disodium ethylenediamine tetraacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: disodium ethylenediamine tetraacetic acid
• 英文别名: ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt；Na₂EDTA；EDTA-disodium salt；disodium ethylenediaminetetraacetate；ethylenediaminetetraacetic acid disodium；disodium edetate；edetate disodium；disodium EDTA；Na2H2EDTA；EDTA；disodium salt of ethylenediamine tetraacetic acid；disodium dihydrogen ethylenediaminetetraacetate；disodium ethylenediaminetetraacetate dihydrate；ethylene diamine tetraacetate disodium salt；EDTA-2Na；sodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate;hydron
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₈*2H*2Na
• 分子量: 336.209
• InChiKey: HLWRUJAIJJEZDL-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.29
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  disodium ethylenediamine tetraacetic acid 在 Ru chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 RuCl2(aedtH3)*H2O
  参考文献：
  名称：

  钌与乙二胺四乙酸配合物

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-1902(68)80331-8
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺四乙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 disodium ethylenediamine tetraacetic acid
  参考文献：
  名称：

  制造乙二胺四乙酸二钠的方法

  摘要：

  本发明公开了膜化学反应器制造乙二胺四乙酸二钠的方法，其包括如下步骤：(1)投料：先把一定量的去离子水投入到膜化学反应器内，然后在95℃时，液体氢氧化钠和乙二胺四乙酸按照2:4的质量比分8批交替投入到所述膜化学反应器内，直至形成的反应溶液pH值达到5时停止投料；(2)保温：投料结束后，将该反应溶液在温度90℃的条件下保温45min，并控制反应溶液的pH值为5；通过该膜化学反应器制造的乙二胺四乙酸二钠粉末，其工艺简单，具有良好的平行反应选择性和安全性，生产过程中几乎没有“三废”，且生产的乙二胺四乙酸二钠外观洁白、纯度达到99.8％以上、品质稳定。

  公开号：

  CN105949073A
• 作为试剂：
  描述：

  在 disodium ethylenediamine tetraacetic acid 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  朱洛定醛丹酰肼席夫碱荧光化学传感器识别Zn2+离子及其应用

  摘要：

  希夫碱荧光探针（Dz-Jul）含有久洛里定醛和丹磺酰肼，通过简单的缩合得到。该化学传感器在 DMSO/H 2 O 溶液（8/2，v/v，pH 7.2 缓冲液）中表现出对 Zn 2+ 的高选择性和快速响应（170 s）。荧光滴定测定Dz-Jul-Zn 2+的结合比为1:1，缔合常数(Ka)为1.03×10 5 M -1 。 Dz-Jul对Zn 2+离子的检测限为15 nM，远低于WHO标准（76.0 nM）。 DFT、ESI 质量和 FTIR 光谱证明了 Dz-Jul 和 Zn 2+离子之间的合理络合模式。在实际水样中，Dz-Jul对Zn 2+进行了检测，检测性能良好。此外，Dz-Jul 涂层测试条允许以可见方式快速定性监测 Zn 2+离子。  图解摘要

  DOI：

  10.1007/s10895-024-03842-2

文献信息

• Remarkably high catalytic activity of the RuIII(edta)/H2O2 system towards degradation of the azo-dye Orange II
  作者：Debabrata Chatterjee、Erika Ember、Ujjwal Pal、Sarita Ghosh、Rudi van Eldik

  DOI：10.1039/c1dt10483g

  日期：——

  The RuIII(edta)/H2O2 system (edta4− = ethylenediaminetretaacetate) was found to degrade the azo-dye Orange II at remarkably high efficiency under ambient conditions. Catalytic degradation of the dye was studied by using rapid-scan spectrophotometry as a function of [H2O2], [Orange II] and pH. Spectral analyses and kinetic data point towards a catalytic pathway involving the rapid formation of [RuIII(edta)(OOH)]2− followed by the immediate subsequent degradation of Orange II prior to the conversion of [RuIII(edta)(OOH)]2− to [RuIV(edta)(OH)]− and [RuV(edta)(O)]−via homolysis and heterolysis of the O–O bond, respectively. The higher oxidation state Ru(IV) and Ru(V) complexes react three orders of magnitude slower with Orange II than the Ru(III)-hydroperoxo complex. In comparison to biological oxygen transfer reactions, the Ru(edta) complexes show the reactivity order Compound 0 ≫ Compounds I and II.

  在环境条件下，发现RuIII(edta)/H2O2体系（edta4− = 乙二胺四乙酸）以极高的效率降解偶氮染料橙II。通过使用快速扫描分光光度法，研究了催化降解染料随[ ]、[橙II]和pH值的变化。光谱分析和动力学数据指向一个催化途径，其中涉及[RuIII(edta)(OOH)]2−的快速形成，随后紧接着在[RuIII(edta)(OOH)]2−转换为[RuIV(edta)(OH)]−和[RuV(edta)(O)]−之前对橙II进行降解，这两个转换分别通过O–O键的均裂和异裂进行。高氧化态的Ru(IV)和Ru(V)复合物与橙II的反应速度比Ru(III)-过氧化氢复合物慢三个数量级。与生物氧传递反应相比，Ru(edta)复合物的反应活性顺序为化合物0 ≫ 化合物I和化合物II。
• Reaction of [RuIII(edta)(H2O)]? with H2O2 in aqueous solution. Kinetic and mechanistic investigation
  作者：Debabrata Chatterjee、Anannya Mitra、Rudi van Eldik

  DOI：10.1039/b617119m

  日期：——

  The reaction of [RuIII(edta)(H2O)]− (1) (edta = ethylenediaminetetraacetate) with hydrogen peroxide was studied kinetically as a function of [H2O2], temperature (5–35 °C) and pressure (1–1300 atm) at a fixed pH of 5.1 using stopped-flow techniques. The reaction was found to consist of two steps involving the rapid formation of a [RuIII(edta)(OOH)]2− intermediate which subsequently undergoes parallel heterolytic and homolytic cleavage to produce [(edta)RuVO]− (45%) and [(edta)RuIV(OH)]− (55%), respectively. The water soluble trap, 2,2′-azobis(3-ethylbenzithiazoline-6-sulfonate) (ABTS), was employed to substantiate the mechanistic proposal. Reactions were carried out under pseudo-first conditions for [ABTS] ≫ [HOBr] ≫ [1], and were monitored as a function of time for the formation of the one-electron oxidation product ABTS˙+. A detailed mechanism in agreement with the rate and activation parameters is presented, and the results are discussed with reference to data reported for the corresponding [FeIII(edta)(H2O)]−/H2O2 system.

  针对[RuIII(edta)(H2O)]⁻（1）（edta = 乙二胺四乙酸）与过氧化氢的反应，在固定pH值为5.1的条件下，利用停流技术研究了反应动力学随[H₂O₂]、温度（5至35°C）和压力（1至1300大气压）的变化情况。研究发现该反应包含两个步骤：首先迅速形成[RuIII(edta)(OOH)]²⁻中间体，随后该中间体分别经过平行异裂和均裂两种途径，生成[(edta)RuVO]⁻（45%）和[(edta)RuIV(OH)]⁻（55%）。为了证实机理假设，采用了水溶性捕捉剂2,2'-偶氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸酯)（ABTS）。在[ABTS]远小于[HOBr]远小于[1]的条件下进行了伪一级反应，并实时监测了单电子氧化产物ABTS˙⁺的生成情况。本文提出了与速率和活化参数相符的详细反应机理，并参考了[FeIII(edta)( )]⁻/H₂O₂体系的相关数据进行讨论。
• The kinetics of the complex formation between iron(III)–ethylenediaminetetraacetate and hydrogen peroxide in aqueous solution
  作者：Virender K. Sharma、Frank J. Millero、Zoltan Homonnay

  DOI：10.1016/j.ica.2004.04.016

  日期：2004.9

  Abstract The kinetics of the formation of the purple complex [Fe III (EDTA)O 2 ] 3− , between Fe III –EDTA and hydrogen peroxide was studied as a function of pH (8.22–11.44) and temperature (10–40 °C) in aqueous solutions using a stopped-flow method. The reaction was first-order with respect to both reactants. The observed second-order rate constants decrease with an increase in pH and appear to be

  摘要研究了Fe III –EDTA与过氧化氢之间紫色配合物[Fe III（EDTA）O 2] 3−形成动力学随pH（8.22–11.44）和温度（10–40°C）的变化。 ）在水溶液中使用停流方法。对于两种反应物，反应均为一级反应。观察到的二阶速率常数随pH值的增加而降低，并且似乎与Fe III -EDTA（[Fe（EDTA）H 2 O]-⇔Fe（EDTA）OH] 2 + H +）的去质子化有关。发现形成络合物的速率定律为d [Fe III EDTAO 2] 3- / dt = [（k 4 [H +] /（[[H +] + K 1）]] [Fe III -EDTA] [H 2 O 2]，其中k 4 = 8.15±0.05×10 4 M -1 s -1和p K 1 = 7.3。简要讨论了形成[Fe（EDTA）O 2] 3-的步骤。
• Preparation, IR, 13C and 119mSn Mössbauer spectral studies of organotin(IV) derivatives of ethylenediaminetetraacetic acid
  作者：G.K. Sandhu、R. Hundal

  DOI：10.1016/0022-328x(92)85061-z

  日期：1992.9

  New diorganotin(IV) and triorganotin(IV) derivatives (R2Sn) nEDTA (R  Me, Et, Pr, nBu, nOct; n = 1, 2); (R2Sn)3(EDTAH)2 (R  nBu, nOct); and (R3Sn)3EDTAH (R  ME, nBu, Ph, Cyh) have been prepared by reacting diorganotindichloride and triorganothinchloride with di-, tri- and tetra-silver salts of ethylenediaminetetraacetic acid (EDTAH4) in 1:1, 2:1, 3:2 and 3:1 (metal/ligand) molar ratio, respectively

  新的二有机锡（IV）和三有机锡（IV）衍生物（R 2 Sn）n EDTA（RMe，Et，Pr，n Bu，n Oct; n = 1，2）; （R 2 Sn）的3（EDTAH）2（R Ñ卜，Ñ年10月）; （R 3 Sn）3 EDTAH（RME，n Bu，Ph，Cyh）是通过使二有机锡二氯化物和三有机锡氯化物与乙二胺四乙酸的二，三和四银盐（EDTAH 4）的摩尔比分别为1：1、2：1、3：2和3：1（金属/配体）。3：2 diorganotin（IV）化合物在Sn原子周围具有八面体几何形状，而diorganotin（1：1，2：1）和triorganotin（3：1）在Sn原子周围具有五个坐标的三角双锥体几何形状。（R 2 Sn）3（EDTAH）2中的有机锡部分之一充当两个EDTA分子之间的桥梁，从而产生了新型的复合物。
• Electrochemical Quartz Crystal Microgravimetry Study of Metal Deposition from EDTA Complexes
  作者：Eimutis Juzeliunas、Howard W. Pickering、Konrad G. Weil

  DOI：10.1149/1.1393318

  日期：——

  The electrochemical deposition of metals from Me II (ethylenediaminetetraacetic acid, EDTA) complexes was studied by electrochemical quartz crystal microgravimetry. These investigations are important for the development of environmental clean-up processes, such as remediation of metal-contaminated soils by EDTA and subsequent electrochemical recovery of metal, in situ electrokinetic soil remediation

  Me II（乙二胺四乙酸，EDTA）配合物的金属电化学沉积通过电化学石英晶体微重量法进行了研究。这些研究对于环境清理过程的发展具有重要意义，例如 EDTA 修复金属污染土壤和随后的金属电化学回收、原位电动土壤修复、电化学气体净化等。对 Pb、Cu、Cd、Zn 和 Ni 等废物位点进行了调查。从电极质量的明显增加中检测到金属沉积的潜在区域。我们观察到质子化和非质子化 EDTA 络合物中 Pb、Cu、Cd 和 Zn 的还原。没有发现镍沉积的迹象。而 Cu、Cd 的扩散限制电流，并且可以实现 Pb 沉积，Zn 沉积电流要低得多。这可以用锌沉积过程中的电极钝化来解释。确定了副反应，即质子还原、EDTA 还原和水分解。