3,3'-[2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecine-15,16-diylbis(methyleneoxy)]bis(4-methoxybenzaldehyde) | 1434001-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-[2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecine-15,16-diylbis(methyleneoxy)]bis(4-methoxybenzaldehyde)
• 英文别名: 3-[[18-[(5-Formyl-2-methoxyphenoxy)methyl]-2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl]methoxy]-4-methoxybenzaldehyde；3-[[18-[(5-formyl-2-methoxyphenoxy)methyl]-2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl]methoxy]-4-methoxybenzaldehyde
• CAS: 1434001-11-2
• 化学式: C₃₂H₃₆O₁₁
• 分子量: 596.631
• InChiKey: IMCBSFUFMOXLLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-[2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecine-15,16-diylbis(methyleneoxy)]bis(4-methoxybenzaldehyde) 在 sodium perchlorate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型双臂 Benzo-15-Crown-5 衍生物及其钠配合物的合成与光谱表征

  摘要：

  双臂冠醚醛 (1-3) 由 2 当量水杨醛、4-羟基-3-甲氧基苯甲醛（香兰素）和 3-羟基-4-甲氧基苯甲醛（异香兰素）与 4',5 '-双（溴甲基）苯并-15-冠-5。新冠醚亚胺化合物 (4-9) 通过相应的冠醚醛 (1-3) 与 4-氨基-1,2-二氢-1,5-二甲基-2-苯基-3H-吡唑-缩合合成3-one 和 2-furan-2-yl-methylamine。冠化合物的钠配合物 (1a-9a) 形成结晶 1:1 (Na+:配体) 化学计量并且也被合成。冠醚醛 (1-3)、亚胺化合物 (4-9) 和配合物 (1a-9a) 的结构在元素分析、IR、1H 和 13C NMR 以及质谱的基础上得到证实。© 2013 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 24:100–109, 2013; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10

  DOI：

  10.1002/hc.21070
• 作为产物：
  描述：

  苯并-15-冠醚-5 在 氢溴酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3,3'-[2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecine-15,16-diylbis(methyleneoxy)]bis(4-methoxybenzaldehyde)
  参考文献：
  名称：

  新型双臂 Benzo-15-Crown-5 衍生物及其钠配合物的合成与光谱表征

  摘要：

  双臂冠醚醛 (1-3) 由 2 当量水杨醛、4-羟基-3-甲氧基苯甲醛（香兰素）和 3-羟基-4-甲氧基苯甲醛（异香兰素）与 4',5 '-双（溴甲基）苯并-15-冠-5。新冠醚亚胺化合物 (4-9) 通过相应的冠醚醛 (1-3) 与 4-氨基-1,2-二氢-1,5-二甲基-2-苯基-3H-吡唑-缩合合成3-one 和 2-furan-2-yl-methylamine。冠化合物的钠配合物 (1a-9a) 形成结晶 1:1 (Na+:配体) 化学计量并且也被合成。冠醚醛 (1-3)、亚胺化合物 (4-9) 和配合物 (1a-9a) 的结构在元素分析、IR、1H 和 13C NMR 以及质谱的基础上得到证实。© 2013 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 24:100–109, 2013; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10

  DOI：

  10.1002/hc.21070