3-(2-methylphenylthio)propanal | 124829-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(2-methylphenylthio)propanal
• 英文别名: 3-[(2-Methylphenyl)sulfanyl]propanal；3-(2-methylphenyl)sulfanylpropanal
• CAS: 124829-84-1
• 化学式: C₁₀H₁₂OS
• 分子量: 180.271
• InChiKey: QDPAYJLQJSJXFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methylphenylthio)propanal 、 sodium isovalerate 在 sodium hydroxide 、 concentrated aqueous hydrochloric acid 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以67.8%的产率得到4-hydroxy-6-(2-methylphenylthio)-2-hexanone
  参考文献：
  名称：

  Beta-hydroxyketone and its production

  摘要：

  本发明的化合物由以下公式表示：##STR1## 其中X代表较低的烷基、较低的烷氧基、较低的卤代烷基或较低的卤代烷氧基或卤素原子，R1和R2代表氢原子或甲基，它们可相同也可不同。它们是制备除草剂化合物的有用中间体。

  公开号：

  US05041679A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛 、 2-巯基甲苯 在 β-环糊精 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 以92%的产率得到3-(2-methylphenylthio)propanal
  参考文献：
  名称：

  研究β-环糊精-硫醇配合物在水中共轭烯烃的迈克尔加成反应。

  摘要：

  以定量收率描述了一种环境友好，高效的超分子迈克尔加成反应，其将硫从β-环糊精的次级侧添加到水中的初级侧的α，β-不饱和化合物中。没有观察到聚合引起的不良副反应产物；使用环糊精排除了酸或碱的使用，催化剂可以回收再利用。

  DOI：

  10.1039/b411736k

文献信息

• .beta.-hydroxyketone and its production
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05101076A1

  公开（公告）日：1992-03-31

  Compounds of the present invention are represented by the formula, ##STR1## wherein X represents a lower alkyl, lower alkoxy, lower haloalkyl or lower haloalkoxy group or a halogen atom, and R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, represent a hydrogen atom or a methyl group. They are useful intermediates for preparing herbicidal compounds.

  本发明的化合物由以下公式表示：##STR1## 其中X代表低烷基，低烷氧基，低卤代烷基或低卤代烷氧基或卤素原子，而R.sup.1和R.sup.2可能相同或不同，代表氢原子或甲基基团。它们是制备除草剂化合物的有用中间体。
• NAKAZAWA, TOSHIKATSU;SATO, KAZUO;ITABASHI, KUNIO, NIPPON KAGAKU KAJSI,(1990) N, S. 115-118
  作者：NAKAZAWA, TOSHIKATSU、SATO, KAZUO、ITABASHI, KUNIO

  DOI：——

  日期：——
• US5041679A
  申请人：——

  公开号：US5041679A

  公开（公告）日：1991-08-20
• US5101076A
  申请人：——

  公开号：US5101076A

  公开（公告）日：1992-03-31
• Study of the Michael addition of β-cyclodextrin–thiol complexes to conjugated alkenes in water
  作者：N. Srilakshmi Krishnaveni、K. Surendra、K. Rama Rao

  DOI：10.1039/b411736k

  日期：——

  An environmentally benign and highly efficient supramolecular Michael addition of thiols from the secondary side of beta-cyclodextrin to alpha,beta-unsaturated compounds at the primary side in water is described in quantitative yields; products of undesirable side reactions resulting from polymerization are not observed; the use of cyclodextrin precludes the use of either acid or base and the catalyst

  以定量收率描述了一种环境友好，高效的超分子迈克尔加成反应，其将硫从β-环糊精的次级侧添加到水中的初级侧的α，β-不饱和化合物中。没有观察到聚合引起的不良副反应产物；使用环糊精排除了酸或碱的使用，催化剂可以回收再利用。