5-(2-吡啶硫基)-2-呋喃甲醛 | 709635-68-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 5-(2-吡啶硫基)-2-呋喃甲醛
• 中文别名: 5-(2-硫烷基吡啶)-2-糠醛；5-(吡啶-2-基硫基)呋喃-2-甲醛
• 英文名称: 5-(pyridin-2-ylthio)furan-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(2-Pyridinylsulfanyl)-2-furaldehyde；5-pyridin-2-ylsulfanylfuran-2-carbaldehyde
• CAS: 709635-68-7
• 化学式: C₁₀H₇NO₂S
• mdl: MFCD00462887
• 分子量: 205.237
• InChiKey: NWJZBQDKKLHSBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟苯甲酰肼 、 5-(2-吡啶硫基)-2-呋喃甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以33.3 mg的产率得到(E)-3-fluoro-N'-((5-(pyridin-2-ylthio)furan-2-yl)methylene)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  对人肺癌细胞靶点作用的变构 Eya2 磷酸酶抑制剂的结构和功能分析

  摘要：

  EYA 蛋白 (EYA1-4) 是关键的发育转录辅助因子，包含一个含有 Tyr 磷酸酶活性的 EYA 结构域 (ED)。EYA 蛋白在胚胎发生后大量下调，但在癌症中重新表达，它们的 Tyr 磷酸酶活性在 DNA 损伤反应和肿瘤进展中起重要作用。我们之前确定了一类特异性抑制 EYA2 的 Tyr 磷酸酶活性的小分子变构抑制剂。在此，我们确定了 EYA2 ED 与 NCGC00249987（该类中的代表性化合物）复合的晶体结构，表明它与远离活性位点的诱导口袋结合。NCGC00249987结合导致活性位点的构象变化不利于Mg2+结合，从而抑制EYA2的Tyr磷酸酶活性。我们使用基因突变证明，肺腺癌细胞的迁移、侵袭性伪足形成和侵袭依赖于 EYA2 Tyr 磷酸酶活性，而生长和存活则不然。此外，我们证明 NCGC00249987 专门针对肺癌细胞的迁移、侵袭伪足形成和侵袭，但它不会抑制细胞生长或存活。该化合物对携带消除化合物结合的

  DOI：

  10.1158/1535-7163.mct-18-1239