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2-amino-N-[5-chloro-2-(5-ethyl-2-furyl)phenyl]acetamide | 1353023-96-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-N-[5-chloro-2-(5-ethyl-2-furyl)phenyl]acetamide
英文别名
——
2-amino-N-[5-chloro-2-(5-ethyl-2-furyl)phenyl]acetamide化学式
CAS
1353023-96-7
化学式
C14H15ClN2O2
mdl
——
分子量
278.738
InChiKey
YCFDSTPOVCASEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.06
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    68.26
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-N-[5-chloro-2-(5-ethyl-2-furyl)phenyl]acetamide盐酸溶剂黄146碳酸氢钠 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.67h, 生成
    参考文献:
    名称:
    呋喃环开环-吡咯环封闭:吡咯并[1,2-d] [1,4]苯并二氮杂-6-ones的新途径
    摘要:
    描述了一种合成吡咯并[1,2- d ] [1,4]苯并二氮杂的新方法。该方法基于N- [2-(5-烷基-2-呋喃基)苯基] -2-氨基乙酰胺的酸催化再循环,并允许在一锅中同时形成二氮杂和吡咯环。该反应通过呋喃开环进行以得到二酮部分,随后是具有两个羰基官能团的游离氨基的连续反应。 呋喃-开环-闭环-稠环系统-吡咯并[1,2- d ] [1,4]苯并二氮杂卓-Paal-Knorr反应
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260204
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    呋喃环开环-吡咯环封闭:吡咯并[1,2-d] [1,4]苯并二氮杂-6-ones的新途径
    摘要:
    描述了一种合成吡咯并[1,2- d ] [1,4]苯并二氮杂的新方法。该方法基于N- [2-(5-烷基-2-呋喃基)苯基] -2-氨基乙酰胺的酸催化再循环,并允许在一锅中同时形成二氮杂和吡咯环。该反应通过呋喃开环进行以得到二酮部分,随后是具有两个羰基官能团的游离氨基的连续反应。 呋喃-开环-闭环-稠环系统-吡咯并[1,2- d ] [1,4]苯并二氮杂卓-Paal-Knorr反应
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260204
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文献信息

  • Furan Ring Opening-Pyrrole Ring Closure: A New Route to Pyrrolo[1,2-d][1,4]benzodiazepin-6-ones
    作者:Alexander Butin、Tatyana Nevolina、Vitaly Shcherbinin、Olga Serdyuk
    DOI:10.1055/s-0030-1260204
    日期:2011.11
    on the acid-catalyzed recyclization of N-[2-(5-alkyl-2-furyl)phenyl]-2-aminoacetamides and permits the formation of both diazepine and pyrrole rings in one pot. The reaction proceeds via furan ring opening to give the diketone moiety followed by consecutive reactions of the free amino group with both carbonyl functions. furans - ring opening - ring closure - fused-ring system - pyrrolo[1,2-d][1,4]benzodiazepines
    描述了一种合成吡咯并[1,2- d ] [1,4]苯并二氮杂的新方法。该方法基于N- [2-(5-烷基-2-呋喃基)苯基] -2-氨基乙酰胺的酸催化再循环,并允许在一锅中同时形成二氮杂和吡咯环。该反应通过呋喃开环进行以得到二酮部分,随后是具有两个羰基官能团的游离氨基的连续反应。 呋喃-开环-闭环-稠环系统-吡咯并[1,2- d ] [1,4]苯并二氮杂卓-Paal-Knorr反应
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