6-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-7-carbonitrile | 952206-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 6-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-7-carbonitrile
• CAS: 952206-30-3
• 化学式: C₈H₄BrN₃
• 分子量: 222.044
• InChiKey: WPHYPLYNIJVNDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-7-carbonitrile 在 四(三苯基膦)钯 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 C-[6-(2,4-dichloro-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl]-methylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/113226

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氰基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/113226

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Discovery of a novel highly potent broad-spectrum heterocyclic chemical series of arenavirus cell entry inhibitors
  作者：Michael B. Plewe、Vidyasagar Reddy Gantla、Nadezda V. Sokolova、Young-Jun Shin、Shibani Naik、Eric R. Brown、Alexandra Fetsko、Lihong Zhang、Birte Kalveram、Alexander N. Freiberg、Greg Henkel、Ken McCormack

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.127983

  日期：2021.6

  stability in human and most nonhuman liver microsomes as well as a lack of hERG K + channel or CYP enzyme inhibition. Moreover, the straightforward synthesis of several lead compounds (e.g., the simple high yield 3-step synthesis of imidazo[1,2-a]pyridine 37) could provide a cost-effective broad-spectrum arenavirus therapeutic that may help to minimize the cost-prohibitive burdens associated with treatments

  我们确定并探索了一种新型杂环化学系列的沙粒病毒细胞进入抑制剂的构效关系 (SAR)。优化的先导化合物，包括二苯基取代的咪唑并 [1,2-a] 吡啶、苯并咪唑和苯并三唑，对假型和传染性旧世界和新世界沙粒病毒均表现出低至亚纳摩尔的效力，在人类和大多数非人类肝微粒体中具有良好的代谢稳定性以及缺乏 hERG K + 通道或 CYP 酶抑制。此外，几种先导化合物的直接合成（例如咪唑的简单高产率三步合成[1,
• Organic Compounds
  申请人：Baeschlin Daniel Kaspar

  公开号：US20090253689A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  New compounds of the Formula (I): for the treatment of non-insulin-dependent diabetes mellitus.

  化合物的新公式（I）：用于治疗非胰岛素依赖性糖尿病。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08097617B2

  公开（公告）日：2012-01-17

  New compounds of the Formula (I): for the treatment of non-insulin-dependent diabetes mellitus.

  新的化合物式(I)：用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Baeschlin Daniel Kaspar

  公开号：US20120077787A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  New compounds of the Formula (I): for the treatment of non-insulin-dependent diabetes mellitus.

  新的化合物公式（I）用于治疗非胰岛素依赖性糖尿病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ARISAN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022108849A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  The invention relates to compounds of structural formula I wherein A is independently N or C-R3, R1is selected from (C1to C6) alkyl, (C2to C6) alkenyl, (C2to C6) alkynyl, (C3to C10) cycloalkyl, (C5to C10) cycloalkenyl, (C2to C9) heterocycloalkyl, (C6to C10) aryl, and (C2to C9) heteroaryl, wherein each of the said (C1to C6) alkyl, (C2to C6) alkenyl, (C2to C6) alkynyl, (C3to C10) cycloalkyl, (C5to C10) cycloalkenyl, (C2to C9) heterocycloalkyl, (C6to C10) aryl, and (C2to C9) heteroaryl is optionally substituted with at least one R4group, and wherein said (C2to C9) heteroaryl is C-attached, and R2is selected from the group consisting of Formula (II), Formula (III), Formula (IV), Formula (V) and formula (VI)..

  本发明涉及结构式I的化合物，其中A独立地为N或C-R3，R1选择自(C1到C6)烷基，(C2到C6)烯基，(C2到C6)炔基，(C3到C10)环烷基，(C5到C10)环烯基，(C2到C9)杂环烷基，(C6到C10)芳基，和(C2到C9)杂芳基，其中所述的(C1到C6)烷基，(C2到C6)烯基，(C2到C6)炔基，(C3到C10)环烷基，(C5到C10)环烯基，(C2到C9)杂环烷基，(C6到C10)芳基，和(C2到C9)杂芳基中的每一个都可以选择性地用至少一个R4基团取代，并且所述的(C2到C9)杂芳基是连接在碳上的，R2选择自公式(II)，公式(III)，公式(IV)，公式(V)和公式(VI)的群。