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17-(cyclopropylmethyl)-3,6-bis<(tert-butydimethylsilyl)oxy>-6,7-didehydro-4,5α-epoxy-14-hydroxymorphinan | 121963-02-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
17-(cyclopropylmethyl)-3,6-bis<(tert-butydimethylsilyl)oxy>-6,7-didehydro-4,5α-epoxy-14-hydroxymorphinan
英文别名
17-(cyclopropylmethyl)-3,6-bis[(tert-butydimethylsilyl)oxy]-6,7-didehydro-4,5α-epoxy-14-hydroxymorphinan;(4R,4aS,7aR,12bS)-7,9-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-(cyclopropylmethyl)-1,2,4,5,7a,13-hexahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-4a-ol
17-(cyclopropylmethyl)-3,6-bis<(tert-butydimethylsilyl)oxy>-6,7-didehydro-4,5α-epoxy-14-hydroxymorphinan化学式
CAS
121963-02-8
化学式
C32H51NO4Si2
mdl
——
分子量
569.932
InChiKey
BQWLPVWUDLMWJA-RTAXSKKWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.15
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸纳曲酮叔丁基二甲基氯硅烷咪唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 23.0h, 以75%的产率得到17-(cyclopropylmethyl)-3,6-bis<(tert-butydimethylsilyl)oxy>-6,7-didehydro-4,5α-epoxy-14-hydroxymorphinan
    参考文献:
    名称:
    The facility of formation of a .DELTA.6 bond in dihydromorphinone and related opiates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00278a025
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文献信息

  • NAGASE, HIROSHI;ABE, AKIRA;PORTOGHESE, PHILIP S., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N7, C. 4120-4125
    作者:NAGASE, HIROSHI、ABE, AKIRA、PORTOGHESE, PHILIP S.
    DOI:——
    日期:——
  • The facility of formation of a .DELTA.6 bond in dihydromorphinone and related opiates
    作者:Hiroshi Nagase、Akira Abe、Philip S. Portoghese
    DOI:10.1021/jo00278a025
    日期:1989.8
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