4-((2,2,2-tris(pyrazol-1-yl)ethoxy)methyl)pyridine | 1241801-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-((2,2,2-tris(pyrazol-1-yl)ethoxy)methyl)pyridine
• 英文别名: 4-((tris-2,2,2-(pyrazol-1-yl)ethoxy)methyl)pyridine；4-[2,2,2-Tri(pyrazol-1-yl)ethoxymethyl]pyridine；4-[2,2,2-tri(pyrazol-1-yl)ethoxymethyl]pyridine
• CAS: 1241801-27-3
• 化学式: C₁₇H₁₇N₇O
• 分子量: 335.368
• InChiKey: VEFLLCNXAUCODT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2,2,2-tris(pyrazol-1-yl)ethoxy)methyl)pyridine 、 氯化钒 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到[VOCl2(4-((tris-2,2,2-(pyrazol-1-yl)ethoxy)methyl)pyridine)]
  参考文献：
  名称：

  新型N 4-多齿类吡啶基官能化蝎子酸酯配体的合成和配位化学：Fe II，Zn II，Ni II，V IV，Pd II的配合物及其在杂双金属体系中的应用

  摘要：

  新的潜在的N 4-多齿吡啶基官能化的蝎子4-（（tris-2,2,2-（吡唑-1-基）乙氧基）甲基）吡啶（TpmPy，（1））和4-（（tris-2 ，2,2-（3-苯基吡唑-1-基）乙氧基）甲基）吡啶（TpmPy博士，（2））已被合成并朝向铁的协调行为II，镍II，锌II，铜II，钯II， V III中心已经进行了研究。（1）与Fe（BF 4）2 ·6H 2 O反应生成[Fe（TpmPy）2 ]（BF 4）2（3），在固态下，表现出通过吡唑基臂具有三触配体配位的三明治结构，并且在400 K之前是完全低自旋（LS）的。（1）或（2）的2当量与Zn II的反应或Ni II氯化物得到具有通式相应的金属配合物[的MC1 2（TpmPy *）2 ]（M =锌，镍; TpmPy * = TpmPy，TpmPy博士）（4 - 7），其中所述配体是能够通过任一协调吡唑基环（在[Ni（TpmPy）2 ] Cl

  DOI：

  10.1021/ic100966u
• 作为产物：
  描述：

  4-(溴甲基)吡啶氢溴酸盐 、 2,2,2-tris(pyrazol-1-yl)ethanol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到4-((2,2,2-tris(pyrazol-1-yl)ethoxy)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型N 4-多齿类吡啶基官能化蝎子酸酯配体的合成和配位化学：Fe II，Zn II，Ni II，V IV，Pd II的配合物及其在杂双金属体系中的应用

  摘要：

  新的潜在的N 4-多齿吡啶基官能化的蝎子4-（（tris-2,2,2-（吡唑-1-基）乙氧基）甲基）吡啶（TpmPy，（1））和4-（（tris-2 ，2,2-（3-苯基吡唑-1-基）乙氧基）甲基）吡啶（TpmPy博士，（2））已被合成并朝向铁的协调行为II，镍II，锌II，铜II，钯II， V III中心已经进行了研究。（1）与Fe（BF 4）2 ·6H 2 O反应生成[Fe（TpmPy）2 ]（BF 4）2（3），在固态下，表现出通过吡唑基臂具有三触配体配位的三明治结构，并且在400 K之前是完全低自旋（LS）的。（1）或（2）的2当量与Zn II的反应或Ni II氯化物得到具有通式相应的金属配合物[的MC1 2（TpmPy *）2 ]（M =锌，镍; TpmPy * = TpmPy，TpmPy博士）（4 - 7），其中所述配体是能够通过任一协调吡唑基环（在[Ni（TpmPy）2 ] Cl

  DOI：

  10.1021/ic100966u

文献信息

• Cobalt complexes bearing scorpionate ligands: synthesis, characterization, cytotoxicity and DNA cleavage
  作者：Telma F. S. Silva、Luísa M. D. R. S. Martins、M. Fátima C. Guedes da Silva、Alexandra R. Fernandes、Ana Silva、Pedro M. Borralho、Susana Santos、Cecília M. P. Rodrigues、Armando J. L. Pombeiro

  DOI：10.1039/c2dt11577h

  日期：——

  analysis and, in a number of cases, also by single-crystal X-ray diffraction. They showed moderate cytotoxicity in vitro towards HCT116 colorectal carcinoma and HepG2 hepatocellular carcinoma human cancer cell lines. This viability loss is correlated with an increase of tumour cell lines apoptosis. Reactivity studies with biomolecules, such as reducing agents, H2O2, plasmid DNA and UV-visible titrations

  据报道，C-官能化的三脚架配体三（吡唑基）甲烷XC（pz）3（X = HOCH 2，CH 2 OCH 2 Py或CH 2 OSO 2 Me）具有许多新型的水稳定的氧化还原活性钴配合物。以及它们对DNA的影响。分离出的化合物为空气稳定的固体，并通过IR和FIR光谱，ESI-MS（+/-），循环伏安法，受控电势电解，元素分析以及在许多情况下还通过单晶X进行了全面表征射线衍射。他们在体外表现出中等的细胞毒性对HCT116大肠癌和HepG2肝细胞癌人癌细胞系的影响。这种生存力的丧失与肿瘤细胞系凋亡的增加有关。还进行了与生物分子（如还原剂，H 2 O 2，质粒DNA和紫外线可见滴定）的反应性研究，以初步了解复合物的作用方式。用pDNA孵育Co（II）复合物可诱导双链断裂，而无需任何激活剂。这种pDNA切割似乎是由O中心自由基物种介导的。