2,6-bis(3,5-dimethyl-1-pyrazolylcarbonyl)pyridine | 72571-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(3,5-dimethyl-1-pyrazolylcarbonyl)pyridine
• 英文别名: Pyridin-2,6-dicarbonsaeure-bis-(3,5-dimethylpyrazolid)；2,6-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-ylcarbonyl)pyridine；2,6-bis(3,5-dimethylpyrazolyl-1-carbonyl)pyridine；3,5,3',5'-tetramethyl-1H,1'H-1,1'-(pyridine-2,6-dicarbonyl)-bis-pyrazole；[6-(3,5-Dimethylpyrazole-1-carbonyl)pyridin-2-yl]-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methanone
• CAS: 72571-90-5
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O₂
• 分子量: 323.354
• InChiKey: SVNJMDOQDZUHAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  320-322 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  581.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichlorotris(tetrahydrofuran)chromium(III) 、 2,6-bis(3,5-dimethyl-1-pyrazolylcarbonyl)pyridine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到fac-[CrCl3(2,6-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-ylcarbonyl)pyridine-N,N,N)]
  参考文献：
  名称：

  新型双（偶氮基羰基）吡啶铬（III）配合物作为乙烯聚合反应的引发剂

  摘要：

  摘要2，6-吡啶二羰基二氯化物分别与3,5-二甲基吡唑和1 H-吲唑反应，得到三齿配体2,6-双（3,5-二甲基吡唑-1-基羰基）吡啶（1）和2 6-双（吲唑-1-基羰基）吡啶（2）。通过单晶X射线衍射确定新化合物（2）的分子结构。这些配体在THF中与CrCl 3（THF）3反应形成通式[CrCl 3 {2,6-双（偶氮基羰基）吡啶-N，N，N}]（3，4）的中性络合物以空气稳定的绿色固体形式生产，并通过元素分析，磁矩，红外光谱和质谱表征。理论计算预测，配合物的热力学优选结构为fac构型。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.08.065
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 、 2,6-氯甲酰吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以57%的产率得到2,6-bis(3,5-dimethyl-1-pyrazolylcarbonyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  由吡啶-2,6-二羧酸根阴离子和吡唑衍生物通过配体水解稳定的Cu(II)配位聚合物

  摘要：

  摘要 在室温下，在三甲胺存在下，用吡唑、3-甲基吡唑和3,5-二甲基吡唑处理2,6-吡啶二羰基二氯(PDD)。反应得到 2,6-双(吡唑基-1-羰基)吡啶(1)、2,6-双(3-甲基吡唑基-1-羰基)吡啶(2)和2,6-双(3,5-二甲基吡唑基- 1-羰基)吡啶(3)。1-3在露天环境条件下用铜离子处理。1 和 2 与铜的这种耦合导致配位聚合物 6 和 7 具有一维结构，通式为 [Cu(C7H3NO4)(C3H4N2)]n 和 [Cu(C7H3NO4)(C4H7N2)]n (C7H3NO4 = 2,6 -吡啶二羧酸根离子，C3H4N2 = 吡唑和 C4H7N2 = 3-甲基吡唑）。在相同的实验条件下，3 反而形成单核 Cu(II) 配合物 (8)。1-3和6-8的结构用X射线衍射确定。固态结构显示配体中的短程分子间相互作用分别提供了 1D (1) 和 2D (2 和 3) 超分子链。图 6

  DOI：

  10.1080/00958972.2018.1501562

文献信息

• Bis(pyrazolyl)pyridine vanadium(III) complexes as highly active ethylene polymerization catalysts
  作者：Hanna S. Abbo、Selwyn F. Mapolie、James Darkwa、Salam J.J. Titinchi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.08.035

  日期：2007.11

  The synthesis, characterization and catalytic activity in ethylene polymerization of novel mononuclear vanadium complexes bearing N∧N∧N-tridentate (pyrazolyl-pyridine) ligands are described. With AlEtCl2 as co-catalyst, complexes 1 and 2 produce single-site catalysts that polymerized ethylene affording high density polyethylene with fairly narrow molecular weight distribution.

  的合成，表征和催化活性在单核新颖钒络合物轴承乙烯聚合Ñ ∧ Ñ ∧ Ñ -tridentate（吡唑基吡啶）的配体进行说明。用AlEtCl 2作为助催化剂，配合物1和2产生单点催化剂，使乙烯聚合，得到分子量分布较窄的高密度聚乙烯。
• Pyridine linker pyrazolyl palladium complexes: Synthesis, characterization and ethylene polymerization activity
  作者：M. Sarah Mohlala、Ilia A. Guzei、James Darkwa、Selwyn F. Mapolie

  DOI：10.1016/j.molcata.2005.06.040

  日期：2005.11

  product. Complexes 1 and 2 were tested for their catalytic activities for the polymerization of ethylene after activation with methylaluminoxane (MAO). Active polymerization catalysts were formed in situ with MAO and that catalyzed the polymerization of ethylene to high-density linear polyethylene. The effects of co-catalyst concentration and temperature are reported. The optimum co-catalyst to catalyst

  具有2，6-吡啶二羰基连接基，RR'pz（CO）} 2 py，R = R'=  t Bu（L1）的一系列吡唑基化合物；R = R'= Me（L2）; R = R'= H（L3）中，R = H，R'=我（L4）已经从2,6- pyridinedicarbonyl酰氯与适当的吡唑和弱碱的反应来制备。配体L1 – L3与Pd（NCMe）2 Cl 2反应形成单核络合物，而与L4的反应产生难以处理的产物。配合物1和2在用甲基铝氧烷（MAO）活化后，测试了它们对乙烯聚合的催化活性。用MAO原位形成活性聚合催化​​剂，该催化剂催化乙烯聚合成高密度线性聚乙烯。报告了助催化剂浓度和温度的影响。助催化剂与催化剂的最佳比例为3000：1，且由于催化剂失活，催化剂活性在40°C以上下降。
• Cu(II) coordination polymers stabilized by pyridine-2,6-dicarboxylate anion and pyrazole derivatives through ligand hydrolysis
  作者：Ezzat Khan、Sher Ali Khan、Muhammad Zahoor、Muhammad Nawaz Tahir、Awal Noor、Ataf Ali Altaf

  DOI：10.1080/00958972.2018.1501562

  日期：2018.9.17

  architectures, of general formulas [Cu(C7H3NO4)(C3H4N2)]n and [Cu(C7H3NO4)(C4H7N2)]n (C7H3NO4 = 2,6-pyridinedicarboxylate ion, C3H4N2 = pyrazole and C4H7N2 = 3-methylpyrazole), respectively. Under the same experimental conditions, 3 instead forms a mononuclear Cu(II) complex (8). Structures of 1-3 and 6-8 were determined with X-ray diffraction. The solid state structures reveal that short-range intermolecular

  摘要 在室温下，在三甲胺存在下，用吡唑、3-甲基吡唑和3,5-二甲基吡唑处理2,6-吡啶二羰基二氯(PDD)。反应得到 2,6-双(吡唑基-1-羰基)吡啶(1)、2,6-双(3-甲基吡唑基-1-羰基)吡啶(2)和2,6-双(3,5-二甲基吡唑基- 1-羰基)吡啶(3)。1-3在露天环境条件下用铜离子处理。1 和 2 与铜的这种耦合导致配位聚合物 6 和 7 具有一维结构，通式为 [Cu(C7H3NO4)(C3H4N2)]n 和 [Cu(C7H3NO4)(C4H7N2)]n (C7H3NO4 = 2,6 -吡啶二羧酸根离子，C3H4N2 = 吡唑和 C4H7N2 = 3-甲基吡唑）。在相同的实验条件下，3 反而形成单核 Cu(II) 配合物 (8)。1-3和6-8的结构用X射线衍射确定。固态结构显示配体中的短程分子间相互作用分别提供了 1D (1) 和 2D (2 和 3) 超分子链。图 6
• New bis(azolylcarbonyl)pyridine chromium(III) complexes as initiators for ethylene polymerization
  作者：John Hurtado、Javiera Ugarte、René Rojas、Mauricio Valderrama、Desmond Mac-Leod Carey、Alvaro Muñoz-Castro、Ramiro Arratia-Pérez、Roland Fröhlich

  DOI：10.1016/j.ica.2011.08.065

  日期：2011.11

  by single-crystal X-ray diffraction. These ligands react with CrCl 3 (THF) 3 in THF to form neutral complexes of general formula [CrCl 3 2,6-bis(azolylcarbonyl)pyridine- N , N , N }] ( 3 , 4 ) which were isolated in high yield as air stable green solids and characterized by elemental analysis, magnetic moment, IR, and mass spectroscopies. Theoretical calculations predict that the thermodynamically

  摘要2，6-吡啶二羰基二氯化物分别与3,5-二甲基吡唑和1 H-吲唑反应，得到三齿配体2,6-双（3,5-二甲基吡唑-1-基羰基）吡啶（1）和2 6-双（吲唑-1-基羰基）吡啶（2）。通过单晶X射线衍射确定新化合物（2）的分子结构。这些配体在THF中与CrCl 3（THF）3反应形成通式[CrCl 3 2,6-双（偶氮基羰基）吡啶-N，N，N}]（3，4）的中性络合物以空气稳定的绿色固体形式生产，并通过元素分析，磁矩，红外光谱和质谱表征。理论计算预测，配合物的热力学优选结构为fac构型。