6-ethoxy-5,6-dioxohexanoic acid | 99683-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 6-ethoxy-5,6-dioxohexanoic acid
• CAS: 99683-29-1
• 化学式: C₈H₁₂O₅
• 分子量: 188.18
• InChiKey: KKCLTTVKRFDGAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-55.5 °C
• 沸点：
  138-140 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethoxy-5,6-dioxohexanoic acid 生成 2-氧代己二酸
  参考文献：
  名称：

  5-formyl-2-oxovaleric acid, its salts and esters and a process of producing the same

  摘要：

  公开号：

  US02891988A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环戊羧酸乙酯 在 sodium hydride 、 亚硝基苯 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到6-ethoxy-5,6-dioxohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  亚硝基苯介导的 C−C 键裂解反应和 Oxazetidin-4-one 环系的光谱观察

  摘要：

  虽然键形成过程传统上引起了化学界的关注，但促进键断裂的方法仍然相对不发达。我们报告了一种新颖的、无过渡金属的氧化 CC 键裂解过程，用于广泛的酯和二羰基化合物，包括碳负离子加成到亚硝基苯。对亚硝基苯介导的酯类氧化脱羧反应的 ReactIR 实验表明，该反应是通过先前未观察到的 oxazetidin-4-one 杂环的断裂而进行的，其特征是在 1846 cm-1 处具有强烈的 IR 拉伸频率。这些机理研究允许该协议进一步扩展到各种 β-酮酯和 1,3-二酮底物的酮裂解反应。

  DOI：

  10.1021/ja804325f

文献信息

• Magnesium Monoperphthalate (MMPP): a Convenient Oxidant for the Direct Rubottom Oxidation of Malonates, β‐Keto Esters, and Amides
  作者：Sara Meninno、Rosaria Villano、Alessandra Lattanzi

  DOI：10.1002/ejoc.202100098

  日期：2021.3.19

  Commercially available and inexpensive magnesium monoperphthalate (MMPP) was found to be an effective oxidant for the first direct Rubottom hydroxylation of α‐substituted malonates, β‐ketoesters, and β‐ketoamides, when working in ethanol at room temperature and using NaHCO3 as basic additive. The feasibility of gram scale oxidation was also demonstrated.

  当在室温下在乙醇中工作并且使用NaHCO 3作为碱性溶液时，发现市售廉价的单过苯甲酸镁（MMPP）是α-取代的丙二酸酯，β-酮酸酯和β-酮酰胺的首次直接Rubottom羟基化的有效氧化剂。添加剂。还证明了克级氧化的可行性。
• A Phosphetane Catalyzes Deoxygenative Condensation of α-Keto Esters and Carboxylic Acids via P^III/P^V═O Redox Cycling
  作者：Wei Zhao、Patrick K. Yan、Alexander T. Radosevich

  DOI：10.1021/ja511889y

  日期：2015.1.21

  A small-ring phosphacycle is found to catalyze the deoxygenative condensation of α-keto esters and carboxylic acids. The reaction provides a chemoselective catalytic synthesis of α-acyloxy ester products with good functional group compatibility. Based on both stoichiometric and catalytic mechanistic experiments, the reaction is proposed to proceed via catalytic P(III)/P(V)═O cycling. The importance

  发现小环磷酸环可催化 α-酮酯和羧酸的脱氧缩合。该反应提供了具有良好官能团相容性的α-酰氧基酯产物的化学选择性催化合成。基于化学计量和催化机理实验，建议反应通过催化 P(III)/P(V)=O 循环进行。观察到的温度依赖性产物选择性效应证实了环应变在磷环催化剂中的重要性。结果表明，与路易斯碱（亲核）催化相反，通过 P(III)/P(V)=O 氧化还原循环操作的有机磷基催化剂的设计标准存在固有差异。
• A Biomimetic Iron Catalyst for the Epoxidation of Olefins with Molecular Oxygen at Room Temperature
  作者：Kristin Schröder、Benoît Join、Arlin Jose Amali、Kathrin Junge、Xavi Ribas、Miquel Costas、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201004623

  日期：2011.2.7

  It's no sacrifice: A bio‐inspired iron system, in which a β‐keto ester serves as a sacrificial cosubstrate, readily epoxidizes olefins under ambient conditions with air. Aromatic olefins are oxidized in high yields with excellent chemoselectivity. Mechanistic investigations point out substantial differences to well‐known radical‐based autoxidations.

  这不是什么牺牲：生物启发性的铁系统，其中β-酮酸酯充当牺牲性的共基质，在环境条件下可以很容易地用空气将烯烃环氧化。芳烃以高产率被氧化，具有出色的化学选择性。机理研究指出，与众所周知的基于自由基的自氧化存在很大差异。
• Synthesis of α-Nitro Carbonyls via Nitrations in Flow
  作者：Anna Chentsova、Dmitry B. Ushakov、Peter H. Seeberger、Kerry Gilmore

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01634

  日期：2016.10.7

  α-nitro esters via the trapping of nitronium ions. The two-stage nitration and subsequent deacetylation of readily available 1,3-dicarbonyl compounds was achieved using a biphasic semicontinuous approach. α-Nitro esters and amides were obtained in good overall yields (53–84%). Some of the α-nitro-1,3-dicarbonyl intermediates exhibit enhanced reactivity and undergo an acid-catalyzed Nef-type reaction to

  据报道是通过捕获硝基离子来合成α-硝基酯的一种安全，快速的方法。使用双相半连续方法可实现容易获得的1,3-二羰基化合物的两阶段硝化和随后的脱乙酰作用。以良好的总收率（53–84％）获得了α-硝基酯和酰胺。一些α-硝基-1,3-二羰基中间体表现出增强的反应性，并经历酸催化的Nef型反应生成α-氧代羰基。
• WASSERMAN, H. H.;PICKETT, J. E., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 11, 2155-2162
  作者：WASSERMAN, H. H.、PICKETT, J. E.

  DOI：——

  日期：——