5-bromo-6-chloro-3-methoxypyrazin-2-amine | 566205-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-6-chloro-3-methoxypyrazin-2-amine
• 英文别名: 3-methoxy-5-bromo-6-chloro-2-aminopyrazine
• CAS: 566205-00-3
• 化学式: C₅H₅BrClN₃O
• 分子量: 238.471
• InChiKey: OVMPWGBJGCNIIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.830±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙醛 、 5-bromo-6-chloro-3-methoxypyrazin-2-amine 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 EtOAc Hexanes 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the desired product (2.4 g, 66%)的产率得到6-bromo-5-chloro-8-methoxyimidazo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRAZINES AS LSD1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种咪唑[1,2-a]吡嗪衍生物，其为LSD1抑制剂，在治疗癌症等疾病方面有用。

  公开号：

  US20160009720A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-6-溴-2-氨基吡嗪 、 sodium methylate 在 甲醇 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give the desired product (4.0 g, 80%), which的产率得到5-bromo-6-chloro-3-methoxypyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRAZINES AS LSD1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种咪唑[1,2-a]吡嗪衍生物，其为LSD1抑制剂，在治疗癌症等疾病方面有用。

  公开号：

  US20160009720A1

文献信息

• [EN] SULPHONAMIDE COMPOUNDS THAT MODULATE CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY (CCR4)<br/>[FR] COMPOSES SULFAMIDES MODULANT L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DES CHIMIOKINES (CCR4)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004108692A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The invention relates to sulphonamide compounds, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及磺胺化合物、用于其制备的工艺和中间体、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Sulphonamide compounds that modulate chemokine receptor activity (ccr4)
  申请人：Harrison Richard

  公开号：US20060122195A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The invention relates to sulphonamide compounds, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明涉及磺酰胺化合物、其制备过程和中间体、包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• N-pyrazinyl-phenylsulphonamides and their use in the treatment of chemokine mediated diseases
  申请人：Baxter Andrew

  公开号：US20060025423A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention provides N-pyrazinyl-phenyl-sulphonamides of formula (I) for use in the treatment of chemokine mediated diseases. Particularly inflammatory diseases, such as asthma.

  本发明提供了式(I)的N-吡嗪基苯基磺酰胺，用于治疗趋化因子介导的疾病，特别是炎症性疾病，如哮喘。
• N-PYRAZINYL-PHENYLSULPHONAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CHEMOKINE MEDIATED DISEASES
  申请人：Baxter Andrew

  公开号：US20100081670A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The invention provides N-pyrazinyl-phenyl-sulphonamides of formula (I) for use in the treatment of chemokine mediated diseases. Particularly inflammatory diseases, such as asthma.

  本发明提供了公式（I）的N-吡嗪基-苯基-磺酰胺，用于治疗趋化因子介导的疾病，特别是如哮喘等炎症性疾病。
• Substituted imidazo[1,2-a]pyrazines as LSD1 inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10112950B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  The present invention is directed to imidazo[1,2-a]pyrazine derivatives of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及式 I 的咪唑并[1,2-a]吡嗪衍生物或其药学上可接受的盐，它们是治疗癌症等疾病的 LSD1 抑制剂。