17β-hydroxy-3-ethoxy-17α-pregna-3,5-diene-21-carboxylic acid-γ-lactone | 2649-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-hydroxy-3-ethoxy-17α-pregna-3,5-diene-21-carboxylic acid-γ-lactone
• 英文别名: Aldona ethyl enol ether；(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-3-ethoxy-10,13-dimethylspiro[1,2,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17,5'-oxolane]-2'-one
• CAS: 2649-76-5
• 化学式: C₂₄H₃₄O₃
• 分子量: 370.532
• InChiKey: PFOMZLRVGKNKCE-PXFMPXEPSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-176 °C
• 沸点：
  545.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-hydroxy-3-ethoxy-17α-pregna-3,5-diene-21-carboxylic acid-γ-lactone 在 四氯苯醌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到坎利酮
  参考文献：
  名称：

  一种制备螺内酯的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备螺内酯的方法，包括下列步骤：步骤1，将式(II)化合物与丙烯醛在催化剂、碱及路易斯酸作用下反应，得到式(III)化合物；步骤2，将式(III)化合物与氯醌反应，制得(IV)化合物；步骤3，将式(IV)化合物与硫代乙酸发生加成即制得螺内酯。本发明提供的螺内酯的制备方法具有合成路线短，所用的试剂价廉、易得，操作简单，总收率高，适于工业化生产的优点；为制备螺内酯提供了一条新的途径。

  公开号：

  CN107312060B
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-雄甾-3,5-二烯-17-酮 、 丙烯醛 在 C₃₀H₃₁Cl₃N₃⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到17β-hydroxy-3-ethoxy-17α-pregna-3,5-diene-21-carboxylic acid-γ-lactone
  参考文献：
  名称：

  一种制备螺内酯的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备螺内酯的方法，包括下列步骤：步骤1，将式(II)化合物与丙烯醛在催化剂、碱及路易斯酸作用下反应，得到式(III)化合物；步骤2，将式(III)化合物与氯醌反应，制得(IV)化合物；步骤3，将式(IV)化合物与硫代乙酸发生加成即制得螺内酯。本发明提供的螺内酯的制备方法具有合成路线短，所用的试剂价廉、易得，操作简单，总收率高，适于工业化生产的优点；为制备螺内酯提供了一条新的途径。

  公开号：

  CN107312060B

文献信息

• 一种制备坎利酮的脱氢方法
  申请人：山东赛托生物科技股份有限公司

  公开号：CN113735932A

  公开（公告）日：2021-12-03

  本发明公开了一种制备坎利酮的脱氢方法，以中间体A为原料，对进行上溴，得到上溴物中间体，然后对该上溴物中间体进行脱溴，脱溴试剂采用溴化钙和碳酸钙，实现了高收率、高含量清洁化生产坎利酮的脱氢工艺，解决了用四氯苯醌脱氢产生的大量含酚废水的难题。
• BEHLING, J. R.
  作者：BEHLING, J. R.

  DOI：——

  日期：——
• 一种制备螺内酯的方法
  申请人：淮海工学院

  公开号：CN107312060B

  公开（公告）日：2019-04-23

  本发明公开了一种制备螺内酯的方法，包括下列步骤：步骤1，将式(II)化合物与丙烯醛在催化剂、碱及路易斯酸作用下反应，得到式(III)化合物；步骤2，将式(III)化合物与氯醌反应，制得(IV)化合物；步骤3，将式(IV)化合物与硫代乙酸发生加成即制得螺内酯。本发明提供的螺内酯的制备方法具有合成路线短，所用的试剂价廉、易得，操作简单，总收率高，适于工业化生产的优点；为制备螺内酯提供了一条新的途径。