3-hexylamino-1-propanesulfonic acid | 1119-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-hexylamino-1-propanesulfonic acid
• 英文别名: 3-hexylamino propylsulfonic acid；3-Hexylamino-propylsulfonsaeure；4-Azonia-decan-1-sulfonat；3-(hexylamino)propane-1-sulfonic acid
• CAS: 1119-71-7
• 化学式: C₉H₂₁NO₃S
• 分子量: 223.337
• InChiKey: IHLZVTOFYPZJSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hexylamino-1-propanesulfonic acid 、 胆碱 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到cholinium hexylaminopropanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Fractionation of lignin from eucalyptus bark using amine-sulfonate functionalized ionic liquids

  摘要：

  烷基磺酸盐功能化离子液体不仅可以溶解工业木质素材料，如卡夫木质素和木素磺酸盐，而且在从尤加利树皮中分离木质素方面还能提供独特的选择性和效率。

  DOI：

  10.1039/c5gc01035g
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙烷磺内酯 、 正己胺 以 甲苯 为溶剂， 以40%的产率得到3-hexylamino-1-propanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  离子对−π 相互作用

  摘要：

  我们报告阴离子-π 和阳离子-π 相互作用可以发生在同一个芳香表面。这种类型的相互作用称为离子对-π 相互作用。它们的存在、性质和重要性在光谱调谐、溶液中的离子结合和细胞穿透肽的激活的背景下进行了阐述。通过离子对-π 相互作用进行光谱调谐的起源通过能量最小化的激发态结构得以解开：推挽荧光团的吸收和发射的溶剂和 pH 无关红移源于反平行离子对-π 对它们的吸引力极化激发态。相比之下，互补平行离子对-π 排斥在光谱上是无关紧要的，部分原因是通过激发推挽表面上有趣的质子和电子转移进行电荷中和。通过时间分辨荧光测量，反平行和平行离子对-π 相互作用之间非常重要的差异被识别出来，并从聚集和离子对解离的干扰中定量剖析。氢键、质子转移、π-π 相互作用、发色团扭曲、离子对和自组装的贡献通过简洁的结构修改被系统地解决和消除。溶液中的离子交换研究、囊泡中细胞穿透肽的激活以及计算分析都表明基态的情况与激发态的

  DOI：

  10.1021/jacs.5b05593

文献信息

• Compositions and methods for treating amyloidosis
  申请人：Queen's University at Kingston

  公开号：US20040198832A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Therapeutic compounds and methods for modulating amyloid aggregation in a subject, whatever its clinical setting, are described. Amyloid aggregation is modulated by the administration to a subject of an effective amount of a therapeutic compound of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt or ester, such that modulation of amyloid aggregation occurs. R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted aliphatic or aryl group. Z and Q are each independently a carbonyl (C═O), thiocarbonyl (C═S), sulfonyl (SO 2 ), or sulfoxide (S═O) group. “k” and “m” are 0 or 1, provided when k is 1, R 1 is not a hydrogen atom, and when m is 1, R 2 is not a hydrogen atom. In an embodiment, at least one of k or m must equal 1. “p” and “s” are each independently positive integers selected such that the biodistribution of the therapeutic compound for an intended target site is not prevented while maintaining activity of the therapeutic compound. T is a linking group and Y is a group of the formula -A X wherein A is an anionic group at physiological pH, and X is a cationic group.

  本文描述了用于调节淀粉样蛋白聚集的治疗化合物和方法，无论其临床设置如何。通过向受试者施用公式1的治疗化合物的有效量或其药学上可接受的盐或酯，从而调节淀粉样蛋白聚集。其中，R1和R2分别独立地为氢原子或取代或未取代的脂肪族或芳香族基团。Z和Q分别独立地为羰基（C═O）、硫代羰基（C═S）、磺酰基（SO2）或亚磺酸基（S═O）基团。“k”和“m”为0或1，当k为1时，R1不是氢原子，当m为1时，R2不是氢原子。在一种实施方式中，k或m中至少有一个必须等于1。“p”和“s”分别是正整数，选取这些正整数使治疗化合物的生物分布不会阻止预期的靶位点，并保持治疗化合物的活性。T是连接基团，Y是公式-A X的基团，其中A是生理pH下的阴离子基团，X是阳离子基团。
• Inhibiting scale with amino-phosphonic-sulfonic acids
  申请人：Petrolite Corporation

  公开号：US04212734A1

  公开（公告）日：1980-07-15

  This invention relates to compounds characterized by the presence of N-methyl, or substituted methyl, phosphonic acid and N-propylenesulfonic acid groups. These compounds contain at least one or more of each group and are bonded to the same or different amino groups. They are derived by reacting an amine with both propane sultone and with a carbonyl compound, such as formaldehyde, and phosphorous acid or its equivalent. They have a wide variety of uses, for example as scale and corrosion inhibitors, chelating agents, etc.

  本发明涉及一种化合物，其特征在于存在N-甲基或取代甲基磷酸和N-丙烯磺酸基团。这些化合物含有至少一个或多个每种基团，并与相同或不同的氨基结合。它们是通过将胺与丙烯磺酸和羰基化合物（如甲醛）以及磷酸或其等效物反应而得到的。它们具有广泛的用途，例如作为阻垢剂、缓蚀剂、螯合剂等。
• Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20070010573A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-related disease.

  描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关的疾病的方法、化合物、制药组合物和试剂盒。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING AMYLOID-RELATED DISEASES
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20100113591A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-related disease.

  本发明涉及用于治疗或预防淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、制药组合物和试剂盒。
• Compositions for treating diseases associated with glycosaminoglycan-associated molecular interactions
  申请人：Neurochem (International) Limited

  公开号：EP1609467A1

  公开（公告）日：2005-12-28

  Therapeutic compounds and methods for inhibiting a glycosaminoglycan (GAG)-associated molecular interaction in a subject, whatever its clinical setting, are described.

  本文描述了用于抑制受试者体内糖胺聚糖（GAG）相关分子相互作用的治疗化合物和方法，无论其临床环境如何。