methyl 2-hydroxy-2-(2-nitrophenyl)acetate | 72744-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-hydroxy-2-(2-nitrophenyl)acetate
• CAS: 72744-09-3
• 化学式: C₉H₉NO₅
• 分子量: 211.174
• InChiKey: FIPPVJRVIBXUJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-hydroxy-2-(2-nitrophenyl)acetate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  PHOTOLABILE ‘CAGED’ FATTY ACIDS CONTAINING A 1-(2′-NITROPHENYL)-1,2-ETHANEDIOL MOIETY

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00199-6
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯乙酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 硫酸 、 silver perchlorate 、 丙酮 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 methyl 2-hydroxy-2-(2-nitrophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  PHOTOLABILE ‘CAGED’ FATTY ACIDS CONTAINING A 1-(2′-NITROPHENYL)-1,2-ETHANEDIOL MOIETY

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00199-6
• 作为试剂：
  描述：

  o-nitromandelic acid 、 甲醇 在 硫酸 methyl 2-hydroxy-2-(2-nitrophenyl)acetate 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 2.5h， 以to give 9.13 g (90%) of crude ester which的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Photosensitive organic compounds that release

  摘要：

  本文披露了一种能够在紫外线照射下释放2,5-二（叔丁基）羟基对苯醌（DBHQ）的o-硝基曼德酰氧羰基（Nmoc）衍生物，以及利用该衍生物生产DBHQ的方法，从而实现肌浆网/内质网Ca2+ ATP酶的快速、可逆性瞬时抑制。

  公开号：

  US06043065A1

文献信息

• [EN] INDANE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF MGLUR7<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDANE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE MGLUR7
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2018047983A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, X, Y, Z, D, R1, R2, R3, R4, R12, R15nd R16 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as modulators of mGluR7.

  本发明提供了化合物的公式(I)及其药用盐，其中n、X、Y、Z、D、R1、R2、R3、R4、R12、R15和R16如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为mGluR7调节剂的用途。
• 1,3-Benzoxazine trichloromethyl derivatives, compositions and use
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04268510A1

  公开（公告）日：1981-05-19

  The invention relates to novel heterocyclic trichloromethyl derivatives, particularly 2-trichloromethyl-substituted quinazoline, benzo[d]-[1,3]-oxazine and benzo[e]-[1,3]-oxazine derivatives, for example 1,2-dihydro-2-trichloromethylquinazolin-4-one. The compounds of the invention are at least as effective as prior art trichloromethyl derivatives, which reduce the production of methane during the rumen metabolism of ruminant animals, and increase the formation of propionate at the expense of acetate, and hence improve the animals' rate of growth and their efficiency of food utilization.

  本发明涉及一种新型的杂环三氯甲基衍生物，特别是2-三氯甲基取代的喹嗪啉、苯并[d]-[1,3]-噁嗪和苯并[e]-[1,3]-噁嗪衍生物，例如1,2-二氢-2-三氯甲基喹嗪啉-4-酮。本发明的化合物与现有的三氯甲基衍生物至少同样有效，可以减少反刍动物瘤胃代谢产生的甲烷的产生，并增加丙酸盐的形成，以代替乙酸盐，从而提高动物的生长速度和食物利用效率。
• Plasma carboxypeptidase b inhibitors
  申请人：Buckman Brad

  公开号：US20060247213A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  Compounds of the following formula (I), for example: (1), wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are described herein, are useful as inhibitors of plasma carboxypeptidase B. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as antithrombotic agents and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  以下式子（I）的化合物，例如：（1），其中R1，R2，R3和R4如本文所述，可用作血浆羧肽酶B的抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物作为抗血栓剂的方法以及合成这些化合物的过程。
• PLASMA CARBOXYPEPTIDASE B INHIBITORS
  申请人：BUCKMAN Brad

  公开号：US20090093520A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Compounds of the following formula (I), for example: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are described herein, are useful as inhibitors of plasma carboxypeptidase B. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as antithrombotic agents and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  以下公式（I）的化合物例如：其中R1，R2，R3和R4的定义如下，可用作血浆羧肽酶B的抑制剂。本文还描述了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物作为抗血栓剂的方法以及合成这些化合物的过程。
• Plasma Carboxypeptidase B Inhibitors
  申请人：Buckman Brad

  公开号：US20110319366A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Compounds of the following formula (I), for example: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are described herein, are useful as inhibitors of plasma carboxypeptidase B. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as antithrombotic agents and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  以下式(I)的化合物，例如： 其中R1、R2、R3和R4如本文所述，可用作血浆羧肽酶B的抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的制药组合物，使用这些化合物作为抗血栓剂的方法以及合成这些化合物的过程。