4-methyl-1,3-dioxolane-2-thione | 13303-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: 4-methyl-1,3-dioxolane-2-thione
• 英文别名: propylene monothiocarbonate；4-methyl-[1,3]dioxolane-2-thione；propylene thionocarbonate；1,2-Propylen-thioncarbonat；Propylene thiocarbonate
• CAS: 13303-26-9
• 化学式: C₄H₆O₂S
• 分子量: 118.156
• InChiKey: WVKQKZPZQJYDIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羰基硫 、 methyloxirane 在 titanium-silica molecular sieve 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 125.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 4-methyl-1,3-dioxolane-2-thione
  参考文献：
  名称：

  一种制备单硫代碳酸丙烯酯的方法

  摘要：

  本发明提供了一种制备单硫代碳酸丙烯酯的方法，该方法包括：在环加成反应条件下，将环氧丙烷、氧硫化碳与催化剂接触，其中，所述催化剂包括：去除模板剂的钛硅分子筛和含有模板剂的钛硅分子筛。本发明提供的方法，反应条件温和，环氧丙烷转化率和单硫代碳酸丙烯酯选择性高。本发明的方法为绿色合成工艺，无特殊生产要求，过程简单易控制，利于工业化生产和应用。

  公开号：

  CN107721973A

文献信息

• 1,1'-Thiocarbonyldi-2,2'-pyridone. A new useful reagent for functional group conversions under essentially neutral conditions
  作者：Sunggak Kim、Kyu Yang Yi

  DOI：10.1021/jo00363a046

  日期：1986.6
• Yano, Katsunori; Baba, Akio; Matsuda, Haruo, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 8, p. 1881 - 1884
  作者：Yano, Katsunori、Baba, Akio、Matsuda, Haruo

  DOI：——

  日期：——
• DOUSSE, G.;LAVACSSIERE, H.;SATGE, J., SYNTH. AND REACT. INORG. AND METAL-ORG. CHEM., 19,(1989) N, C. 49-74
  作者：DOUSSE, G.、LAVACSSIERE, H.、SATGE, J.

  DOI：——

  日期：——
• KIM SUNGGAK; VI KYU YANG, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 13, 2613-2615
  作者：KIM SUNGGAK、 VI KYU YANG

  DOI：——

  日期：——
• FAURE A.; DESCOTES G., SYNTHESIS, 1978, NO 4, 286-288
  作者：FAURE A.、 DESCOTES G.

  DOI：——

  日期：——