3-dichlorofluoromethyl-5-chloro-1,2,4-thiadiazole | 90447-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3-dichlorofluoromethyl-5-chloro-1,2,4-thiadiazole
• 英文别名: 5-chloro-3-fluorodichloromethyl-1,2,4-thiadiazole；5-Chloro-3-[dichloro(fluoro)methyl]-1,2,4-thiadiazole
• CAS: 90447-92-0
• 化学式: C₃Cl₃FN₂S
• 分子量: 221.47
• InChiKey: HUKIWHMMLIZFKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.805±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dichlorofluoromethyl-5-chloro-1,2,4-thiadiazole 、 N-甲基羟基乙酰苯胺 生成 (3-fluorodichloromethyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-oxyacetic acid N-methylanilide
  参考文献：
  名称：

  FOERSTER, H.;KLAUKE, E.;EUE, L.;SCHMIDT, R.;LURSSEN, K.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-三氯甲基-1,2,4-噻二唑 、 氢氟酸 生成 3-dichlorofluoromethyl-5-chloro-1,2,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  FOERSTER, H.;KLAUKE, E.;EUE, L.;SCHMIDT, R.;LURSSEN, K.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hericidally active novel substituted
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04549899A1

  公开（公告）日：1985-10-29

  A substituted 3-trihalogenomethyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl-oxyacetamide of the formula ##STR1## in which x represents --CFCl.sub.2, --CF.sub.2 Cl or --CF.sub.3 and R.sup.1 and R.sup.2 are identical or different and individually represent optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxy, aralkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl or a nitrogen-containing heterocyclic radical, or, together with the nitrogen atom to which they are bonded, form an optionally substituted, optionally partially unsaturated and optionally benzofused monocyclic or bicyclic structure which optionally contains further hetero atoms, which possesses herbicidal activity.

  公式为##STR1##的一种取代的3-三卤甲基-1,2,4-噻二唑-5-氧乙酰胺，其中x代表--CFCl.sub.2，--CF.sub.2 Cl或--CF.sub.3，R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别表示可选择取代的烷基，烯基，炔基，烷氧基，芳基烷基，环烷基，环烯烃，芳基或含氮杂环基，或者与它们结合的氮原子一起形成可选择取代的、可选择部分不饱和和可选择苯并的单环或双环结构，该结构可能进一步含有其他杂原子，具有除草活性。
• Preparation of substituted thiadiazolyloxyacetamides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04528379A1

  公开（公告）日：1985-07-09

  In a process for the preparation of a substituted thiadiazolyloxyacetamide of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 each independently is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkenyl, alkinyl, optionally substituted cycloalkyl or cycloalkenyl, halogenoalkyl, alkoxyalkyl, alkoxy, aralkyl or optionally substituted aryl, or R.sup.1 and R.sup.2, together with the nitrogen atom to which they are bonded, form an optionally substituted heterocyclic structure which can contain further hetero atoms, One of X and Y is a nitrogen atom and the other a C-R.sup.3 a grouping, and R.sup.3 is alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphonyl, halogenoalkyl, aralkyl, aralkoxy, aralkythio or optionally substituted aryl, wherein a substituted 5-halogenothiadiazole of the formula ##STR2## in which Hal is halogen, is reacted with a hydroxyacetamide of the formula ##STR3## in the presence of a base as an acid acceptor and, optionally in the presence of a diluent, the improvement which comprises employing lithium hydroxide or its hydrate as the base, and carrying out the reaction at a temperature between about -10.degree. C. and +60.degree. C. The end products are known herbicides.

  本发明涉及一种制备式为##STR1##的取代噻二唑氧基乙酰胺的方法，其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地是氢、烷基、烯基、炔基、可选取代的环烷基或环烯基、卤代烷基、烷氧基烷基、烷氧基、芳基烷基或可选取代的芳基，或R.sup.1和R.sup.2与它们所连接的氮原子一起形成可选取代的杂环结构，该结构可以含有进一步的杂原子，其中X和Y中的一个是氮原子，另一个是C-R.sup.3基团，R.sup.3是烷基、烷氧基、烷硫基、烷磺酰基、卤代烷基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烷硫基或可选取代的芳基，其中反应可选取代的式为##STR2##的取代5-卤代噻二唑和式为##STR3##的羟基乙酰胺，在酸受体存在下，采用氢氧化锂或其水合物作为碱，并在温度在约-10℃至+60℃之间进行反应。最终产物为已知的除草剂。
• Verfahren zur Herstellung von substituierten Thiadiazolyloxyacetamiden
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0100038A1

  公开（公告）日：1984-02-08

  Herbizid wirksame, substituierte Thiadiazolyloxyacetamide der allgemeinen Formel in welcher X und Y jeweils alternative für ein Stickstoffatom und die C-R3-Gruppierung stehen, und wobei die Reste R1, R2 und R3 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, erhält man durch Umsetzung der entsprechenden 5-Halogenthiadiazole mit den entsprechenden Hydroxyacetamiden in Gegenwart einer Base als Säureakzeptor und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels dann in besonders guten Ausbeuten und hoher Reinheit, wenn man als Base Lithiumhydroxid oder dessen Hydrat einsetzt und bei Temperaturen zwischen - 10 und + 60 °C arbeitet.

  具有除草活性的取代噻二唑氧基乙酰胺，通式如下 其中 X和Y各自交替代表一个氮原子和C-R3基团、 其中自由基 R1、R2 和 R3 具有说明中给出的含义，通过将相应的 5-卤代噻二唑与相应的羟基乙酰胺在作为酸接受体的碱存在下，以及可选地在稀释剂存在下（如果使用氢氧化锂或其水合物作为碱，且反应在 -10 至 +60 °C 之间的温度下进行）进行反应，可以获得特别好的收率和高纯度。
• Substituierte 3-Trihalogenmethyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl-oxyessigsäureamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0100044B1

  公开（公告）日：1987-01-21
• Heteroaryloxyessigsäure-N-isopropylanilide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0348737B1

  公开（公告）日：1993-08-04