| 1021493-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1021493-79-7
• 化学式: C₃₄H₂₆BF₂N₃O₂
• 分子量: 557.407
• InChiKey: NAKIIGXILZCLKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到6,8-diphenyl-14,15-dioxa-4b1,7,7a1-triaza-14al4-borabenzo[6,7]indeno[3,4-ef]aceanthrylen-7a1-ium
  参考文献：
  名称：

  B，O螯合的氮杂吡咯烷酮作为近红外探针。

  摘要：

  描述了新型近红外荧光团的互补合成途径。这些使得可以轻松访问（四个合成步骤）核心荧光团和取代的衍生物，并以良好的量子产率在740至780 nm之间发射。

  DOI：

  10.1021/ol8018506

文献信息

• <i>B</i>,<i>O</i>-Chelated Azadipyrromethenes as Near-IR Probes
  作者：Aurore Loudet、Rakeshwar Bandichhor、Kevin Burgess、Aniello Palma、Shane O. McDonnell、Michael J. Hall、Donal F. O’Shea

  DOI：10.1021/ol8018506

  日期：2008.11.6

  Complementary synthetic routes to a new class of near-IR fluorophores are described. These allow facile access (four synthetic steps) to the core fluorophore and substituted derivatives with emissions between 740 and 780 nm in good quantum yields.

  描述了新型近红外荧光团的互补合成途径。这些使得可以轻松访问（四个合成步骤）核心荧光团和取代的衍生物，并以良好的量子产率在740至780 nm之间发射。