2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;2-hydroxypropanoate;phenylmercury(1+) | 23319-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;2-hydroxypropanoate;phenylmercury(1+)
• 英文别名: Phenylmercuritriethanolammonium lactate
• CAS: 23319-66-6
• 化学式: C₁₅H₂₅HgNO₆
• 分子量: 515.95
• InChiKey: BKILWHYRLBCASZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.76
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-3-已烯 、 、 氯-(4-甲基苯基)磺酰基亚胺钠 、 、 sodium;chloro-(4-methylphenyl)sulfonylazanide;trihydrate 、 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;2-hydroxypropanoate;phenylmercury(1+) 在 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 以to give 710 mg (93%) of trans-2,3-diethyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]aziridine as colorless crystals的产率得到trans-2,3-Diethyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]aziridine
  参考文献：
  名称：

  Aziridination of olefins

  摘要：

  一种直接进行烯烃环氧化反应的方法，以及一种广泛应用于烯丙基醇的方法，采用苯基三甲基铵三溴化物（PTAB）作为通用高效催化剂，以N-苯甲基-N-氯磺酰胺和氯胺盐为氮源。

  公开号：

  US05929252A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-diethyl-5-(4-chloro-phenyl)-biguanide 、 乙酸酐 生成 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;2-hydroxypropanoate;phenylmercury(1+)
  参考文献：
  名称：

  39.合成抗疟药。第十三部分。一些N-二烷基氨基烷基am

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000160

文献信息

• Fc receptor modulating compounds and compositions
  申请人：Hogarth Mark Philip

  公开号：US20060264484A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention provides compounds capable of binding to an Fc receptor and modulating Fc receptor activity comprising a core lipophilic group in the form of an Aryl ring substituted with a group rich in p-electrons. The invention further provides for a method of treating an autoimmune disease involving Fc receptor activity using such compounds. A method for obtaining a compound which modulates Fc receptor activity is also provided, the method comprising: (a) providing or designing compounds having structural characteristics to fit in the groove of the FcγRIIa structure; and (b) screening the compounds for modulating activity on the Fc receptor.

  本发明提供了一种能够结合Fc受体并调节Fc受体活性的化合物，其中包括一个具有芳基环的核心亲脂性基团，该基团被取代为一个富含p电子的基团。本发明还提供了一种使用这些化合物治疗自身免疫性疾病的方法，该疾病涉及Fc受体活性。还提供了一种用于获得调节Fc受体活性的化合物的方法，该方法包括：(a)提供或设计具有适合于FcγRIIa结构凹槽的结构特征的化合物;和(b)筛选这些化合物对Fc受体的调节活性。
• 39. Synthetic antimalarials. Part XIII. Some N-dialkylaminoalkylamidines
  作者：F. H. S. Curd、C. G. Raison

  DOI：10.1039/jr9470000160

  日期：——
• Aziridination of olefins
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US05929252A1

  公开（公告）日：1999-07-27

  A method for the direct aziridination of olefins as well as a wide range of allylic alcohols employs phenyltrimethylammonium tribromide (PTAB) as a general and effective catalyst and N-sodio-N-chloro sulfonamides, chloramine salts, as the nitrogen source.

  一种直接进行烯烃环氧化反应的方法，以及一种广泛应用于烯丙基醇的方法，采用苯基三甲基铵三溴化物（PTAB）作为通用高效催化剂，以N-苯甲基-N-氯磺酰胺和氯胺盐为氮源。