2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,1-diphenylethanol | 685876-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,1-diphenylethanol
• 英文别名: bis(3,5-dimethylpyrazol-2-yl)diphenylmethanol；1,1-diphenyl-2,2-bis(3,5-dimethylpyrazolyl)ethanol；2,2-bis(3,5-dimethylpyrazolyl)-1,1-diphenylethanol；Ph2(OH)CCH((C3HN2)(CH3)2)2；2,2-Bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,1-diphenylethanol
• CAS: 685876-54-4
• 化学式: C₂₄H₂₆N₄O
• 分子量: 386.497
• InChiKey: LWJHMFGZACKDKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,1-diphenylethanol 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(bis(3,5-dimethylpyrazol-2-yl)diphenylmethanol(-1H))Zn(SPh)]*(dichloromethane)2*H2O
  参考文献：
  名称：

  含有庞大的异蝎子烷氧基配体双（3,5-二甲基吡唑-2-基）二苯基甲醇的锌配合物中S与O的烷基化和配位

  摘要：

  合成了一系列含有三脚架杂蝎子配体双（3,5-二甲基吡唑-2-基）二苯基甲醇（L2H）的锌配合物，并通过X射线晶体学对其进行了表征。设计L2H / Zn复合物以模拟许多蛋白酶和酰胺酶锌酶所特有的N 2 OX配位（与锌结合的O为反应性亲核试剂）。伪四面体单核络合物的特征包括[[L2）ZnI]（1），[（L2）Zn（CH 3）]（2）和[（L2）Zn（SPh）]（3）。（1）与甲基碘的烷基化反应显示，螯合的锌结合醇盐具有适度的亲核性，并产生五配位[（L2OCH 3）ZnI2 ]（4），其在第五配位部位含有弱结合的醚。然而，如（3）中所述，当配位球也包含硫醇盐硫时，与甲基碘的反应在硫处产生排他性烷基化，从而产生硫代苯甲醚和（1）。醚的在配位中性（4）可以通过与各种银盐反应得到加强，银+ X - ，以产生其他五配位络合物[（L2OCH 3）ZnI铁蛋白（Tf）]（5）和[（L2OCH 3）ZnI（H

  DOI：

  10.1016/j.ica.2005.09.020
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 1-[(3,5-二甲基吡唑-1-基)甲基]-3,5-二甲基吡唑 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,1-diphenylethanol
  参考文献：
  名称：

  异蝎酸稀土金属二烷基配合物的合成与表征及对MMA聚合的催化

  摘要：

  制备了一系列由杂蝎配体支持的稀土金属烷基配合物并对其进行了结构表征。X 射线衍射分析表明，杂蝎酸盐配体在 k(3) 模式下对稀土金属进行了封盖，使所提供的配置变得白垩！金属配合物类似于半茂金属。这些配合物能够聚合甲基丙烯酸甲酯，镥配合物即使在低温下也显示出最高的活性。获得的聚（甲基丙烯酸甲酯）是间规富集的，具有窄的分子量分布。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000108

文献信息

• The heteroscorpionate ligand 2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,1-diphenylethanol and an easy preparation of its tungsten complex
  作者：Uwe Böhme、Anke Schwarzer、Betty Günther

  DOI：10.1107/s2053229619008362

  日期：2019.7.1

  heteroscorpionate ligand 2,2‐bis(3,5‐dimethylpyrazol‐1‐yl)‐1,1‐diphenylethanol, C24H26N4O, features in the solid state an intramolecular O—H…N hydrogen bond. A heteroscorpionate tungsten complex, cis‐[2,2‐bis(3,5‐dimethylpyrazolyl)‐1,1‐diphenylethanolato]chloridodioxidotungsten(VI) tetrahydrofuran monosolvate, [W(C24H25N4O)ClO2]·C4H8O, was prepared by the simple mixing of solutions of the ligand and WOCl4

  杂蝎子配体2,2-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）-1,1-二苯乙醇，C 24 H 26 N 4 O，在固态状态下具有分子内OH-N氢键。杂蝎钨络合物，顺式[[2,2-双（3,5-二甲基吡唑基）-1,1-二苯基乙醇基]四氧呋喃单钨（VI）四氢呋喃单溶剂化物，[W（C 24 H 25 N 4 O）ClO 2 ]·C 4 ħ 8 O，由简单的配位体的溶液和WOCL的混合制备4于四氢呋喃中。放置数周后分离出钨配合物。复杂的呈现κ 3 Ñ，N '，配体的O-配位。这种简单的合成方法无需额外的纯化步骤即可以高收率获得顺式异构体。Hirshfeld表面分析表明，由于WO 2 Cl单元与配体分子的配位，分子间接触发生了变化。
• Oxidation-state and metal-ion dependent stereoisomerization in oxo molybdenum and tungsten complexes of a bulky alkoxy heteroscorpionate ligand
  作者：Justin T. Hoffman、Ba L. Tran、Carl J. Carrano

  DOI：10.1039/b604751c

  日期：——

  stable cis. It is observed that at 60 degrees C in DMSO the Mo(VI) complex isomerizes approximately 6.5 times faster than the Mo(V) and nearly 5 times faster than the corresponding W(VI) analogs. The temperature dependence to the kinetics of the Mo(V) and Mo(VI) isomerizations give activation parameters that are similar for both oxidation states and consistent with those previously observed in [(L1O)MoOCl2]

  发现N2O异蝎子配体（L10O）的Monooxo Mo（V）配合物以可分离的顺式和反式异构体形式存在。我们已经能够捕获动力学不稳定的顺式异构体，并将其异构化为热力学上更稳定的反式。我们还跟踪了相应的二氧杂Mo（VI）和W（VI）物种的顺式和反式异构体之间的异构化动力学。在这里，反式是不稳定的异构体，它会自发转化为热力学上更稳定的顺式。可以观察到，在DMSO中，在60摄氏度下，Mo（VI）的异构化速度比Mo（V）快约6.5倍，比相应的W（VI）类似物快5倍。温度对Mo（V）和Mo（VI）异构化动力学的温度依赖性提供了两个氧化态均相似的活化参数，并且与先前在[（L1O）MoOCl2]中观察到的活化参数一致，表明在所有分子中都存在相似的扭曲机理案件。因此，异构体稳定性中存在氧化态，金属离子和供体原子相关的差异，这对于理解由Mo，W和Re的络合物催化的酶促和非酶促氧代原子转移反应的机理可能具有重要意义。
• A comparison of vanadyl acetylacetonate complexes of N2O heteroscorpionate ligands that vary systematically in donor set
  作者：V. Manivannan、Justin T. Hoffman、Vincent L. Dimayuga、Timothy Dwight、Carl J. Carrano

  DOI：10.1016/j.ica.2006.07.089

  日期：2007.2

  We have successfully prepared a series of vanadyl complexes with N2O heteroscorpionate ligands and have characterized their cis and trans geometrical isomers both in solution and the solid state. The major difference between the isomers, and between the various oxygen atom donors of the N2O scorpionate ligands, is in their redox potentials which can span almost a volt for this ostensively similar set of compounds. Such data may be useful in screening vanadium complexes for potential biological activity. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Synthesis and characterization of heteroscorpionate dioxo-tungsten(VI) complexes
  作者：Ba L. Tran、Carl J. Carrano

  DOI：10.1016/j.ica.2006.10.024

  日期：2007.4

  Twelve new dioxo W(VI) complexes of a family of heteroscorpionate ligands of the type [(L)WO2Y], where L = N2X ligand and Y = Cl or OR, have been synthesized and characterized. With the more sterically bulky ligands we show that these complexes exist as isolable cis and trans isomers and compare the rate of such isomerization with their corresponding dioxo Mo(VI) analogs. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.