ethylene diamine tetraacetic acid tetrasodium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethylene diamine tetraacetic acid tetrasodium salt
• 英文别名: tetrasodium EDTA；tetrasodium ethylenediaminetetraacetate；sodium ethylene diamine tetra acetate；EDTA tetrasodium salt；tetrasodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid；ethylenediaminetetraacetic acid, sodium salt；ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium；Nervanaid B；EDTA；Sodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate；sodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₈*4Na
• 分子量: 380.173
• InChiKey: HLWRUJAIJJEZDL-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.41
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethylene diamine tetraacetic acid tetrasodium salt 在 calcium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到disodium calcium EDTA
  参考文献：
  名称：

  一种乙二胺四醋酸钙二钠的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种乙二胺四醋酸钙二钠的制备方法，一，首先准备溶剂和含钙化合物，将1—2g的含钙化合物在第一次搅拌的状态下加入到160—180g的溶剂中形成混合溶液，然后将混合溶液进行第一次加热升温至35—45℃，在升温后再进行第二次搅拌；二，然后再向第二次搅拌后的混合溶液中加入乙二胺四乙酸钠7‑9 g进行第三次搅拌，在第三次搅拌时进行加热升温回流1.5h，然后趁热进行减压浓缩至原体积的1/3，接着将浓酸液冷却至室温，过滤；三，在步骤二过滤后的溶液中缓缓滴加析晶溶液350—450ml，边滴加边搅拌，这样会有大量晶体析出，滴加完毕后进行第四次搅拌，在第四次搅拌后静置、过滤，过滤后的滤饼，滤饼采用洗涤溶液进行洗涤，最后干燥得到乙二胺四醋酸钙二钠，乙二胺四醋酸钙二钠的收率为95%。

  公开号：

  CN103172532B
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺四乙酸 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ethylene diamine tetraacetic acid tetrasodium salt
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and vibrational study of some polydentate ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0584-8539(87)80176-9
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二硝基酚 在 sodium hydroxide 、 甲酸 、 titanium(III) chloride 、 双氧水 、 ethylene diamine tetraacetic acid tetrasodium salt 作用下， 生成 sodium 2,4-dinitrophenoxide
  参考文献：
  名称：

  Bil'kis, I. I.; Shteingarts, V. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 311 - 317

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkoxy aryl beta2 adrenergic receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20040006102A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The invention provides novel &bgr; 2 adrenergic receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with &bgr; 2 adrenergic receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了一种新型的β2肾上腺素能受体激动剂化合物。本发明还提供了包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗与β2肾上腺素能受体活性相关疾病的方法，以及用于制备该化合物的过程和中间体。
• Preparation, IR, 13C and 119mSn Mössbauer spectral studies of organotin(IV) derivatives of ethylenediaminetetraacetic acid
  作者：G.K. Sandhu、R. Hundal

  DOI：10.1016/0022-328x(92)85061-z

  日期：1992.9

  New diorganotin(IV) and triorganotin(IV) derivatives (R2Sn) nEDTA (R  Me, Et, Pr, nBu, nOct; n = 1, 2); (R2Sn)3(EDTAH)2 (R  nBu, nOct); and (R3Sn)3EDTAH (R  ME, nBu, Ph, Cyh) have been prepared by reacting diorganotindichloride and triorganothinchloride with di-, tri- and tetra-silver salts of ethylenediaminetetraacetic acid (EDTAH4) in 1:1, 2:1, 3:2 and 3:1 (metal/ligand) molar ratio, respectively

  新的二有机锡（IV）和三有机锡（IV）衍生物（R 2 Sn）n EDTA（RMe，Et，Pr，n Bu，n Oct; n = 1，2）; （R 2 Sn）的3（EDTAH）2（R Ñ卜，Ñ年10月）; （R 3 Sn）3 EDTAH（RME，n Bu，Ph，Cyh）是通过使二有机锡二氯化物和三有机锡氯化物与乙二胺四乙酸的二，三和四银盐（EDTAH 4）的摩尔比分别为1：1、2：1、3：2和3：1（金属/配体）。3：2 diorganotin（IV）化合物在Sn原子周围具有八面体几何形状，而diorganotin（1：1，2：1）和triorganotin（3：1）在Sn原子周围具有五个坐标的三角双锥体几何形状。（R 2 Sn）3（EDTAH）2中的有机锡部分之一充当两个EDTA分子之间的桥梁，从而产生了新型的复合物。
• Prompt site-selective DNA hydrolysis by Ce(iv)–EDTA using oligonucleotide multiphosphonate conjugates
  作者：Tuomas Lönnberg、Yuta Suzuki、Makoto Komiyama

  DOI：10.1039/b807789d

  日期：——

  conjugates, efficient site-selective hydrolysis of the substrate DNA can be achieved at Ce(IV) concentrations where other single-stranded regions remain intact. At high Ce(IV) concentrations, the cleavage rate becomes independent on [Ce(IV)] and little improvement by the new multiphosphonate conjugates over oligonucleotides with monophosphate termini is observed, suggesting that the origin of the rate acceleration

  通过用次氮基三（亚甲基膦酸）（NTP）和乙二胺四（亚甲基膦酸）（EDTP）的2-（4-甲酰基苯氧基）乙基酯对氨基氧基官能化的寡核苷酸进行支持肟化制备了寡脱氧核糖核苷酸多膦酸酯偶联物。这些缀合物以及带有羟基或单磷酸末端的相应寡核苷酸与更长的底物DNA杂交，在两个加成寡核苷酸之间的底物中留有狭窄的单链缺口位点。Ce（IV）-EDTA络合物水解两个多膦酸酯基团侧翼的间隙位点，其水解速度明显快于仅羟基或单磷酸酯末端侧翼的相应间隙位点。使用新的寡核苷酸偶联物，在其他单链区域保持完整的Ce（IV）浓度下，可以实现底物DNA的有效位点选择性水解。在高Ce（IV）浓度下，裂解速率变得与[Ce（IV）]无关，并且观察到新的多膦酸酯偶联物相对于具有单磷酸末端的寡核苷酸几乎没有改善，这表明速率加速的起源是Ce（IV）的较高亲和力。与羟基或单磷酸盐配体相比，Ce（IV）的NTP或EDTP配体。
• Coordination Modes in the Formation of the Ternary Am(III), Cm(III), and Eu(III) Complexes with EDTA and NTA:  TRLFS, ¹³C NMR, EXAFS, and Thermodynamics of the Complexation
  作者：J. N. Mathur、P. Thakur、C. J. Dodge、A. J. Francis、G. R. Choppin

  DOI：10.1021/ic052166c

  日期：2006.10.1

  between 3.60 and 11.50. In the ternary complexes, EDTA binds via four carboxylates and two nitrogens, while the binding of the NTA varies with the hydrogen ion concentration, pcH, and the concentration ratios of the metal ion and the ligand. When the concentration ratios of the metal to ligand is low (1:1:1-1:1:2), two ternary complexes, M(EDTA)(NTAH)(3-) and M(EDTA)(NTA)(4-), are formed at pcH ca. 9.00

  通过时间分辨激光荧光光谱，13C NMR，扩展的X射线吸收精细结构研究了三价Am，Cm和Eu与EDTA + NTA（乙二胺四乙酸盐和次氮基三乙酸盐）的混合物的三元配合物的形成和结构。 ，以及在6.60 m（NaClO4）处的两相金属离子平衡分布和3.60至11.50之间的氢离子浓度值（pcH）。在三元络合物中，EDTA通过四个羧酸盐和两个氮原子结合，而NTA的结合因氢离子浓度，pcH以及金属离子和配体的浓度比而变化。当金属与配体的浓度比低（1：1：1-1：1：2）时，两个三元络合物M（EDTA）（NTAH）（3-）和M（EDTA）（NTA）（4） -）在pcH ca处形成。9.00，其中NTA通过三个羧酸盐结合，通过两个羧酸盐和一个氮，或通过两个羧酸盐和一个H 2O。在更高的比例（1：1：20和1:10:10）下，pcH约为。9.00和11.50形成一种三元络合物M（EDTA）（NTA）（
• [EN] VINYL MONOMERS HAVING CHELATING FUNCTIONALITY<br/>[FR] VINYLE MONOMÈRES AYANT UNE FONCTIONNALITÉ CHÉLATANTE
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2013066927A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The present invention provides novel polymerizable monomers having chelating functionality and processes to make them. In particular, the novel monomers are ethylenically unsaturated aminocarboxylates and are prepared by reacting ethylenediamine triacetic acid or its salt with an ethylenically unsaturated monomer. The ethyleneically unsaturated monomer may be a polymerizable vinyl monomer selected from (o-, p-, m-)DVBMO, allyl glycidyl ether, and glycidyl (meth)acrylate.

  本发明提供了具有螯合功能的新型可聚合单体以及制备它们的方法。特别是，这些新型单体是乙烯基不饱和氨基羧酸酯，通过将乙二胺三乙酸或其盐与乙烯基不饱和单体反应制备而成。乙烯基不饱和单体可以是从（o-，p-，m-）DVBMO、丙烯基环氧丙醚和环氧基（甲基）丙烯酸酯中选择的可聚合乙烯基单体。