linolenyl amine | 77889-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: linolenyl amine
• 英文别名: Linolenylamine；(9Z,12Z,15Z)-octadeca-9,12,15-trien-1-amine
• CAS: 77889-85-1
• 化学式: C₁₈H₃₃N
• 分子量: 263.467
• InChiKey: PKZOCMZJRHDECH-PDBXOOCHSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.849±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

制备方法与用途

亚麻酰胺是一种具有生物活性的化学物质。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Γ-十八碳三烯酸 在 葡萄糖 、 磷酸吡哆醛 、 glucose dehydrogenase (CDX-901) from Codexis 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 、 异丙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 正庚烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 linolenyl amine
  参考文献：
  名称：

  将脂肪酸转化为脂肪胺的生物催化级联†

  摘要：

  由可再生资源合成脂肪胺是一种能源需求很大的过程，涉及有毒金属催化剂，苛刻的反应条件以及选择性问题。在本文中，我们通过由羧酸还原酶（CAR）和转氨酶（ω-TA）进行的一锅串联级联反应，提供了一种常规脂肪酸胺化的温和生物催化替代物。碳链长度为C 6至C 18的饱和和不饱和脂肪酸已成功胺化，转化率高达96％。

  DOI：

  10.1039/c9gc02260k

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING AMINES BY HOMOGENEOUSLY CATALYZED ALCOHOL AMINATION IN THE PRESENCE OF A COMPLEX CATALYST COMPRISING IRIDIUM AND AN AMINO ACID
  申请人：BASF SE

  公开号：US20140046054A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The invention relates to a process for preparing amines (A) by alcohol amination of alcohols (Al) by means of an aminating agent (Am) with elimination of water, wherein the alcohol amination is carried out in the presence of a complex catalyst comprising iridium and an amino acid.

  该发明涉及一种通过醇胺化剂（Am）在消除水的情况下，通过醇（Al）的醇胺化制备胺（A）的过程，其中醇胺化在铱和氨基酸组成的复合催化剂存在下进行。
• ABUSE DETERRENT AND ANTI-DOSE DUMPING PHARMACEUTICAL SALTS USEFUL FOR THE TREATMENT OF ATTENTION DEFICIT/HYPERACTIVITY DISORDER
  申请人：King Clifford Riley

  公开号：US20120028960A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  A pharmaceutical composition comprising a drug substance consisting essentially of a pharmaceutically acceptable organic acid addition salt of an amine containing pharmaceutically active compound wherein the amine containing pharmaceutical active compound is selected from the group consisting of racemic or single isomer ritalinic acid or phenethylamine derivatives and the drug substance has a physical form selected from amorphous and polymorphic.

  一种药物组合物，包括基本上由含有药用活性化合物的胺的药用可接受的有机酸加合盐组成的药物物质，其中含有药用活性化合物的胺被选择自光学异构体或单异构体利他林酸或苯乙胺衍生物的群体，并且该药物物质具有从无定形到多型的物理形式。
• Cytoprotective Compounds
  申请人：——

  公开号：US20020002296A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  The present invention provides compositions and methods for protecting cells from injury due to intrinsic membrane lysis, oxidation and/or invasion by destructive agents. Even more particularly, the present invention provides compositions and methods for treating or prophylactically inhibiting phospholipase mediated injury, injury due to oxidation, and inflammation. In a very specific sense, this invention provides compositions and methods of making these compositions that are inhibitors of phospholipase.

  本发明提供了用于保护细胞免受固有膜溶解、氧化和/或有害物质入侵所致损伤的组合物和方法。更具体地说，本发明提供了用于治疗或预防磷脂酶介导的损伤、氧化引起的损伤和炎症的组合物和方法。在非常具体的意义上，本发明提供了这些组合物的制备方法，这些组合物是磷脂酶抑制剂。
• Cytoprotective compounds
  申请人：——

  公开号：US20030078417A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  The present invention provides compositions and methods for protecting cells from injury due to intrinsic membrane lysis, oxidation and/or invasion by destructive agents. Even more particularly, the present invention provides compositions and methods for treating or prophylactically inhibiting phospholipase mediated injury, injury due to oxidation, and inflammation. In a very specific sense, this invention provides compositions and methods of making these compositions that are inhibitors of phospholipase.

  本发明提供了用于保护细胞免受内在膜溶解、氧化和/或破坏性因子侵袭的组合物和方法。更具体地说，本发明提供了用于治疗或预防磷脂酶介导的损伤、氧化损伤和炎症的组合物和方法。在非常具体的意义上，本发明提供了抑制磷脂酶的组合物及制备这些组合物的方法。
• Abuse-Deterrent Methadone for the Safe Treatment of Drug Abuse and Pain Relief
  申请人：Pisgah National Laboratories, Inc.

  公开号：US20130338229A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  Provided is a drug substance and a method of treating an ailment comprising administering an oral dose of a drug product comprising the drug substance wherein the drug substance comprises an organic acid addition salt of methadone. The organic acid addition salt is selected from the group consisting of pamoate and xinafoate wherein the drug substance is bioavailable under gastrointestinal administration but is not bioavailable under administration at a mucosal membrane other than gastrointestinal or release from a depot injectable product.

  本文提供了一种药物物质和治疗方法，包括给予一种药物产品的口服剂量，该药物产品包括所述药物物质，其中所述药物物质包括美沙酮的有机酸加成盐。所述有机酸加成盐选自沙酸盐和西那福酸盐的群体，其中所述药物物质在胃肠道给药下具有生物利用度，但在黏膜膜以外的其他部位给药或从释放出的深层注射产品中不具有生物利用度。