non-1-en-4-yn-3-ol | 67978-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: non-1-en-4-yn-3-ol
• 英文别名: 1-nonen-4-yn-3-ol；Non-1-en-4-in-3-ol
• CAS: 67978-48-7
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: MHRDIISTLAMZSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  101-102 °C(Press: 21 Torr)
• 密度：
  0.901±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  non-1-en-4-yn-3-ol 在 盐酸 作用下， 生成 diethyl-non-2-en-4-ynyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Jones; Lacey; Smith, Journal of the Chemical Society, 1946, p. 944

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 、 丙烯醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 non-1-en-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过电荷诱导的硫代-克莱森重排，金催化丙炔酸酯的不对称硫代烯丙基化

  摘要：

  描述了金 (I) 催化的丙炔酸酯与烯丙基硫化物的对映选择性硫代烯丙基化。关键的机制元素是锍诱导的克莱森重排，这有助于最大限度地减少烯丙基离解并提供更高的对映选择性。该协议具有显着的烯丙基部分范围，允许全碳四元中心的对映控制合成，并与许多路易斯碱和 π 键表现出卓越的官能团兼容性。Claisen 重排的这种分子间变体同时形成 CS 和 CC 键，为获得有趣的光学活性有机硫化合物提供了有效的途径，这些化合物可以通过乙烯基硫化物作为功能手柄进一步转化。对于烯丙基硫化物，反应速率为零级，这表明可逆抑制，为催化剂提供静止状态。哈米特图显示了与 σp 值的相关性，表明限制周转的 σ 重排，其中硫上电子密度的降低加速了重排。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c09783

文献信息

• Double Gold-Catalysed Annulation of Indoles by Enynones
  作者：Stephen J. Heffernan、James P. Tellam、Marine E. Queru、Andrew C. Silvanus、David Benito、Mary F. Mahon、Alan J. Hennessy、Benjamin I. Andrews、David R. Carbery

  DOI：10.1002/adsc.201300018

  日期：2013.4.15

  The gold‐catalysed double functionalisation of indoles is presented. Enynones are used to annulate indoles via a double sodium tetrachloroaurate‐catalysed process involving a mixture of CH activation and alkyne activation modes of promotion. Good yields for the formation of medicinally relevant [6,5,7]‐tricyclic indoles are realised.

  介绍了金催化的吲哚双官能化。Enynones用于有环的吲哚通过涉及℃的混合物中的双钠四氯催化过程 ħ激活和促进炔激活模式。实现了与医学相关的[6,5,7]-三环吲哚的良好生成。
• Synthesis and antifungal activity of (E)-N-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-N-methyl-1-naphthalenemethanamine (SF 86-327) and related allylamine derivatives with enhanced oral activity
  作者：Anton Stuetz、Gabor Petranyi

  DOI：10.1021/jm00378a003

  日期：1984.12

  The allylamine derivatives are a new class of synthetic antifungal agents inhibiting fungal squalene epoxidase. A new subclass, which features an acetylene group conjugated with the allylamine double bond, is characterized by enhanced antifungal activity, especially on oral treatment of guinea pig dermatophytoses. Increased branching of the alkyl group next to the triple bond led to the tert-butylacetylene

  烯丙胺衍生物是抑制真菌角鲨烯环氧酶的一类新的合成抗真菌剂。一个新的亚类，具有与烯丙基胺双键结合的乙炔基团，其特点是增强的抗真菌活性，特别是在豚鼠皮肤癣菌的口服治疗中。靠近三键的烷基支链的增加导致了叔丁基乙炔衍生物SF 86-327，该化合物在体内外的活性均显着提高，目前正在临床评估中。介绍了通用的合成路线，可比较的生物学数据以及构效关系。
• A stereoselective synthesis of (E)-1-halo-6,6-dimethyl-2-hepten-4-yne: a key intermediate for terbinafine
  作者：Shan-Yen Chou、Chin-Lu Tseng、Shyh-Fong Chen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00511-6

  日期：2000.5

  A study of the stereoselective halogenation of 6,6-dimethyl-1-hepten-4-yn-3-ol (1) using a series of halogenating agents is described. Of the many agents investigated, boron trichloride is the most successful reagent for stereoselective halogenation (E:Z=9:1max). The resulting (E)-1-halo-6,6-dimethyl-2-hepten-4-yne (2), a key intermediate for terbinafine, an antifungal agent, is obtained in good yield

  描述了使用一系列卤化剂对6,6-二甲基-1-庚烯-4-yn-3-ol（1）进行立体选择性卤化的研究。在研究的许多试剂中，三氯化硼是最成功的立体选择性卤化试剂（E：Z = 9：1 max）。以良好的收率和立体选择性获得了所得的（E）-1-卤代-6,6-二甲基-2-庚基-4-炔（2），这是特比萘芬（一种抗真菌剂）的关键中间体。同样研究了两种结构相关的炔烃，并显示了相似的通用性。
• Passaro, Linda C.; Webster, Francis X., Synthesis, 2003, # 8, p. 1187 - 1190
  作者：Passaro, Linda C.、Webster, Francis X.

  DOI：——

  日期：——
• Braude; Jones, Journal of the Chemical Society, 1946, p. 123
  作者：Braude、Jones

  DOI：——

  日期：——