Ethyl hydrogen phenylphosphonite | 62740-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl hydrogen phenylphosphonite
• 英文别名: ethoxy(phenyl)phosphinous acid
• CAS: 62740-39-0
• 化学式: C₈H₁₁O₂P
• 分子量: 170.148
• InChiKey: QYRHHFOWFDHCLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl hydrogen phenylphosphonite 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of α-aminophosphonic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)97800-1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl diethoxyphosphine 在 盐酸 作用下， 生成 Ethyl hydrogen phenylphosphonite
  参考文献：
  名称：

  Sander,M., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 1220 - 1230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基次膦酸乙酯的制备方 法
  申请人：天津久日新材料股份有限公司

  公开号：CN103980307B

  公开（公告）日：2016-06-29

  本发明涉及一种2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯的制备方法。具体涉及一种用苯基二氯化膦与乙醇进行取代缩合反应，得到的中间体再与2,4,6-三甲基苯甲醛在碱性条件下进行缩合反应，最后在催化剂催化下，用氧化剂进行氧化制备2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯。本发明提供的2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯制备工艺优点在于：避免了酸性介质对中间体的影响，降低了2,4,6-三甲基苯甲醛与苯基次磷酸乙酯缩合反应对反应设备的要求，同时还保证了反应的收率，操作简单，适合工业化生产。
• Aminophosphinic Acids in a Pyridine Series: Cleavage of Pyridine-2- and Pyridine-4-methyl(amino)phosphinic Acids in Acidic Solutions
  作者：Bogdan Boduszek、Tomasz Olszewski、Waldemar Goldeman、Magdalena Konieczna

  DOI：10.1080/10426500500271865

  日期：2006.4.1

  The synthesis of a series of new pyridine aminomethylphosphinic acids is described. These compounds were obtained in the reaction of the corresponding pyridine aldehydes with primary amines and with ethyl phenylphosphinate, or methylphosphinate, in the presence of bromotrimethylsilane. In aqueous, strong acid solutions, pyridine aminophosphinic acids were split, forming the phenyl-, or methylphosphonic

  描述了一系列新型吡啶氨基甲基次膦酸的合成。这些化合物是在相应的吡啶醛与伯胺和苯基次膦酸乙酯或甲基次膦酸在溴代三甲基硅烷存在下的反应中获得的。在强酸水溶液中，吡啶氨基次膦酸被分解，形成苯基或甲基膦酸和相应的仲吡啶基烷基胺。测量了一些观察到的裂解的动力学，并提出了裂解的机制。
• Design and Synthesis of anα,α-Difluorophosphinate Hapten for Antibody-Catalyzed Hydrolysis of Organophosphorus Nerve Agents
  作者：Philippe Vayron、Pierre-Yves Renard、Alain Valleix、Charles Mioskowski

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(20000317)6:6<1050::aid-chem1050>3.0.co;2-5

  日期：2000.3.17

  to the safe neutralization of organophosphorus chemical weapons, we designed a hapten to elicit catalytic antibodies with phosphatase activity. Here we report the synthesis of this alpha,alpha-difluorophosphinate hapten 6. Various methods for the introduction of the key alpha,alpha-difluoromethyl feature into the phosphinate hapten are discussed. The best results were obtained with the electrophilic

  在安全中和有机磷化学武器的一种新方法中，我们设计了一种半抗原，以诱导具有磷酸酶活性的催化抗体。在这里，我们报告该α，α-二氟次膦半抗原6的合成。讨论了将关键的α，α-二氟甲基特征引入次膦酸酯半抗原的各种方法。用亲电的宝石二氟化剂N-氟苯磺酰亚胺可获得最佳结果。
• Process for preparing monoalkyl phosphonites
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05734072A1

  公开（公告）日：1998-03-31

  The invention relates to a process for preparing monoalkyl phosphonites of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is (C.sub.1 -C.sub.16)-alkyl, cyclohexyl, cyclopentyl, or phenyl, each of which can also be substituted by halogen, (C.sub.1 -C.sub.6)-alkyl, (C.sub.1 -C.sub.6)-alkoxy or dialkylamino groups and R.sup.2 is (C.sub.1 -C.sub.8)-alkyl, which comprises reacting dichlorophosphines of the formula (II) R.sup.1 --PCl.sub.2 (II) where R.sup.1 has the meaning given above, with alcohols of the formula (III) R.sup.2 OH (III) where R.sup.2 has the meaning given above, the molar ratio of dichlorophosphine/alcohol being 1:3 to 1:20, and then, as soon as the content of ionic chlorine in the reaction mixture is 50-75% of the theoretical total chlorine content of the reaction mixture, reacting the mixture with ammonia.

  本发明涉及一种制备式I的单烷基膦酸酯的过程，其中R1是（C1-C16）烷基，环己基，环戊基或苯基，每个基团也可以被卤素，（C1-C6）烷基，（C1-C6）烷氧基或双烷基氨基基团取代，而R2是（C1-C8）烷基，包括以下步骤：将式（II）R1-PCl2（II）的二氯膦与式（III）R2OH（III）的醇反应，其中R1和R2的含义如上所述，二氯膦/醇的摩尔比为1:3至1:20，然后，一旦反应混合物中离子氯的含量为反应混合物理论总氯含量的50-75％，将混合物与氨反应。
• Substituted propane-phosphinic acid compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05190933A1

  公开（公告）日：1993-03-02

  Compounds of the formula I ##STR1## wherein R denotes an aliphatic, cycloaliphatic, cycloaliphatic-aliphatic or araliphatic radical having 2 or more carbon atoms, and wherein one of the groups R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 represents hydrogen or an aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic or aromatic radical, another one of R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 is hydrogen or, in the case of R.sup.1 and R.sup.2, is hydroxy, and the remaining one of R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 is hydrogen, or wherein R denotes methyl, R.sub.1 denotes hydrogen or hydroxy, R.sub.2 denotes an aromatic radical and R.sub.3 represents hydrogen, and their salts have GABA.sub.B -antagonistic properties and can be used as GABA.sub.B -antagonists. They are obtained when in a compound of formula II ##STR2## in which R, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have their previous significances, Z represents --NH.sub.2 and R.sup.4 denotes a hydroxy-protective group R.sup.5 or, when R.sup.1 and R.sup.3 denote hydrogen and R.sup.2 denotes hydrogen or alkyl, denotes an alkali metal or ammonium ion R.sup.6, or Z represents a protected or latent amino group Z.sup.o and R.sup.4 denotes hydrogen or a hydroxy-protective group R.sup.5, any group R.sup.5 or R.sup.6 is replaced by hydrogen, and/or any group Z.sup.o is converted into --NH.sub.2.

  公式I的化合物如下：##STR1## 其中R表示具有2个或更多碳原子的脂肪族，环脂族，环脂族-脂肪族或芳基脂肪族基团，其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3中的一个表示氢或脂肪族，环脂族，芳基脂肪族或芳香族基团，另一个R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3中的一个是氢或，在R.sup.1和R.sup.2的情况下，是羟基，而R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3中的剩余一个是氢，或其中R表示甲基，R.sub.1表示氢或羟基，R.sub.2表示芳基基团，而R.sub.3表示氢，它们的盐具有GABA.sub.B-拮抗性质，并且可以用作GABA.sub.B-拮抗剂。当在化合物II的情况下获得它们时，化合物II的公式如下：##STR2## 其中R，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3具有其先前的意义，Z表示--NH.sub.2，而R.sup.4表示羟基保护基团R.sup.5或，当R.sup.1和R.sup.3表示氢，而R.sup.2表示氢或烷基时，表示碱金属或铵离子R.sup.6，或Z表示受保护或潜在的氨基团Z.sup.o，而R.sup.4表示氢或羟基保护基团R.sup.5，任何R.sup.5或R.sup.6基团被氢替换，和/或任何Z.sup.o基团被转化为--NH.sub.2。