methyl (+/-)-3[4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl]-4-(4-benzyloxyphenyl)butanoate | 329978-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl (+/-)-3[4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl]-4-(4-benzyloxyphenyl)butanoate
• 英文别名: methyl 4-(4-phenylmethoxyphenyl)-3-[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]butanoate
• CAS: 329978-26-9
• 化学式: C₂₂H₂₀F₃NO₃S
• 分子量: 435.467
• InChiKey: AVNGAOQWEHKFPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (+/-)-3[4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl]-4-(4-benzyloxyphenyl)butanoate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙硫醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 methyl (+/-)-3-[4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl]-4-(4-hydroxyphenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1218005B1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 ethyl 3-[4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl]-4-(4-benzyloxyphenyl)crotonate 在 magnesium 作用下， 反应 72.0h， 生成 methyl (+/-)-3[4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl]-4-(4-benzyloxyphenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1218005B1

文献信息

• Vitronectin receptor antagonists
  申请人：Manley Peter J.

  公开号：US06881736B1

  公开（公告）日：2005-04-19

  Compounds of the formula (I) are disclosed which are vitronectin receptor antagonists and are useful in the treatment of osteoporosis: wherein R 1 is Het or Ar R 2 is or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了化合物（I）的公式，它们是纤维连接蛋白受体拮抗剂，可用于治疗骨质疏松症：其中R1为Het或Ar，R2为其药学上可接受的盐。
• US6881736B1
  申请人：——

  公开号：US6881736B1

  公开（公告）日：2005-04-19
• VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1218005B1

  公开（公告）日：2004-12-15