lithium tert-butoxide | 1907-33-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: lithium tert-butoxide
• 英文别名: lithium t-butoxide；LiOtBu；t-BuOLi；lithium 2-methylpropan-2-olate；lithium tert. butanolate；potassium tert. butanolate；lithium tertiary butoxide；lithium tert-butylate；(tert-butoxy)lithium；tert-butyl lithium；lithium tert-butyl oxide；LiOBut；lithium;2-methylpropan-2-olate
• CAS: 1907-33-1
• 化学式: C₄H₉LiO
• mdl: MFCD00050479
• 分子量: 80.0559
• InChiKey: LZWQNOHZMQIFBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  °C
• 沸点：
  68-70 °C
• 密度：
  0.89 g/mL at 20 °C
• 闪点：
  −2 °F
• 溶解度：
  溶于甲苯、己烷、四氢呋喃和甲基叔丁基醚。
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，不存在已知的危险反应。应避免与氧化物、水分或潮湿空气以及酸接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.2
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S26,S33,S36/37/39,S43,S43E,S45,S61,S62,S6A,S7/8
• 危险类别码：
  R14,R11,R35
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2905143000
• 危险品运输编号：
  UN 3206 4.2/PG 2
• 危险类别：
  4.2
• RTECS号：
  UB8520000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS07,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H225,H251,H304,H314,H336,H361f,H373,H411
• 危险性防范说明：
  P210,P235 + P410,P261,P273,P280,P301 + P310
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作间具有良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 叔丁醇锂
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
自热物质 (类别 1)
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H251 自热；可能燃烧。
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P235 + P410 保持低温。防日光照射
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
P407 垛堆/托盘之间应留有空隙。
P410 防日晒。
P413 贮存散货质量大于 .? 千克/ .? 磅，温度不得超过 .? °C/ .? °F。
P420 远离其他材料存放。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H9LiO
分子式
: 80.05 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Lithium 2-methylpropan-2-olate
-
化学文摘登记号(CAS 1907-33-1
No.) 217-611-5
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
高浓度的锂离子会导致头昏和虚脱，如果钠摄入有限能引起肾损伤。脱水、失重、皮肤效应和甲状腺功能紊乱
都有报道。可能出现中枢神经系统效应包括失语、视力模糊、感觉丧失、抽搐等。反复接触锂离子会发生腹泻
、呕吐和神经肌肉效应例如震颤、抽筋和反射亢进。, 该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。,
咳嗽, 呼吸短促, 头痛
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化锂
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 不要用水冲洗。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
贮存期间严禁与水接触。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
酸, 还原剂, 氧, 水, 醇类, 氯化了的溶剂, 卤素
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 小鼠 - 1,682 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 呼吸失调
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
高浓度的锂离子会导致头昏和虚脱，如果钠摄入有限能引起肾损伤。脱水、失重、皮肤效应和甲状腺功能紊乱
都有报道。可能出现中枢神经系统效应包括失语、视力模糊、感觉丧失、抽搐等。反复接触锂离子会发生腹泻
、呕吐和神经肌肉效应例如震颤、抽筋和反射亢进。, 该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。,
咳嗽, 呼吸短促, 头痛
附加说明
化学物质毒性作用登记: UB8520000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3206 国际海运危规: 3206 国际空运危规: 3206
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ALKALI METAL ALCOHOLATES, SELF- HEATING, CORROSIVE, N.O.S. (Lithium 2-
methylpropan-2-olate)
国际海运危规: ALKALI METAL ALCOHOLATES, SELF-HEATING, CORROSIVE, N.O.S. (Lithium 2-
methylpropan-2-olate)
国际空运危规: Alkali metal alcoholates, self-heating, corrosive, n.o.s. (Lithium 2-methylpropan-2-olate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.2 (8) 国际海运危规: 4.2 (8) 国际空运危规: 4.2 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

安全性

叔丁醇锂是一种危险品，具有易燃和腐蚀性的特性。在使用过程中，应严格遵守相关安全操作规程，例如佩戴适当的防护服、手套和护目镜或面具，并避免接触火源。

存储与运输

叔丁醇锂容易吸湿分解，在存储和运输时需要特别注意防潮。

化学性质

叔丁醇锂是一种金属有机锂化合物（化学式为LiOC(CH₃)₃），常温下为白色结晶性粉末。它会从空气中吸水并分解生成氢氧化锂和碳酸锂，并且容易溶于甲苯、己烷、四氢呋喃等有机溶剂中。在有机合成中，叔丁醇锂通常用作强碱。尽管该化合物经常被描述为盐，并表现出盐的行为，但它在溶液中不会电离。八聚体和六聚体的形式已被X射线晶体学所证实。

化学反应

当与水接触时，叔丁醇锂会发生酸碱反应，生成叔丁醇和氢氧化锂。这是一个典型的酸碱中和反应，其中水充当酸性物质，而叔丁醇锂则是碱性物质。

用途

在有机合成过程中，叔丁醇锂通常用作强碱，在有机金属聚合反应中改变催化剂的活性和选择性。此外，它还用于以下领域：

• 合成导电凝胶电解质中的锂改性二氧化硅纳米粒子
• 丙交酯开环聚合的催化剂
• 火焰喷雾热解合成LiV₃O₈纳米粒子的锂前体

生产方法

叔丁醇锂通过将丁基锂处理叔丁醇而获得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium tert-butoxide 以 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到lithium 2-(diphenylphosphoryl)pyridin-3-olate
  参考文献：
  名称：

  Organic electronic device

  摘要：

  公开号：

  EP2811000B1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁醇 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 lithium tert-butoxide
  参考文献：
  名称：

  基于Pd催化双级酚醛酸酯偶联策略的（-）- N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯的全合成

  摘要：

  描述了（-）- N-甲基welindindolinone C异硫氰酸酯的高度立体控制的全合成，其特征在于通过钯催化的串联烯醇式烯丙基化/芳基化反应可快速构建双环[4.3.1]癸烷环系统。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01952
• 作为试剂：
  描述：

  在 potassium phosphate 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-benzyl-4-bromo-2-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  利用原位 N-甲苯磺酰腙作为重氮替代物有效获得吡唑并-[1,5-c]喹唑啉酮衍生物

  摘要：

  我们开发了一种无过渡金属的方法来构建吡唑并喹唑啉酮衍生物。该策略涉及一锅反应，其中原位生成N-甲苯磺酰腙及其相应的重氮衍生物，然后进行分子内 1,3-偶极环加成环扩展以提供吡唑并-[1,5- c ]喹唑啉酮基序。这种方法能够以良好的产率（高达 92%）直接获得各种高度功能化的 N-杂环化合物。

  DOI：

  10.1039/d4ob00950a

文献信息

• A Bifunctional Copper Catalyst Enables Ester Reduction with H₂: Expanding the Reactivity Space of Nucleophilic Copper Hydrides
  作者：Birte M. Zimmermann、Trung Tran Ngoc、Dimitrios-Ioannis Tzaras、Trinadh Kaicharla、Johannes F. Teichert

  DOI：10.1021/jacs.1c09626

  日期：2021.10.13

  activation of esters through hydrogen bonding and formation of nucleophilic copper(I) hydrides from H2, resulting in a catalytic hydride transfer to esters. The reduction step is further facilitated by a proton shuttle mediated by the guanidinium subunit. This bifunctional approach to ester reductions for the first time shifts the reactivity of generally considered “soft” copper(I) hydrides to previously

  采用基于铜 (I)/NHC 配合物和胍有机催化剂的双功能催化剂，促进了以 H 2作为末端还原剂的催化酯还原成醇。这里采用的方法能够通过氢键同时活化酯，并从 H 2形成亲核的氢化铜 (I) ，从而导致氢化物催化转移到酯。由胍亚基介导的质子穿梭进一步促进了还原步骤。这种酯还原的双功能方法首次将通常认为的“软”氢化铜 (I) 的反应性转变为以前不反应的“硬”酯亲电子试剂，并为用催化剂和 H 2替代化学计量还原剂铺平了道路.
• [EN] ISOINDOLINONE INHIBITORS OF THE MDM2-P53 INTERACTION AND PROCESS FOR MAKING THEM<br/>[FR] INHIBITEURS ISOINDOLINONE DE L'INTERACTION MDM2-P53 ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CES DERNIERS
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2018178691A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The invention relates to processes for preparing isoindolin-1-one derivatives, and in particular processes for preparing (2S,3S)-3-(4-chlorophenyl)-3-[(1R)-1-(4-chlorophenyl)-7-fluoro-5-[(1S)-1-hydroxy-1- (oxan-4-yl)propyl]-1-methoxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl]-2-methylpropanoic acid. The invention also relates to crystalline forms of the compound (2S,3S)-3-(4-chlorophenyl)-3-[(1R)-1-(4- chlorophenyl)-7-fluoro-5-[(1S)-1-hydroxy-1-(oxan-4-yl)propyl]-1-methoxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H- isoindol-2-yl]-2-methylpropanoic acid and its salts.

  该发明涉及制备异吲哚啉-1-酮衍生物的方法，特别是制备(2S,3S)-3-(4-氯苯基)-3-[(1R)-1-(4-氯苯基)-7-氟-5-[(1S)-1-羟基-1-(氧戊-4-基)丙基]-1-甲氧基-3-酮基-2,3-二氢-1H-异吲哚-2-基]-2-甲基丙酸的方法。该发明还涉及化合物(2S,3S)-3-(4-氯苯基)-3-[(1R)-1-(4-氯苯基)-7-氟-5-[(1S)-1-羟基-1-(氧戊-4-基)丙基]-1-甲氧基-3-酮基-2,3-二氢-1H-异吲哚-2-基]-2-甲基丙酸及其盐的晶型形式。
• Alkyl, Alkylidene, and Alkylidyne Complexes of Osmium(VI)
  作者：Anne M. LaPointe、Richard R. Schrock、William M. Davis

  DOI：10.1021/ja00122a010

  日期：1995.5

  Addition of dialkylzinc reagents to [PPh&[OsO2C~] gives Os02R2 complexes (R = neopentyl, neophyl, or (trimethylsily1)methyl). The reaction between Os02(CH2-bBu)2 and 2 equiv of Ta(CH-t-Bu)(CHz-t-Bu)3 gave syn,anti-Os(CH-t-Bu)2(CH2-t-B~)2, while [0sOz(CH~SiMe3)2],, reacted to give a 1: 1 mixture of syn,anti-Os(CH-tBu)~(CH2SiMe3)2 and anti,anti-Os(CH-t-Bu)2(CH2SiMe3)2. Isolated anti,anti-Os(CH-t-B~)2(CH2SiMe3)2

  将二烷基锌试剂添加到 [PPh&[OsO2C~] 中得到 OsO2R2 复合物（R = 新戊基、neophyl 或（三甲基甲硅烷基）甲基）。OsO2(CH2-bBu)2 与 2 当量的 Ta(CH-t-Bu)(CH-t-Bu)3 之间的反应得到了合成、反 Os(CH-t-Bu)2(CH2-tB~) 2，而[0sOz(CH~SiMe3)2]，反应得到1:1的syn,anti-Os(CH-tBu)~(CH2SiMe3)2和anti,anti-Os(CH-t-Bu)混合物)2(CH2SiMe3)2。孤立的抗、抗 Os(CH-tB~)2(CH2SiMe3)2 在 X 射线研究中显示为扭曲的四面体，其中两个新戊叉配体位于同一平面。对 Os(CH2)2(CH3)2 进行的扩展 Huckel 计算表明，HOMO 是一个主要为 d,2 特征的轨道，位于 OsC2 碎片平面之间和平面内，LUMO 是 bis(亚甲基），HOMO-1
• Low-Coordinate Iron(II) Amido Complexes of β-Diketiminates:  Synthesis, Structure, and Reactivity
  作者：Nathan A. Eckert、Jeremy M. Smith、Rene J. Lachicotte、Patrick L. Holland

  DOI：10.1021/ic035483x

  日期：2004.5.1

  L(R)Fe(OtBu)(OTf), the angles at nitrogen and oxygen result from steric effects and not pi-bonding. The reactions of the amido group of L(R)FeNHAr with weak acids (HCCPh and HOtBu) are consistent with a basic nitrogen atom, because the amido group is protonated by terminal alkynes and alcohols to give free H(2)NAr and three-coordinate acetylide and alkoxide complexes. The trends in complex stability give insight

  介绍了一系列低配位的Fe（II）二酮化酰胺基配合物的合成，结构和反应活性。配合物L（R）FeNHAr（R =甲基，叔丁基； Ar =对甲苯基，2,6-二甲苯基和2,6-二异丙基苯基）结合路易斯碱，得到三角锥型和三角型双锥体加合物。在加合物中，晶体学和（1）H NMR证据支持固相和溶液状态存在有害的相互作用。可以使用AgOTf氧化配合物L（R）FeNHAr，并用（19）F NMR光谱，UV / vis分光光度法，溶液磁测量，元素分析和在一种情况下，是X射线晶体学。在铁（III）配合物L（R）Fe（NHAr）（OTf）和L（R）Fe（OtBu）（OTf）的结构中，氮和氧的夹角是由空间效应而不是π键引起的。L（R）FeNHAr的酰胺基与弱酸（HCCPh和HOtBu）的反应与碱性氮原子一致，因为酰胺基被末端炔烃和醇质子化，生成游离的H（2）NAr和三配位乙炔化物和醇盐配合物。复杂稳定性的趋势使人们
• Insertion of Isocyanides into Tantalum−Methyl and Tantalum−Amido Bonds
  作者：Javier Sánchez-Nieves、Pascual Royo、Maria Angela Pellinghelli、Antonio Tiripicchio

  DOI：10.1021/om000194r

  日期：2000.8.1

  second equivalent of CNR (R = 2,6-Me2C6H3) to give the double insertion imine−η2-iminoacyl products [TaCp*(NtBu)Xη2-C[C(Me)NR]NR}] (X = Me 13, Cl 14, OMe 15, OtBu 16, NHtBu 17). When compound 17 was heated at 140 °C for 3 days, an intramolecular proton migration occurred to give the η2-diamidoalkene complex [TaCp*(NtBu)η-NtBu-C(NHR)C(Me)-η-NR}], 18. All of the new compounds were characterized by

  从[TaCp * Cl 4 ]与3当量的LiNH t Bu的反应中分离出亚氨基-酰胺基络合物[TaCp *（N t Bu）Cl（NH t Bu）] 1。通过[TaCp *（N t Bu）Cl 2 ]的甲基化获得二甲基[TaCp *（N t Bu）Me 2 ] 2和氯甲基[TaCp *（N t Bu）ClMe] 3的配合物。分别具有2当量的LiMe和1当量的ZnMe 2。的复杂的复分解反应3 M =锂，X = O;具有碱金属盐MX（M =钠，X = OME吨卜，NH吨Bu）提供了新的亚氨基甲基化合物[TaCp *（N t Bu）MeX]（X = OMe 4，O t Bu 5，NH t Bu 6）。CNR的插入（R = 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3）插入的Ta-NH吨的亚氨基-五甲基环戊二烯络合物的布和Ta-ME键1 - 6，得到η 2 -iminocarbamoyl化合物[TACP *（N吨丁基）氯η