N-isobutyryl-DL-valine | 94626-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-isobutyryl-DL-valine
• 英文别名: N-Isobutyryl-DL-valin；DL-α-Isobutyrylamino-isovaleriansaeure；N-Isobutyryl-valin；N-isobutyrylvaline；isobutyrylvaline；N-Isobutyryl-DL-valin；3-Methyl-2-(2-methylpropanamido)butanoic acid；3-methyl-2-(2-methylpropanoylamino)butanoic acid
• CAS: 94626-62-7
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• mdl: MFCD09045685
• 分子量: 187.239
• InChiKey: MNBMMCWNGWCVPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isobutyryl-DL-valine 在 乙酸酐 作用下， 生成 2,4-Diisopropyl-Δ²-oxazolinon-(5)
  参考文献：
  名称：

  Reaction of alkylidenepseudoxazolones with amines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(68)88007-x
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-3-甲基丁酸 生成 N-isobutyryl-DL-valine
  参考文献：
  名称：

  Weygand,F. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 658, p. 128 - 150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic methods for aplidine and new antitumoral derivatives, methods of making and using them
  申请人：——

  公开号：US20040097413A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The invention provides aplidine derivatives and synthetic methods.

  该发明提供了 aplidine 衍生物及其合成方法。
• Ketamine derivatives and compositions thereof
  申请人：XW LABORATORIES INC.

  公开号：US10683262B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  Ketamine derivatives and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. When administered orally the ketamine derivatives provide increased bioavailability of ketamine in the systemic circulation. The ketamine derivatives can be used to treat neurological diseases, psychological diseases and pain.

  本研究公开了氯胺酮衍生物及其药物组合物。口服氯胺酮衍生物可提高氯胺酮在全身循环中的生物利用度。氯胺酮衍生物可用于治疗神经系统疾病、心理疾病和疼痛。
• Bayer,H.O. et al., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 2356 - 2367
  作者：Bayer,H.O. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Composition containing a penem or carbapenem antibiotic
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0226304B1

  公开（公告）日：1991-08-28
• Doherty; Popenoe, Journal of Biological Chemistry, 1951, vol. 189, p. 447,458,459
  作者：Doherty、Popenoe

  DOI：——

  日期：——