(+)-2,3-dimethyl-7-[(1S),2-dihydroxyethyl]benzofuran | 196799-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (+)-2,3-dimethyl-7-[(1S),2-dihydroxyethyl]benzofuran
• 英文别名: (+)-2,3-dimethyl-7-(2-hydroxy-1(S)-hydroxyethyl)benzofuran；(1S)-1-(2,3-dimethyl-1-benzofuran-7-yl)ethane-1,2-diol
• CAS: 196799-48-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: HIJXMCCKKCQGIZ-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-2,3-dimethyl-7-[(1S),2-dihydroxyethyl]benzofuran 在 吡啶 、 盐酸 、 2-二甲氨基吡啶 作用下， 以 环己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (+)-2,3-dimethyl-7-(2-diethylamino-1(S)-hydroxyethyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  2-aminoethyl-benzofuran derivatives, preparation thereof and

  摘要：

  式(I)的化合物，其中A是氢原子或羟基；B是氢原子或C.sub.1-8烷基，C.sub.1-8烯基，C.sub.1-8氟烷基或C.sub.1-8全氟烷基基团；R.sub.1，R.sub.2和R.sub.5中的每一个，它们相同或不同，是氢原子，卤素如氯，溴或氟，C.sub.1-8烷基，C.sub.1-8烯基，C.sub.3-8环烷基，C.sub.3-8环烯基，C.sub.6，C.sub.10或C.sub.14芳基，C.sub.1-6烷氧羰基，C.sub.1-6羟基烷基，C.sub.1-6烷氧基烷基，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-8氟烷基或C.sub.1-8全氟烷基基团，或R.sub.1和R.sub.2一起形成C.sub.3-8环烷基，C.sub.3-8环烯基或C.sub.6，C.sub.10或C.sub.14芳基环，但不包括R.sub.1和R.sub.2均为氢的化合物；R.sub.3和R.sub.4中的每一个，它们相同或不同，是氢原子或C.sub.1-8烷基，C.sub.1-8烯基，C.sub.3-8环烷基或C.sub.3-8环烯基基团，或R.sub.3和R.sub.4一起形成C.sub.2-6环烷基或C.sub.3-6环烯基环，例如哌啶基，氮杂环丙基或吡咯基；以对映体，非对映异构体或它们的混合物的形式存在，包括外加药用酸盐。这些化合物可用于治疗。

  公开号：

  US06063810A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-2,3-二甲基-1-苯并呋喃 在 四(三苯基膦)钯 AD-mix-α 作用下， 以 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (+)-2,3-dimethyl-7-[(1S),2-dihydroxyethyl]benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Sharpless Dihydroxylation of Vinylic Aromatic Heterocycles

  摘要：

  使用AD-mix试剂对一系列具有扩展杂环芳香基的末端烯烃进行不对称二氢氧化反应（AD）。在大多数情况下，观察到良好的产率和高的对映选择性。然而，来自芳香杂环相邻取代基的立体妨碍可能会在二氢氧化过程中产生干扰。对如t-Boc、t-BDMS或三环戊基甲基等大体积基团的影响进行了评估。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6237

文献信息

• US6063810A
  申请人：——

  公开号：US6063810A

  公开（公告）日：2000-05-16
• 2-aminoethyl-benzofuran derivatives, preparation thereof and
  申请人：Synthelabo

  公开号：US06063810A1

  公开（公告）日：2000-05-16

  Compounds of formula (I), wherein A is a hydrogen atom or a hydroxyl group; B is a hydrogen atom or a C.sub.1-8 alkyl, C.sub.1-8 alkenyl, C.sub.1-8 fluoroalkyl or C.sub.1-8 perfluoroalkyl group; each of R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.5, which are the same or different, is a hydrogen atom, a halogen such as chlorine, bromine or fluorine, a C.sub.1-8 alkyl, C.sub.1-8 alkenyl, C.sub.3-8 cycloalkyl, C.sub.3-8 cycloalkenyl, C.sub.6, C.sub.10 or C.sub.14 aryl, C.sub.1-6 alkoxycarbonyl, C.sub.1-6 hydroxyalkyl, C.sub.1-6 alkoxyalkyl, C.sub.1-6 alkoxy, C.sub.1-8 fluoroalkyl or C.sub.1-8 perfluoroalkyl group, or R.sub.1 and R.sub.2 taken together form a C.sub.3-8 cycloalkyl, C.sub.3-8 cycloalkenyl or C.sub.6, C.sub.10 or C.sub.14 aryl ring, except for compounds in which R.sub.1 and R.sub.2 are both hydrogen; each of R.sub.3 and R.sub.4, which are the same or different, is a hydrogen atom or a C.sub.1-8 alkyl, C.sub.1-8 alkenyl, C.sub.3-8 cycloalkyl or C.sub.3-8 cycloalkenyl group, or R.sub.3 and R.sub.4 taken together form a C.sub.2-6 cycloalkyl or C.sub.3-6 cycloalkenyl ring, e.g., piperidyl, azetidinyl or pyrrolidyl; in the form of enantiomers, diastereoisomers or mixtures thereof, including racemic mixtures;, as well as pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds may be used in therapy.

  式(I)的化合物，其中A是氢原子或羟基；B是氢原子或C.sub.1-8烷基，C.sub.1-8烯基，C.sub.1-8氟烷基或C.sub.1-8全氟烷基基团；R.sub.1，R.sub.2和R.sub.5中的每一个，它们相同或不同，是氢原子，卤素如氯，溴或氟，C.sub.1-8烷基，C.sub.1-8烯基，C.sub.3-8环烷基，C.sub.3-8环烯基，C.sub.6，C.sub.10或C.sub.14芳基，C.sub.1-6烷氧羰基，C.sub.1-6羟基烷基，C.sub.1-6烷氧基烷基，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-8氟烷基或C.sub.1-8全氟烷基基团，或R.sub.1和R.sub.2一起形成C.sub.3-8环烷基，C.sub.3-8环烯基或C.sub.6，C.sub.10或C.sub.14芳基环，但不包括R.sub.1和R.sub.2均为氢的化合物；R.sub.3和R.sub.4中的每一个，它们相同或不同，是氢原子或C.sub.1-8烷基，C.sub.1-8烯基，C.sub.3-8环烷基或C.sub.3-8环烯基基团，或R.sub.3和R.sub.4一起形成C.sub.2-6环烷基或C.sub.3-6环烯基环，例如哌啶基，氮杂环丙基或吡咯基；以对映体，非对映异构体或它们的混合物的形式存在，包括外加药用酸盐。这些化合物可用于治疗。
• Enantioselective Sharpless Dihydroxylation of Vinylic Aromatic Heterocycles
  作者：Christophe M. G. Philippo、Patrick Mougenot、Alain Braun、Gérard Defosse、Stéphanie Auboussier、Philippe R. Bovy

  DOI：10.1055/s-2000-6237

  日期：——

  Asymmetric dihydroxylation (AD) with an AD-mix reagent was conducted on a series of terminal olefins possessing an extended heteroaromatic group. Good yields and high enantioselectivities were observed in most instances. However, the steric hindrance resulting from neighboring substituents on the aromatic heterocycle can interfere during the course of the dihydroxylation. The effects of voluminous groups such as t-Boc, t-BDMS or adamantylmethyl were evaluated.

  使用AD-mix试剂对一系列具有扩展杂环芳香基的末端烯烃进行不对称二氢氧化反应（AD）。在大多数情况下，观察到良好的产率和高的对映选择性。然而，来自芳香杂环相邻取代基的立体妨碍可能会在二氢氧化过程中产生干扰。对如t-Boc、t-BDMS或三环戊基甲基等大体积基团的影响进行了评估。