ethyl 5,5-diethoxy-3-oxopentanoate | 83124-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5,5-diethoxy-3-oxopentanoate
• 英文别名: 5,5-Diethoxy-3-oxopentansaeure-ethylester
• CAS: 83124-88-3
• 化学式: C₁₁H₂₀O₅
• 分子量: 232.277
• InChiKey: MEUWDIPNEGSWNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-85 °C(Press: 0.005 Torr)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5,5-diethoxy-3-oxopentanoate 在 硫酸 作用下， 反应 0.25h， 以9%的产率得到5-Ethoxy-3-oxo-4-pentensaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Ziegler, Thomas; Schoenwaelder, Karl-Heinz, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 2, p. 741 - 752

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二乙氧基丙酸乙酯 在 水 、 magnesium 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 ethyl 5,5-diethoxy-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中A 1 ，A 2 ，R a ，R b ，R c ，R d ，R 3 ，R 4 ，R 5 和T的定义如描述中所述。 含有这些化合物的药物产品对于治疗涉及凋亡缺陷的病理，如癌症、自身免疫疾病和免疫系统疾病，具有益处。

  公开号：

  US20150031673A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018144605A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions which may be used in methods of treating a hepatitis B virus infection.

  本公开涉及一般与化合物和药物组合物有关，这些化合物和药物组合物可用于治疗乙型肝炎病毒感染的方法。
• Pyrrole compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US09108983B2

  公开（公告）日：2015-08-18

  Compounds of formula (I): wherein A1, A2, Ra, Rb, Rc, Rd, R3, R4, R5 and T are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating pathologies involving a deficit in apoptosis, such as cancer, auto-immune diseases, and diseases of the immune system.

  式(I)的化合物：其中A1、A2、Ra、Rb、Rc、Rd、R3、R4、R5和T均如描述中定义。 包含上述化合物的药物制剂，可用于治疗涉及凋亡缺陷的病理学，如癌症、自身免疫性疾病和免疫系统疾病。
• Compounds for the treatment of hepatitis B virus infection
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10442804B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions which may be used in methods of treating a hepatitis B virus infection.

  本公开一般涉及可用于治疗乙型肝炎病毒感染方法的化合物和药物组合物。
• Pyrrole compounds, a process for their preparation and pharmaceutical
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US11058689B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  Compounds of formula (I): wherein A1, A2, Ra, Rb, Rc, Rd, R3, R4, R5 and T are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating pathologies involving a deficit in apoptosis, such as cancer, auto-immune diseases, and diseases of the immune system.

  式(I)化合物： 其中 A1、A2、Ra、Rb、Rc、Rd、R3、R4、R5 和 T 如说明书中所定义。含有相同成分的药物产品，可用于治疗涉及细胞凋亡缺陷的病症，如癌症、自身免疫性疾病和免疫系统疾病。
• Pyridones as glucokinase activators: Identification of a unique metabolic liability of the 4-sulfonyl-2-pyridone heterocycle
  作者：Jeffrey A. Pfefferkorn、Jihong Lou、Martha L. Minich、Kevin J. Filipski、Mingying He、Ru Zhou、Syed Ahmed、John Benbow、Angel-Guzman Perez、Meihua Tu、John Litchfield、Raman Sharma、Karen Metzler、Francis Bourbonais、Cong Huang、David A. Beebe、Peter J. Oates

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.04.107

  日期：2009.6

  A promising area of novel anti-diabetic therapy involves identification of small molecule activators of the glucokinase enzyme to reduce blood glucose and normalize glucose stimulated insulin secretion. Herein, we report the identification and optimization of a series of 4-sulfonyl-2-pyridone activators. The activators were evaluated for in vitro biochemical activation and pharmacokinetic properties. As part of these efforts, a unique metabolic liability of the 4-sulfonyl-2-pyridone ring system was identified wherein this heterocycle readily undergoes conjugation with glutathione under non-enzymatic conditions. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.