L-arabo-ascorbic acid | 26094-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: L-arabo-ascorbic acid
• 英文别名: ascorbic acid；L-ascorbic acid；vitamin C；Ascorbinsaeure；L-isoascorbic acid；(2S)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxy-2H-furan-5-one
• CAS: 26094-91-7
• 化学式: C₆H₈O₆
• 分子量: 176.126
• InChiKey: CIWBSHSKHKDKBQ-VHUNDSFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-arabo-ascorbic acid 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 生成 L-铝离子-1,4-内酯
  参考文献：
  名称：

  Yadav, Ram Naresh; Banik, Indrani; Banik, Bimal Krishna, Journal of the Indian Chemical Society, 2018, vol. 95, # 11, p. 1393 - 1396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-erythro-3,4,5-Trihydroxy-2-oxo-valeraldehyd 在 potassium cyanide 、 水 作用下， 生成 L-arabo-ascorbic acid
  参考文献：
  名称：

  Baird et al., Journal of the Chemical Society, 1934, p. 62,66

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-苯基-1-丁炔 、 (S)-2-(azidomethyl)-1-tritylaziridine 在 copper(II) sulfate 、 L-arabo-ascorbic acid 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到4-phenethyl-1-{[(S)-1-tritylaziridin-2-yl]methyl}-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  对三唑基丙氨酸衍生物的对映体方法

  摘要：

  描述了一种对映体纯的叠氮基甲基叠氮化物的有效且实用的途径，其可以通过铜催化的[3 + 2]炔烃环加成反应转化为相应的三唑。还描述了通过氮丙啶开环反应将这些中间体转变为三唑基丙氨酸型衍生物。 铜催化剂-1,2,3-三唑-氮丙啶-环加成-开环反应-丙氨酸

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083270

文献信息

• 保水・保湿剤
  申请人：ミヨシ油脂株式会社

  公开号：JP2019023185A

  公开（公告）日：2019-02-14

  【課題】保水・保湿性能に優れた新規な保水・保湿剤を提供する。【解決手段】本発明の保水・保湿剤は、カチオンとアニオンの少なくともいずれかに水素結合性官能基を有する有機アンモニウム塩を含む。好ましい態様の一つにおいて、有機アンモニウム塩のカチオンは次式（Ｉ）で表される：【化１】（式中、Ｒ１はそれぞれ独立に、水酸基を１個以上有し、アルキル部位が炭素数１〜１０の直鎖状もしくは分岐鎖状で、該アルキル部位が酸素原子を含んでいてもよいヒドロキシアルキル基等を示し、Ｒ２はそれぞれ独立に、水素原子または炭素数１〜１８の直鎖もしくは分岐のアルキル基であり、ｎは０〜４の整数を示す。）。【選択図】なし

  【课题】提供具有优异保水保湿性能的新型保水保湿剂。【解决手段】本发明的保水保湿剂包含至少具有氢键功能基团的阳离子或阴离子的有机铵盐。在一个优选的实施方式中，有机铵盐的阳离子由以下式（I）表示：【化1】（其中，R1各自独立地表示具有一个以上羟基，且其烷基部分为碳数1至10的直链或支链，该烷基部分可包含氧原子的羟基烷基等；R2各自独立地表示氢原子或碳数1至18的直链或支链烷基；n表示0至4的整数。）【选择图】无。
• Stem Cell Culture Methods
  申请人：Adams David Roger

  公开号：US20120202287A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention provides methods for reversibly inhibiting stem cell differentiation wherein a compound of formula (I) is contacted with a stem cell. The invention further provides a method for preparing a culture medium, a culture medium supplement and a composition comprising a compound of formula (I).

  该发明提供了一种可逆抑制干细胞分化的方法，其中将式(I)的化合物与干细胞接触。该发明还提供了一种制备培养基、培养基添加剂和包含式(I)化合物的组合物的方法。
• 一种含砷化合物及其制备方法和应用
  申请人：昆明医科大学

  公开号：CN105330701B

  公开（公告）日：2017-05-31

  本发明公开了一种通式如（Ⅰ）砷化合物的及其制备方法和制备治疗各种恶性肿瘤特别是白血病的药物中的应用。（Ⅰ）。
• Organoalane-mediated isomerization of ascorbic and isoascorbic acid derivatives
  作者：Josef Schachtner、Hans-Dietrich Stachel

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00427-2

  日期：1996.11

  removal of the protecting groups is effected by hydrogenolysis of the benzylidene acetals ent-10 and ent-11a. This reaction leads to d-ascorbic acid ent-1a or l-isoascorbic acid ent-1b, respectively. Furthermore, the four acetonides 2 were converted by ozonolysis, transesterification and finally catalytic hydrogenation to the threonic and erythronic acid ketals 9.

  当用三异丁基铝处理时，l-抗坏血酸2a和d-异抗坏血酸2b的衍生物部分发生差向异构化，生成l-异抗坏血酸ent - 2b，ent -10b或d-抗坏血酸ent - 2a ，ent -11a分别。保护基的完全除去是通过对亚甲基缩醛ent -10和ent- 11a进行氢解来实现的。该反应导致d抗坏血酸ENT -1a或1-异抗坏血酸ENT分别-1b。此外，四种丙酮化物2被臭氧分解，酯交换，最后催化氢化转化为苏糖醛和赤藓酸缩酮9。
• Oxidation of ascorbic acid by copper(<scp>II</scp>) and the ferrocenium ion in acetonitrile–water mixtures
  作者：Brian G. Cox、Wojciech Jedral、Josefina Palou

  DOI：10.1039/dt9880000733

  日期：——

  Measurements are reported on the rates of oxidation of ascorbic acid (H2A) by copper(II) and the ferrocenium cation [Fe(C5H5)2]+ in mixtures of water and acetonitrile. The stabilisation of Cu+ by acetonitrile results in a rapid increase in E⊖ for Cu2+–Cu+ and a simple, irreversible reaction between copper(II) and ascorbic acid to form copper(I) and dehydroascorbic acid upon addition of small amounts of acetonitrile

  报道了在水和乙腈的混合物中，铜（II）和二茂铁阳离子[Fe（C 5 H 5）2 ] +对抗坏血酸（H 2 A）的氧化速率的测量结果。Cu的稳定+通过在乙腈中的快速增加的结果Ë ⊖对Cu 2+ -Cu +和一个简单的，铜（之间的不可逆反应II）抗坏血酸和以形成铜（我）和在水中加入少量乙腈后的脱氢抗坏血酸。速率常数对酸的依赖性与单阴离子[Cu II（HA）] +和二价阴离子[Cu II A]的络合物的参与相一致，前者随着溶剂中乙腈含量的增加而变得相对更为重要。讨论了速率常数的溶剂依赖性与混合物中铜（II）和铜（I）的溶剂化有关，并建议主要的影响是在初始电子转移过程中形成的铜（I）的溶剂化过程。氧化还原电位，Ë为的[Fe（C 5 H ^ 5）2 ] + – [Fe（C 5 H 5）2 ]，以及在相同条件下测量的典型外层氧化剂二茂铁对抗坏血酸的氧化速率，并将其与铜（II）进行比较。）–铜（I）系统。