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分子通
Propanedioic acid, (13E)-13-docosenyl-, diethyl ester
Propanedioic acid, (13E)-13-docosenyl-, diethyl ester | 612489-67-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Propanedioic acid, (13E)-13-docosenyl-, diethyl ester
英文别名
1,1-dicarbethoxytricos-14-ene
CAS
612489-67-5
化学式
C
29
H
54
O
4
mdl
——
分子量
466.745
InChiKey
YMKUECNBUDEBHD-BUHFOSPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.72
重原子数:
33.0
可旋转键数:
24.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
Propanedioic acid, (13E)-13-docosenyl-, diethyl ester
在
氢氧化钾
、
乙醇
、
水
、
硫酸
作用下, 反应 1.0h, 以89%的产率得到docos-13
t
-enyl-malonic acid
参考文献:
名称:
[EN] PROCESS FOR SYNTHESIS OF TRANS-ALKENOIC ACID, USE THEREOF
[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE L'ACIDE TRANS-ALCENOIQUE ET SON UTILISATION
摘要:
本发明涉及一种制备通式为CH3-(CH2)n-CH=(CH2)m CO2H的反式烯酸的方法,其中n = 4至9,m = 8至16。更具体地,本发明涉及一种制备反式四十四烯酸的方法,该酸是一种生物活性成分,具有剂量相关的肝保护活性。本发明还涉及其用于肝保护的用途。
公开号:
WO2003082792A1
作为产物:
描述:
brassidyl bromide
、
丙二酸二乙酯
在
乙醇
、
sodium
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 4.25h, 以86%的产率得到Propanedioic acid, (13E)-13-docosenyl-, diethyl ester
参考文献:
名称:
[EN] PROCESS FOR SYNTHESIS OF TRANS-ALKENOIC ACID, USE THEREOF
[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE L'ACIDE TRANS-ALCENOIQUE ET SON UTILISATION
摘要:
本发明涉及一种制备通式为CH3-(CH2)n-CH=(CH2)m CO2H的反式烯酸的方法,其中n = 4至9,m = 8至16。更具体地,本发明涉及一种制备反式四十四烯酸的方法,该酸是一种生物活性成分,具有剂量相关的肝保护活性。本发明还涉及其用于肝保护的用途。
公开号:
WO2003082792A1
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