C37H46N2 | 587023-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: C37H46N2
• 英文别名: Ph2Si(DippNLi)2；Ph2Si(2,6-iPr2C6H3NH)2；Ph2Si(N(2,6-iPr2C6H3))2；Silanediamine, N,N'-bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-1,1-diphenyl-；N-[[2,6-di(propan-2-yl)anilino]-diphenylsilyl]-2,6-di(propan-2-yl)aniline
• CAS: 587023-11-8
• 化学式: C₃₆H₄₆N₂Si
• 分子量: 534.86
• InChiKey: KUZUCRSSMMVCSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.96
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C37H46N2 在 二丁基镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正庚烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  镁介导的苯并噻唑活化：室温下的C级联反应？H去质子化，C ？C偶联，开环和亲核加成反应

  摘要：

  配体被（o）化：与使用Grignard试剂直接使苯并噻唑脱质子相反，用1处理苯并噻唑会导致一种新型活化。最初的放大作用引发了CC偶联，开环，亲核加成和去质子化的不可阻挡的多米诺反应，得到2。THF ＝四氢呋喃。

  DOI：

  10.1002/anie.201103275
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 二苯二氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以96%的产率得到C37H46N2
  参考文献：
  名称：

  镁介导的苯并噻唑活化：室温下的C级联反应？H去质子化，C ？C偶联，开环和亲核加成反应

  摘要：

  配体被（o）化：与使用Grignard试剂直接使苯并噻唑脱质子相反，用1处理苯并噻唑会导致一种新型活化。最初的放大作用引发了CC偶联，开环，亲核加成和去质子化的不可阻挡的多米诺反应，得到2。THF ＝四氢呋喃。

  DOI：

  10.1002/anie.201103275

文献信息

• Alkaline-Earth-Catalysed Cross-Dehydrocoupling of Amines and Hydrosilanes: Reactivity Trends, Scope and Mechanism
  作者：Clément Bellini、Vincent Dorcet、Jean-François Carpentier、Sven Tobisch、Yann Sarazin

  DOI：10.1002/chem.201504316

  日期：2016.3.18

  Alkaline‐earth (Ae=Ca, Sr, Ba) complexes are shown to catalyse the chemoselective cross‐dehydrocoupling (CDC) of amines and hydrosilanes. Key trends were delineated in the benchmark couplings of Ph3SiH with pyrrolidine or tBuNH2. AeE(SiMe3)2}2⋅(THF)x (E=N, CH; x=2–3) are more efficient than N^N}AeE(SiMe3)2}⋅(THF)n (E=N, CH; n=1–2) complexes (where N^N}−=ArN(o‐C6H4)C(H)=NAr}− with Ar=2,6‐iPr2‐C6H3)

  碱土（Ae = Ca，Sr，Ba）配合物可催化胺和氢硅烷的化学选择性交叉脱氢偶联（CDC）。在Ph 3 SiH与吡咯烷或t BuNH 2的基准偶联中描述了关键趋势。阂E（森达3）2 } 2 ⋅（THF）X（E = N，CH; X = 2〜3）比更有效N ^ N} 阂E（森达3）2 } ⋅（THF）n（E = N，CH; n = 1–2）个络合物（其中N ^ N} - = ArN（o -C 6 H 4）C（H）= NAr}− Ar = 2,6 - i Pr 2– C 6 H 3）带有亚氨基苯胺配体，烷基预催化剂比酰胺类似物更好。周转频率（TOF）以Ca 30种产品）包括二胺和二（氢硅烷）。对吡咯烷和Ph 3 SiH的Ba促进的CDC的动力学分析表明：1）动力学规律为速率= k [Ba] 1 [胺] 0 [氢硅烷] 1，2）芳基氢硅烷上的吸电子p取代基可提高反应速率，并且3）对于Ph
• 低价态铁化合物的合成
  申请人：安徽理工大学

  公开号：CN104004027B

  公开（公告）日：2017-08-15

  本发明公开了一种能够稳定低价态铁化合物的配体，及两种含有不同价态铁离子的化合物，属有机金属材料化学领域。本发明所述含有Fe(I)‑Fe(I)金属键的化合物具有良好的铁磁性；由于此类化合物合成较困难，导致该领域分子磁体研究甚少。同时，含有低价态Fe‑Fe金属键的化合物在一氧化碳/脱氢酶催化循环和氮气活化等生物无机领域有潜在的应用，使得该领域研究尤为重要。
• A New Type of Lanthanide Complex – Two Divalent Ytterbium Species Assembled from Cation–π Interactions
  作者：Cheng‐Ling Pan、Shao‐Ding Sheng、Chang‐Min Hou、Yu‐Song Pan、Jing Wang、Yong Fan

  DOI：10.1002/ejic.201101199

  日期：2012.2

  A new divalent ytterbium complex, [(LPh)YbII(Et2O)(thf)}2(μ-KI)] LPh = Ph2Si(NAr)2, Ar = 2,6-iPr2C6H3} (3), was synthesized by the reaction of [(LPh)YbIIII(thf)2] (2) and an excess of potassium. The bimetallic ytterbium(II) species with bulky diamido ligands are bridged by a KI molecule with cation–π interactions. These two complexes have been fully characterized, particularly by X-ray crystallography

  一种新的二价镱配合物 [(LPh)YbII(Et2O)(thf)}2(μ-KI)] LPh = Ph2Si(NAr)2, Ar = 2,6-iPr2C6H3} (3)，由[(LPh)YbIIII(thf)2] (2) 与过量钾的反应。具有庞大二酰氨基配体的双金属镱 (II) 物质由具有阳离子-π 相互作用的 KI 分子桥接。这两种配合物已被充分表征，特别是通过 X 射线晶体学。
• Synthesis and crystal structures of antimony(III) and tin(IV) compounds with an amino-amido-silane ligand
  作者：Miaomiao Yao、Yi Ding、Xiaoli Ma、Ziyan Deng、Mingdong Zhong、Zhi Yang

  DOI：10.1016/j.ica.2016.10.027

  日期：2017.1

  resulting in [η1-Ph2Si(NHAr)ArNLi·2C4H8O] (1). Compound 1 was used to synthesize unusual monodentate complexes [(η1-Ph2SiNHAr)ArNSbCl2] (2) and [(η1-Ph2SiNHAr)ArNSnMe3] (3) by reacting with SbCl3 and Me3 SnCl, respectively. The three new compounds were characterized by elemental analysis, 1H NMR, 13C NMR and single-crystal X-ray structural analysis. Compound 3 shows high catalytic activity in ring-opening

  摘要在氮上带有大量取代基的氨基硅烷LH2（L =（NAr）2SiPh2，Ar = 2,6-iPr2C6H3）与正丁基锂（1：1）在甲苯中与少量四氢呋喃反应生成[η1- Ph2Si（NHAr）ArNLi·2C4H8O]（1）。通过分别与SbCl3和Me3 SnCl反应，化合物1用于合成不寻常的单齿络合物[（η1-Ph2SiNHAr）ArNSbCl2]（2）和[（η1-Ph2SiNHAr）ArNSnMe3]（3）。通过元素分析，1 H NMR，13 C NMR和单晶X射线结构分析对这三种新化合物进行了表征。化合物3在ε-己内酯（e-CL）的开环聚合（ROP）中显示高催化活性。
• Exploiting Deprotonative Co‐complexation to Access Potassium Metal(ates) Supported by a Bulky Silyl(bis)amide Ligand
  作者：Pasquale Mastropierro、Alan R. Kennedy、Eva Hevia

  DOI：10.1002/ejic.202001051

  日期：2021.3.19

  KCH2SiMe3 yielding [Ph2Si(NHAr*)(NAr*)K}∞] (2), which, in turn, undergoes co‐complexation with the relevant M(CH2SiMe3)2 (M=Mg, Zn, Mn) enabling metallation of the remaining NHAr* group to furnish silylbis(amido) alkyl potassium metal(ates) [Ph2Si(NAr*)2M(THF)x(CH2SiMe3)}−K(THF)y}+] (M=Zn, x=0, y=4, 3; M=Mg, x=1, y=3, 4; and M=Mn, x=0, y=4, 5). Reactivity studies of potassium manganate 5 with the amine

  结合了碱金属和较低正电性金属的双金属配合物已显示出独特的化学特征，可以在化学合作性方面进行合理化。为了合理设计这些类型的配合物，描述了一种适用的方法来制备新的钾金属家族，其中包含高度空间要求的甲硅烷基（双）酰胺Ph 2 Si（NAr *）2 } 2-（Ar * = 2,6-二异丙基苯基）。使用顺序去质子共络合方法，使用烷基钾KCH 2 SiMe 3产生[Ph 2 Si（NHAr *）（NAr *）K}来实现Ph 2 Si（NHAr *）2（1）的单金属化。∞ ]（2），然后与相关的M（CH 2 SiMe 3）2（M = Mg，Zn，Mn）进行复合，从而使剩余的NHAr *基团金属化，从而提供甲硅烷基双（酰胺基）烷基钾金属盐[Ph 2 Si（NAr *）2 M（THF）x（CH 2 SiMe 3）} - K（THF）y } + ]（M = Zn，x = 0，y = 4，3 ; M =