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thalioporphine | 41823-69-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
thalioporphine
英文别名
2,9,10-trimethoxy-6-methyl-5,6-dihydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-1-ol
thalioporphine化学式
CAS
41823-69-2
化学式
C20H21NO4
mdl
——
分子量
339.391
InChiKey
MDEJBLRUVBCFQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.72
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    51.16
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    海罂粟碱氢溴酸 作用下, 反应 120.0h, 以20%的产率得到thalioporphine
    参考文献:
    名称:
    溴化氢处理从甘氨酸制备沙利啡肽和利里奥弗林
    摘要:
    Glaucine (2),一种阿朴啡生物碱,当在室温下用 HBr 气体在二氯甲烷中处理 5 天时,得到 thalipophorine (1),一种强效强心剂,lirioferine (7),N-methyllaurotetanine (8) 和bracteoline (9),收益率分别为 20%、10%、4% 和 7%。用 HBr 气体饱和的乙酸回流 1 小时后,以 26% (1)、15% (7)、10% (8) 和 12% (9) 的收率获得相同的产物。该研究提供了一种制备沙利啡肽的替代方法,并且是第一个半合成 lirioferine 的方法。
    DOI:
    10.1002/jccs.200000167
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文献信息

  • Preparation of Thaliporphine and Lirioferine from Glaucine by Treatment with Hydrogen Bromide
    作者:N. S. Kameswara Rao、Shoei-Sheng Lee
    DOI:10.1002/jccs.200000167
    日期:2000.12
    Glaucine (2), an aporphine alkaloid, when treated with HBr gas in dichloromethane for five days at room temperature afforded thaliporphine (1), a potent cardiotonic agent, lirioferine (7), N-methyllaurotetanine (8) and bracteoline (9), in 20%, 10%, 4% and 7% yields, respectively. The same products were obtained in the yields of 26% (1), 15% (7), 10% (8) and 12% (9) when glaucine was refluxed with acetic
    Glaucine (2),一种阿朴啡生物碱,当在室温下用 HBr 气体在二氯甲烷中处理 5 天时,得到 thalipophorine (1),一种强效强心剂,lirioferine (7),N-methyllaurotetanine (8) 和bracteoline (9),收益率分别为 20%、10%、4% 和 7%。用 HBr 气体饱和的乙酸回流 1 小时后,以 26% (1)、15% (7)、10% (8) 和 12% (9) 的收率获得相同的产物。该研究提供了一种制备沙利啡肽的替代方法,并且是第一个半合成 lirioferine 的方法。
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