3-(3-Thienyl)propanal | 62656-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-(3-Thienyl)propanal
• 英文别名: 3-(thiophen-3-yl)propanal；3-Thiophenepropanal；3-thiophen-3-ylpropanal
• CAS: 62656-49-9
• 化学式: C₇H₈OS
• 分子量: 140.206
• InChiKey: QDTQNHLHBKGUBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Thienyl)propanal 在 重水 、 C₂₇H₃₇N₄O₄⁽¹⁺⁾*Br^(1-) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF DEUTERATED ALDEHYDES
  [FR] SYNTHÈSE D'ALDÉHYDES DEUTÉRÉS

  摘要：

  描述了使用包含重水(D2O)的溶剂中的N-杂环卡宾催化剂来制备氘代乙醛的方法。这些方法可以在温和的反应条件下，不改变功能团的情况下，将各种乙醛（例如，芳香醛、脂肪醛或不饱和脂肪醛）转化为C-1位置氘代的乙醛。

  公开号：

  WO2021045879A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(噻吩-3-基)丙酸甲酯 在 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(3-Thienyl)propanal
  参考文献：
  名称：

  N-取代的4β-甲基-5-（3-羟基苯基）-7α-酰胺吗啡酮是有效的选择性κ阿片受体拮抗剂。

  摘要：

  在先前的研究中，我们确定了（-）-N-[（1R，4S，5S，7R）-5-（3-羟苯基）-4-甲基-2-（3-苯丙基）-2-氮杂双环[3.3。 1] non-7-基] -3-（1-哌啶基）丙酰胺（5a，KAA-1）是来自5-（3-羟苯基）吗啡类阿片类药物的第一种有效的选择性kappa阿片受体拮抗剂。在这项研究中，我们报告了这类化合物的改进合成。该新的合成方法用于制备类似物5b-r，其中吗啡N-取代基和7α-酰胺基是不同的。大多数类似物对κ阿片受体表现出亚纳摩尔效价，并且相对于μ和δ阿片受体具有高度选择性。（-）-3-（3,4-二氢异喹啉-2（1H）-基）-N-{（（1R，4S，5S，7R）-5-（3-羟苯基）-4-meth-2-[[ 2-（2-甲基苯基）乙基] -2-氮杂双环[3.3.1]非-7-基}丙酰胺（5n，

  DOI：

  10.1021/jm058264p

文献信息

• Enantioselective Organo-SOMO Cascade Cycloadditions: A Rapid Approach to Molecular Complexity from Simple Aldehydes and Olefins
  作者：Nathan T. Jui、Esther C. Y. Lee、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/ja104313x

  日期：2010.7.28

  radical-mediated (4 + 2) coupling reaction of aldehydes and conjugated olefins has been achieved through asymmetric SOMO-catalysis. A radical-polar crossover mechanism is proposed wherein olefin addition to a transient enamine radical cation and oxidation of the resulting radical furnishes a cation which is vulnerable to nucleophilic addition. A range of aromatic aldehydes are shown to couple with styrenes and

  醛和共轭烯烃的高选择性、自由基介导的 (4 + 2) 偶联反应已通过不对称 SOMO 催化实现。提出了自由基-极性交叉机制，其中烯烃加成到瞬时烯胺自由基阳离子和所得自由基的氧化提供易于亲核加成的阳离子。一系列芳香醛显示出与苯乙烯和二烯偶联，以提供具有高化学效率、区域选择性和立体选择性的环状产物。
• Bithiophene with Winding Vine-shaped Molecular Asymmetry. Preparation, Structural Characterization, and Enantioselective Synthesis
  作者：Yuka Toyomori、Satoru Tsuji、Shinobu Mitsuda、Yoichi Okayama、Shiomi Ashida、Atsunori Mori、Toru Kobayashi、Yuji Miyazaki、Tsuyoshi Yaita、Sachie Arae、Tamotsu Takahashi、Masamichi Ogasawara

  DOI：10.1246/bcsj.20160265

  日期：2016.12.15

  Preparation of 2,2′-bithiophene derivatives bearing ω-alkenyl groups at the 3,3′-positions and ring-closing metathesis reactions of the obtained compound were performed. The reaction of bithiophene bearing 3-butenyl substituents 1 with 5 mol % Grubbs 1st generation catalyst underwent ring-closing metathesis (RCM) to afford the cyclized product 7 showing winding vine-shaped molecular asymmetry in up

  进行了在3,3'-位带有ω-烯基的2,2'-联噻吩衍生物的制备和所得化合物的闭环复分解反应。带有 3-丁烯基取代基的联噻吩 1 与 5 mol% Grubbs 第一代催化剂的反应进行了闭环复分解 (RCM)，以高达 88% 的产率提供了呈现缠绕藤状分子不对称性的环化产物 7。通过使用高达 87% ee 的手性 Schrock-Hoveyda 钼-亚烷基催化剂，也实现了对映选择性 RCM。
• Novel Pyrimidine- And Triazine-Hepcidine Antagonists
  申请人：Dürrenberger Franz

  公开号：US20120202806A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to new hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions containing them and the use thereof as a drug, in particular for the treatment of iron metabolism disorders such as, in particular, iron deficiency diseases and anaemia, in particular anaemia associated with chronic inflammatory disease (ACD: anaemia of chronic disease and AI: anaemia of inflammation).

  本发明涉及新的肝铁蛋白拮抗剂，包含它们的药物组合物以及将其用作药物的用途，特别是用于治疗铁代谢紊乱，如特别是铁缺乏病和贫血，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血（ACD：慢性疾病性贫血和AI：炎症性贫血）。
• 1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Nikken Chemicals Company, Limited

  公开号：EP0943615A1

  公开（公告）日：1999-09-22

  A 1,4-dihydropyridine derivative having the formula (I): wherein, R1 represents a substituted or unsubstituted phenyl or heterocyclic group, R2 represents a C1 to C5 lower alkyl group, R3 represents a substituted or unsubstituted C2 to C8 alkyl, alkenyl, alkynyl or substituted or unsubstituted cycloalkyl group, R4 represents -A-R5, wherein A represents a C2 to C8 alkylene group or a substituted or unsubstituted C2 to C8 alkenylene group, and R5 represents a substituted or unsubstituted pyridyl, pyridylcarbonyl or piperadinyl group and a drug for overcoming resistance to an anti-cancer drug or a drug increasing the effect of an anti-cancer drug containing as an effective ingredient the derivative or its pharmacologically acceptable salt or hydrate.

  一种具有以下式（I）的1,4-二氢吡啶衍生物： 其中，R1代表取代或未取代的苯基或杂环基团，R2代表C1至C5的低碳链基团，R3代表取代或未取代的C2至C8的烷基、烯基、炔基或取代或未取代的环烷基团，R4代表-A-R5，其中A代表C2至C8的烷基链或取代或未取代的C2至C8的烯基链，R5代表取代或未取代的吡啶基、吡啶基甲酰基或哌啶基团，以及一种用作克服抗癌药物的抗药性或增加抗癌药物效果的药物，其有效成分为该衍生物或其药理学上可接受的盐或水合物。
• Crossed Regio‐ and Enantioselective Iron‐Catalyzed [4+2]‐Cycloadditions of Unactivated Dienes
  作者：Elena Braconi、Nicolai Cramer

  DOI：10.1002/anie.202112148

  日期：2022.2.7

  An enantioselective iron-catalyzed cross-[4+2]-cycloaddition of unactivated branched and linear dienes is described. The illustrated process provides a very efficient and atom-economic access to chiral 1,3-substituted vinyl-cyclohexenes under very mild reaction conditions. The development of a chiral bis-dihydroisoquinoline ligand class was essential to obtain excellent levels of chemo-, regio- and

  描述了未活化的支链和直链二烯的对映选择性铁催化交叉-[4+2]-环加成。所示方法提供了在非常温和的反应条件下非常有效且原子经济地获得手性 1,3-取代的乙烯基环己烯的途径。开发手性双-二氢异喹啉配体类别对于获得优异水平的化学选择性、区域选择性和对映选择性至关重要。