N,N-diethylhex-5-ynamide | 1293915-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-diethylhex-5-ynamide
• CAS: 1293915-76-0
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: FDDQWTBCZDDEGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethylhex-5-ynamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  无催化剂形式的硫代硼酸酯化反应，可合成硼酸化的苯并噻吩和二氢噻吩

  摘要：

  据报道，第一个C-Cπ键成环的硫代硼烷基化反应。这种无催化剂的方法可以在市售的外部亲电硼源（B-氯邻苯二甲硼烷）存在下进行，产率很高。该方法是可扩展的，并且可以忍受其他主要的硼酸酯化方法所不能忍受的各种官能团。所得的硼化苯并噻吩参与各种原位衍生化反应，表明这些硼化的中间体无需在下游官能化之前分离。该方法已经扩展到硼酸化的二氢噻吩的合成。机理实验表明，与SBσ键形成相反，其作用机理是通过硼诱导的炔烃活化，然后进行亲电环化，

  DOI：

  10.1002/anie.201608090
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔酸 、 二乙胺 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以94%的产率得到N,N-diethylhex-5-ynamide
  参考文献：
  名称：

  无催化剂形式的硫代硼酸酯化反应，可合成硼酸化的苯并噻吩和二氢噻吩

  摘要：

  据报道，第一个C-Cπ键成环的硫代硼烷基化反应。这种无催化剂的方法可以在市售的外部亲电硼源（B-氯邻苯二甲硼烷）存在下进行，产率很高。该方法是可扩展的，并且可以忍受其他主要的硼酸酯化方法所不能忍受的各种官能团。所得的硼化苯并噻吩参与各种原位衍生化反应，表明这些硼化的中间体无需在下游官能化之前分离。该方法已经扩展到硼酸化的二氢噻吩的合成。机理实验表明，与SBσ键形成相反，其作用机理是通过硼诱导的炔烃活化，然后进行亲电环化，

  DOI：

  10.1002/anie.201608090

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：King-Underwood John

  公开号：US20120208799A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention relates to compounds of formula (I) and to compositions comprising the same and to the use of the compounds and their compositions in treatment, for example in the treatment of inflammatory diseases, in particular respiratory inflammatory disease. The invention also extends to methods of making said compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及包含这些化合物的组合物，以及这些化合物及其组合物在治疗中的用途，例如在治疗炎症性疾病，特别是呼吸道炎症性疾病的治疗中。该发明还涉及制备所述化合物的方法。
• Synthesis of α-Silylmethyl-α,β-Unsaturated Imines by the Rhodium-Catalyzed Silylimination of Primary-Alkyl-Substituted Terminal Alkynes
  作者：Yoshiya Fukumoto、Hiroto Shimizu、Aya Tashiro、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/jo501431e

  日期：2014.9.5

  In contrast to our previous report on the rhodium-catalyzed reaction of terminal alkynes with equimolar amounts of hydrosilanes and isocyanides leading to (E)- or (Z)-β-silyl-α,β-unsaturated imines A, the addition of an excess molar amount of hydrosilanes relative to isocyanides in the reaction of primary-alkyl-substituted terminal alkynes results in the production of α-silylmethyl-α,β-unsaturated imines B. Various isocyanides bearing tert-butyl and 1-adamantyl groups gave B with good product selectivity. Z isomers were formed stereoselectively in many cases. Regarding the mechanism for this reaction, when the hydrosilane was added to the reaction mixture in two portions, unsaturated imines A were initially formed, which then underwent double-bond isomerization, probably catalyzed by a Rh-H species, to give B.
• QUINAZOLIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES USED AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Respivert Limited

  公开号：EP2491037B1

  公开（公告）日：2014-04-30
• US8741909B2
  申请人：——

  公开号：US8741909B2

  公开（公告）日：2014-06-03
• US9321773B2
  申请人：——

  公开号：US9321773B2

  公开（公告）日：2016-04-26