2-bromo-N-(2-chlorophenyl)benzamide | 321578-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-(2-chlorophenyl)benzamide
• 英文别名: Cambridge id 5116652
• CAS: 321578-61-4
• 化学式: C₁₃H₉BrClNO
• mdl: MFCD00442552
• 分子量: 310.578
• InChiKey: ZRLFGSINEXMBBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(2-chlorophenyl)benzamide 、 异丙醇胺 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 8-羟基喹啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到1-((2-(benzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)amino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过Cu（I）催化N-（2-氯-苯基）-2-卤代苯甲酰胺和伯胺的C–N / C–O偶联一锅合成2-芳基苯并恶唑衍生物

  摘要：

  以N-（2-氯苯基）-2-卤代苯甲酰胺（卤代为I / Br / Cl）为底物，通过铜催化的分子间C–N /分子内C一锅法合成2-芳基苯并恶唑衍生物-O与伯胺的偶联。通过使用CuI作为催化剂，容易获得的8-羟基喹啉作为配体，K 3 PO 4作为碱，DMF作为溶剂，该芳基胺化反应提供了干净的反应条件，并且易于以高收率进行后处理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.12.008
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酰氯 、 邻氯苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-bromo-N-(2-chlorophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  芳基卤化物进行钯催化的偶联CC与异腈：对于（3的立体选择性合成的替代方法ë） - （亚氨基）异吲哚啉-1-酮和（3 ë） - （亚氨基）thiaisoindoline 1,1-二氧化物

  摘要：

  钯催化的一锅环化反应，通过引入邻位结构来构建（3 E）-（亚氨基）异吲哚啉-1-酮和（3 E）-（亚氨基）硫代异吲哚啉1,1-二氧化物报道了芳基卤上的-反应性官能团。在最佳条件下，环化反应可提供具有良好立体选择性的高至优收率（最高93％）的相应产物。值得注意的是，这种转化成功地扩展了其在菲啶和二苯并恶氮ze合成中的应用。这一新的合成方案不仅扩展了芳基卤化物与异氰化物的钯催化CC偶联的应用平台，而且为具有广泛官能团相容性的含氮杂环化合物开辟了原子经济和分步经济的合成途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200212

文献信息

• Concise copper-catalyzed one-pot tandem synthesis of benzimidazo[1,2-b]isoquinolin-11-one derivatives
  作者：Juyou Lu、Xiaoyu Gong、Haijun Yang、Hua Fu

  DOI：10.1039/c0cc00185f

  日期：——

  A simple and efficient copper-catalyzed one-pot tandem method has been developed for synthesis of benzimidazo[1,2-b]isoquinolin-11-one derivatives via reactions of substituted 2-halo-N-(2-halophenyl)benzamides with alkyl 2-cyanoacetates or malononitrile under mild conditions.

  通过取代的2-卤代-N-（2-卤代苯基）苯甲酰胺与烷基的反应，开发了一种简单有效的铜催化一锅串联方法，合成苯并咪唑并[1,2-b]异喹啉-11-酮2-氰基乙酸盐或丙二腈在温和的条件下。
• Copper-catalyzed direct synthesis of 3-methylene-2-arylisoindolin-1-ones with calcium carbide as a surrogate of gaseous acetylene
  作者：Jianglong Wu、Yinfeng Ma、Yan Wang、Chenyu Wang、Hui Luo、Dianjun Li、Jinhui Yang

  DOI：10.1039/d2gc03572c

  日期：——

  A novel strategy for the synthesis of 3-methylene-2-arylisoindolin-1-ones through Sonogashira cross-coupling/nucleophilic addition reactions using calcium carbide as a surrogate of gaseous acetylene, 2-bromo-N-(2-bromophenyl)benzamide substrates as starting materials, and copper as a catalyst was described. The salient features of this protocol are the use of a readily available and easy-to-handle

  一种通过 Sonogashira 交叉偶联/亲核加成反应合成 3-methylene-2-arylisoindolin-1-ones 的新策略，使用碳化钙作为气态乙炔、2-溴-N-(2-溴苯基)苯甲酰胺底物的替代物作为起始材料，铜作为催化剂进行了描述。该协议的显着特点是使用现成且易于处理的炔烃源、广泛的基板范围、露天条件、水系统和简单的操作程序。此外，这种方法可以扩大到克规模。
• Glycosyl Triazole Based Pyridinamide/CuI-Catalyzed Coupling of 2-Halobenzamides with Active Methylene Compounds
  作者：Vinod K. Tiwari、Sumit K. Singh、Sunil Kumar、Mangal S. Yadav、Subrato Bhattacharya

  DOI：10.1055/a-2157-9001

  日期：2024.3

  3-triazole-based pyridinamide ligands. The catalytic system effectively works for the coupling of N-substituted 2-halobenzamides with various active methylene compounds to form biologically relevant heterocyclic scaffolds in high to excellent yields. The consecutive path of the reaction including intermolecular C–C cross-coupling followed by intramolecular cyclization efficiently takes place at low catalytic loading

  该报告描述了一种在有效的糖基 1,2,3-三唑基吡啶酰胺配体的帮助下，Cu(I) 催化串联合成二氢菲啶二酮和取代的异喹啉酮的简便方法。该催化系统有效地将N-取代的2-卤代苯甲酰胺与各种活性亚甲基化合物偶联，以高至优异的产率形成生物学相关的杂环支架。反应的连续路径包括分子间 C-C 交叉偶联，然后是分子内环化，在低催化负载下有效发生。这些附有糖基三唑的吡啶酰胺通过 CuI/DIPEA 介导的区域选择性 CuAAC 点击反应以良好的产率合成。该方法的显着特点包括低催化负载、使用经济有效且生物相容的配体、高反应产率以及易于获得的起始材料，使该方案更加通用。
• Ligand-free synthesis of 2-aminoarylbenzoxazoles via copper-catalyzed C N/C O coupling
  作者：Ju-You Lu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152659

  日期：2020.12
• One-pot synthesis of 2-arylbenzoxazole derivatives via Cu(I) catalyzed C–N/C–O coupling of N-(2-chloro-phenyl)-2-halo-benzamides and primary amines
  作者：Dazhuang Miao、Xuesong Shi、Guozhen He、Yao Tong、Zengqiang Jiang、Shiqing Han

  DOI：10.1016/j.tet.2014.12.008

  日期：2015.1

  N-(2-Chloro-phenyl)-2-halo-benzamides (halo=I/Br/Cl) as substrates were used for the one-pot synthesis of 2-arylbenzoxazole derivatives via copper-catalyzed intermolecular C–N/intramolecular C–O couplings with primary amines. This aryl amination offers clean reaction conditions and easy work-up in good yields by using CuI as catalyst, readily available 8-hydroxyquinoline as ligand, K3PO4 as base, DMF

  以N-（2-氯苯基）-2-卤代苯甲酰胺（卤代为I / Br / Cl）为底物，通过铜催化的分子间C–N /分子内C一锅法合成2-芳基苯并恶唑衍生物-O与伯胺的偶联。通过使用CuI作为催化剂，容易获得的8-羟基喹啉作为配体，K 3 PO 4作为碱，DMF作为溶剂，该芳基胺化反应提供了干净的反应条件，并且易于以高收率进行后处理。