octadeca-9t,12ξ-dienoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: octadeca-9t,12ξ-dienoic acid
• 英文别名: trans-9,12-Octadecandienoic acid；(9E)-octadeca-9,12-dienoic acid
• 化学式: C₁₈H₃₂O₂
• 分子量: 280.451
• InChiKey: OYHQOLUKZRVURQ-VGAVRCOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-吡啶-2-基吡啶-2-酮 、 octadeca-9t,12ξ-dienoic acid 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 二碳酸二叔丁酯 、 三甲基乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rh（I）催化2-吡啶酮与烷基羧酸和酸酐的C6-选择性脱羰烷基化。

  摘要：

  引入了Rh催化的2-吡啶酮螯合辅助的C6选择性CH活化/烷基化，以及易于获得的烷基羧酸或酸酐。反应通过底物脱羰进行。这种方法将CH官能团与易于获得的酸酐合并在一起，从而可以高效合成具有良好官能团耐受性的各种C6-烷基化的2-吡啶酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01277

文献信息

• Rh(I)-Catalyzed C6-Selective Decarbonylative Alkylation of 2-Pyridones with Alkyl Carboxylic Acids and Anhydrides
  作者：Haoqiang Zhao、Xin Xu、Haiyang Yu、Bohan Li、Xingyu Xu、Huanrong Li、Lijin Xu、Qinghua Fan、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01277

  日期：2020.6.5

  A Rh-catalyzed chelation-assisted C6-selective C–H activation/alkylation of 2-pyridones with readily available alkyl carboxylic acids or anhydrides is introduced. The reaction proceeds via substrate decarbonylation. This approach merges C–H functionalization with readily available anhydrides, allowing for the efficient synthesis of various C6-alkylated 2-pyridones with good functional group tolerance

  引入了Rh催化的2-吡啶酮螯合辅助的C6选择性CH活化/烷基化，以及易于获得的烷基羧酸或酸酐。反应通过底物脱羰进行。这种方法将CH官能团与易于获得的酸酐合并在一起，从而可以高效合成具有良好官能团耐受性的各种C6-烷基化的2-吡啶酮。