amino-4-methylpentane；N-(2-methyl-4-oxopentan-3-yl)acetamide
• CAS: 40689-12-1
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: XGCMPDWANHAGBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-160 °C
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-acetyl-2-methyl-propyl)-acetamide 在 盐酸 作用下， 生成 3-Amino-4-methyl-2-pentanon
  参考文献：
  名称：

  关于某些α-氨基酮的化学和生物学性质

  摘要：

  报道了通过各种方法制备的一些α-氨基酮的性质。连接显示z。在非洲爪蟾幼虫的再生试验中，T。具有显着活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330512
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 D,L-valine 在 吡啶 作用下， 以49%的产率得到N-(1-acetyl-2-methyl-propyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  羧基氧的软立体电子效应

  摘要：

  在酮的烯醇化的分子内通用碱催化 (igbc) 的背景下检查了羧基氧的孤对碱度的影响。由 Kemp 三酸单元和呫吨-1,8-二羧酸合成的分子以这样的方式构建，即羧酸盐的更碱性的同步对指向可烯醇化酮的 α-氢。对于其中涉及 11 1/2 元过渡结构的 Kemp 三酸分子，有效摩尔浓度 (EM) 为 7-17 M，而氧杂蒽衍生物对于 12 1/2 元过渡结构显示为 0.5 M。对这些过程的几何形状进行了评估，并得出结论，此类系统中的立体电子效应可能比以前认为的要柔和

  DOI：

  10.1021/ja00006a050

文献信息

• Nitrogen-containing heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20090156572A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a nitrogen-containing heterocycle optionally further having substituent(s), ring B is an aromatic ring optionally having substituent(s), ring C is a cyclic group optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group, a heterocyclic group optionally having substituent(s) or an amino group optionally having substituent(s), R 2 is an optionally halogenated C 1-6 alkyl group, m and n are each an integer of 0 to 5, m+n is an integer of 2 to 5, and is a single bond or a double bond, or a salt thereof and the like. Since the compound has a superior tachykinin receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various diseases such as lower urinary tract diseases, gastrointestinal diseases, central nervous system diseases and the like.

  本发明涉及一种由下式表示的化合物：其中环A是含氮杂环，可选择地进一步具有取代基，环B是芳香环，可选择地具有取代基，环C是环状基团，可选择地具有取代基，R1是氢原子，一个碳氢基团，可选择地具有取代基，酰基，一个杂环基团，可选择地具有取代基或一个氨基团，可选择地具有取代基，R2是可选择卤代的C1-6烷基基团，m和n分别是0到5的整数，m+n是2到5的整数，是单键或双键，或其盐等。由于该化合物具有优越的催吐肽受体拮抗作用，可用作预防或治疗多种疾病的药物，如下尿道疾病、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病等。
• Imidazo (4,5-C) pyridine derivatives as PAF antagonists
  申请人：British Biotech Pharmaceuticals Limited

  公开号：US05446032A1

  公开（公告）日：1995-08-29

  Compounds of formula I: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, and B are variables. These compounds are antagonists of platelet activating factor (PAF) and as such are useful in the treatment or amelioration of various diseases or disorders mediated by PAF.

  式I的化合物：其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8，R.sup.9和B是变量。这些化合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂，因此在治疗或改善由PAF介导的各种疾病或紊乱方面是有用的。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND APPLICATION
  申请人：BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：WO1992003423A1

  公开（公告）日：1992-03-05

  (EN) Compounds of general formula (I) and their pharmaceutically and veterinarily acceptable acid addition salts and hydrates are antagonists of platelet activating factor (PAF) and as such are useful in the treatment or amelioration of various diseases or disorders mediated by PAF.(FR) Les composés répondant à la formule générale (I) et leurs hydrates et sels d'addition acide pharmaceutiquement et vétérinairement acceptables sont des antagonistes du facteur d'activation plaquettaire (PAF) et donc utiles au traitement ou à l'amélioration de diverses maladies ou troubles dus au PAF.

  通式（I）化合物及其药学和兽医可接受的酸加成盐和水合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂，因此可用于治疗或改善由PAF介导的各种疾病或障碍。
• Heterobicyclic containing benzene sulfonamides which are platelet
  申请人：British Bio-Technology Limited

  公开号：US05200412A1

  公开（公告）日：1993-04-06

  Compounds of general formula I; ##STR1## wherein: A.sup.1 is .dbd.N--, .dbd.CH-- or .dbd.CR.sup.1 --; A.sup.2 is --N.dbd., --CH.dbd. or --CR.sup.2 .dbd.; provided that, when one of A.sup.1 and A.sup.2 is a nitrogen atom, the other of A.sup.1 and A.sup.2 is other than a nitrogen atom; the rest of the variables are described in the specification; and their pharmaceutically and veterinarily acceptable acid addition salts and hydrates are antagonists of platelet activating factor (PAF) and as such are useful in the treatment or amelioration of various diseases or disorders mediated by PAF.

  通式I的化合物; ##STR1## 其中: A.sup.1为.dbd.N--, .dbd.CH--或.dbd.CR.sup.1 --; A.sup.2为--N.dbd.，--CH.dbd.或--CR.sup.2.dbd.；前提是，当A.sup.1和A.sup.2中的一个是氮原子时，另一个不是氮原子；其余变量在说明书中描述；它们的药学和兽医可接受的酸盐和水合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂，因此在治疗或缓解由PAF介导的各种疾病或障碍方面是有用的。
• Biphenyl ether heterobicyclic platelet activating factor antagonists
  申请人：British Biotech Pharmaceuticals Limited

  公开号：US05451676A1

  公开（公告）日：1995-09-19

  Compounds of the general formula I; ##STR1## wherein: A.sup.1 is .dbd.N--, .dbd.CH-- or .dbd.CR.sup.1 --; A.sup.2 is --N.dbd., --CH.dbd. or --CR.sup.2 .dbd.; provided that, when one of A.sup.1 and A.sup.2 is a nitrogen atom, the other of A.sup.1 and A.sup.2 is other than a nitrogen atom; wherein the remainder of the variables are defined in the specification; and their pharmaceutically and veterinarily acceptable acid addition salts and hydrates are antagonists of platelet activating factor (PAF) and as such are useful in the treatment or amelioration of various diseases or disorders mediated by PAF.

  通式为I的化合物；##STR1## 其中：A.sup.1为.dbd.N--，.dbd.CH--或.dbd.CR.sup.1--; A.sup.2为--N.dbd.，--CH.dbd.或--CR.sup.2.dbd.；前提是，当A.sup.1和A.sup.2中的一个为氮原子时，另一个不是氮原子；其中变量的其余部分在规范中定义；它们的药学和兽医学可接受的酸盐和水合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂，因此在治疗或缓解由PAF介导的各种疾病或障碍方面是有用的。