4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1 ,4]oxazine-6-carboxylic acid | 532391-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1 ,4]oxazine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 4-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid；4-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
• CAS: 532391-92-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• mdl: MFCD12025919
• 分子量: 193.202
• InChiKey: RVIQTACOFRNOBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-227°
• 沸点：
  384.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1 ,4]oxazine-6-carboxylic acid 在 氢溴酸 、 溴 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙醇胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 2-bromo-1-(4-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)ethanone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及替代二氢吡唑吡嗪羧酰胺衍生物，以及它们的制备方法，还涉及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，糖尿病，以及泌尿生殖和眼科疾病。

  公开号：

  WO2019219517A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1 ,4]oxazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及替代二氢吡唑吡嗪羧酰胺衍生物，以及它们的制备方法，还涉及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，糖尿病，以及泌尿生殖和眼科疾病。

  公开号：

  WO2019219517A1

文献信息

• [EN] N-HYDROXYFORMAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS COMPRISING THEM FOR USE AS BMP1, TLL1 AND/OR TLL2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS N-HYDROXYFORMAMIDES ET COMPOSITIONS LES COMPRENANT POUR UNE UTILISATION COMME INHIBITEURS DE BMP1, TLL1 ET/OU TLL2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017006296A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  Compounds of Formulas (I) and (II) and salts thereof; methods of making and using the same, including use for inhibiting BMP1, TLL1 and/or TLL2 and in treatment of diseases associated with BMP1, TLL1 and/or TLL2 activity.

  公式（I）和（II）的化合物及其盐；制备和使用这些化合物的方法，包括用于抑制BMP1、TLL1和/或TLL2以及治疗与BMP1、TLL1和/或TLL2活性相关的疾病的用途。
• [EN] NADPH OXIDASE 4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NADPH OXYDASE 4
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2016207785A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The invention relates to 2,5-disubstituted benzoxazole and benzothiazole derivatives of Formula (I) Formula (I) wherein L, X, Y, and ring (A) are as described in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds may be useful for the prevention or treatment of diseases or disorders associated with impaired reactive oxygen species (ROS) production, and/or for the prevention or treatment of various fibrotic diseases.

  该发明涉及Formula (I)的2,5-二取代苯并噁唑和苯并噻唑衍生物，其中L、X、Y和环(A)如描述中所述，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物可能对预防或治疗与受损的活性氧自由基（ROS）产生相关的疾病或紊乱，以及预防或治疗各种纤维化疾病具有用处。
• NADPH oxidase 4 inhibitors
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US10584118B2

  公开（公告）日：2020-03-10

  The invention relates to 2,5-disubstituted benzoxazole and benzothiazole derivatives of Formula (I) wherein L, X, Y, and ring (A) are as described in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds may be useful for the prevention or treatment of diseases or disorders associated with impaired reactive oxygen species (ROS) production, and/or for the prevention or treatment of various fibrotic diseases.

  本发明涉及式 (I) 的 2,5-二取代苯并恶唑和苯并噻唑衍生物 其中 L、X、Y 和环（A）如描述中所述，它们的制备及其作为药用活性化合物的用途。所述化合物可用于预防或治疗与活性氧（ROS）生成受损有关的疾病或紊乱，和/或预防或治疗各种纤维化疾病。
• Discovery of novel aminothiadiazole amides as selective EP3 receptor antagonists
  作者：Mark A. Hilfiker、Ning Wang、Xiaoping Hou、Zhimin Du、Mark A. Pullen、Melanie Nord、Rakesh Nagilla、Harvey E. Fries、Charlene W. Wu、Anthony C. Sulpizio、Jon-Paul Jaworski、Dwight Morrow、Richard M. Edwards、Jian Jin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.074

  日期：2009.8

  This Letter discloses a series of 2-aminothiadiazole amides as selective EP3 receptor antagonists. SAR optimization resulted in compounds with excellent functional activity in vitro. In addition, efforts to optimize DMPK properties in the rat are discussed. These efforts have resulted in the identification of potent, selective EP3 receptor antagonists with excellent DMPK properties suitable for in vivo studies. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NADPH OXIDASE 4 INHIBITORS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP3310767A1

  公开（公告）日：2018-04-25