decamethylsamarocene(II) bis(tetrahydrofurane) | 79372-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: decamethylsamarocene(II) bis(tetrahydrofurane)
• 英文别名: [Cp*₂Sm(thf)₂]；[Sm(Cp*)₂(Thf)₂]
• CAS: 79372-14-8
• 化学式: C₂₈H₄₆O₂Sm
• 分子量: 565.032
• InChiKey: USKXIHDINIYCGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.54
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decamethylsamarocene(II) bis(tetrahydrofurane) 在 CO 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reductive homologation of carbon monoxide to a ketenecarboxylate by a low-valent organolanthanide complex: synthesis and x-ray crystal structure of [(C5Me5)4Sm2(O2CCCO)(THF)]2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00298a060
• 作为产物：
  描述：

  在 THF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 decamethylsamarocene(II) bis(tetrahydrofurane)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and x-ray crystal structure of a soluble divalent organosamarium complex

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00411a046
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯氧基甲基-苯 、 苯甲醛 在 decamethylsamarocene(II) bis(tetrahydrofurane) 作用下， 生成 1,2-Diphenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Selective C−O Bond Cleavage of Vinyl Ethers with Cp*₂Sm(thf)_n Leading to Vinylsamarium or Enolate Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961262f

文献信息

• CO₂ Insertion Chemistry as a Probe of Organosamarium Allyl Reactivity
  作者：William J. Evans、Christopher A. Seibel、Joseph W. Ziller、Robert J. Doedens

  DOI：10.1021/om9710428

  日期：1998.5.1

  toluene to form [(C5Me5)2Sm(μ-O2CC6H5)]2, 10, which is dimeric in toluene and exists as a solvated monomer in THF. 10 can also be made by the reduction of benzoic acid by (C5Me5)2Sm(THF)2 in THF. Similarly, reduction of terephthalic acid with 2 equiv of (C5Me5)2Sm(THF)2 produces [(C5Me5)2Sm(THF)]2[μ-η2,η2-(O2C)2C6H4], 11, which contains a single bridging [(O2C)2C6H4]2- unit and two four-membered rings.

  CO 2发生反应与（C 5我5）2 SM（η 3 -CH 2 CHCH 2），1，在室温下，并用（C甲苯5我5）2 SM（η 3 -CH 2 CHCHR）（R =箱（2），等（3））在甲苯在-78℃下以形成[（C 5箱5）2的Sm（μ-O 2 CCH 2 CH CHR）] 2（R = H（4）中，Me（5）Et（6）），收率> 90％。在THF中，4 - 6存在溶剂化单金属物种，（C 5我5）2的Sm（μ 2 -O 2 CCH 2 CH CHR）（THF）。从己烷中结晶出4会得到一个双金属络合物，其中包含一个八元环。CS 2下进行反应以1到表格（C 5我5）2 SM（η 2 -S 2 CCH 2 CH CH 2），7，其异构化成（C 5我5）2 SM（η 2 -S 2 CCH CHCH 3），8，在不到48小时。用COS发生反应1，以形成（C 5我5）2 SM（η 2 -OSCCH 2 CH
• Monomere Organosamarium(III) Chalkogenolate durch reduktive Spaltung von E–E-Bindungen (E = S, Se, Te)
  作者：Anja Recknagel、Mathias Noltemeyer、Dietmar Stalke、Ursula Pieper、Hans-Georg Schmidt、Frank T. Edelmann

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83040-b

  日期：1991.7

  The THF adduct of decamethylsamarocene, CP★2Sm(THF)2, reacts with disulfides, diselenides and ditellurides to give organosamarium(III) complexes containing a SmE bond (E = S, Se, Te). The molecular structures of the complexes CP★2Sm(S2CNMe2) (1), Cp★2Sm[TeC6H2Me3-2,4,6](THF) (4) and Cp★2Sm[SeC6H2(CF3)3-2,4,6](THF) (5 have been determined by X-ray diffraction.

  十甲基三茂铁的THF加成物CP ★ 2 Sm（THF）2与二硫化物，二硒化物和二碲化物反应，得到含有SmE键的有机sa（III）配合物（E = S，Se，Te）。CP ★ 2 Sm（S 2 CNMe 2）（1），Cp ★ 2 Sm [TeC 6 H 2 Me 3 -2,4,6 ]（THF）（4）和Cp ★ 2 Sm [ SeC 6 H 2（CF 3）3 -2,4,6]（THF）（5 已经通过X射线衍射确定。
• C₅Me₅/ER-Ligated Samarium(II) Complexes with the Neutral “C₅Me₅M” Ligand (ER = OAr, SAr, NRR‘, or PHAr; M = K or Na):  A Unique Catalytic System for Polymerization and Block-Copolymerization of Styrene and Ethylene
  作者：Zhaomin Hou、Yugen Zhang、Hiroaki Tezuka、Peng Xie、Oliver Tardif、Take-aki Koizumi、Hiroshi Yamazaki、Yasuo Wakatsuki

  DOI：10.1021/ja002305j

  日期：2000.11.1

  of (C5Me5)2Sm(THF)2 with 1 equiv of K(ER) in THF gave in high yields the Sm(II) complexes [(C5Me5)Sm(THF)m(ER)(μ-C5Me5)K(THF)n]∞ (m = 0 or 1; n = 1 or 2; ER = OC6H2tBu2-2,6-Me-4 (1a), OC6H3iPr2-2,6 (1b), SC6H2iPr3-2,4,6 (1c), NHC6H2tBu3-2,4,6 (1d), or N(SiMe3)2 (1e)), in which the “(C5Me5)K(THF)n” unit acts as a neutral coordination ligand bonding to the Sm(II) center with the “C5Me5” part. The similar

  (C5Me5)2Sm(THF)2 与 1 当量 K(ER) 在 THF 中的反应得到高产率的 Sm(II) 配合物 [(C5Me5)Sm(THF)m(ER)(μ-C5Me5)K(THF )n]∞ (m = 0 or 1; n = 1 or 2; ER = OC6H2tBu2-2,6-Me-4 (1a), OC6H3iPr2-2,6 (1b), SC6H2iPr3-2,4,6 (1c) )、NHC6H2tBu3-2,4,6 (1d) 或 N(SiMe3)2 (1e))，其中“(C5Me5)K(THF)n”单元充当与 Sm(II) 键合的中性配位配体) 以“C5Me5”部分为中心。(C5Me5)2Yb(THF)2 与 1 当量 KN(SiMe3)2 的类似反应产生相应的 Yb(II) 配合物 [(C5Me5)Yb(N(SiMe3)2)(μ-C5Me5)K(THF) 2]∞ (1f) 产率为 90%。这些配合物都通过
• C5Me5/ER-Ligated samarium(II) complexes (ER=OAr, SAr, NR1R2): a new type of olefin polymerization catalysts
  作者：Zhaomin Hou、Yasuo Wakatsuki

  DOI：10.1016/s0925-8388(00)00654-x

  日期：2000.5

  Abstract The synthesis and polymerization reactions of a series of C5Me5/ER-ligated lanthanide(II) complexes (ER=OAr, SAr, NR1R2) are described. In sharp contrast with the previously known metallocene complexes, this type of heteroleptic samarium(II) complex acts as a unique catalytic system, which cannot only polymerize styrene and ethylene, but also copolymerize them into block styrene–ethylene copolymers

  摘要 描述了一系列 C5Me5/ER 连接的镧系元素 (II) 配合物 (ER=OAr, SAr, NR1R2) 的合成和聚合反应。与之前已知的茂金属配合物形成鲜明对比的是，这种杂配钐（II）配合物作为一种独特的催化体系，不仅可以聚合苯乙烯和乙烯，还可以在两种单体的存在下将它们共聚成嵌段苯乙烯-乙烯共聚物.
• Reactivity of (C5Me5)2Sm and related species with alkenes: synthesis and structural characterization of a series of organosamarium allyl complexes
  作者：William J. Evans、Tamara A. Ulibarri、Joseph W. Ziller

  DOI：10.1021/ja00162a036

  日期：1990.3

  The reactivity of (C 5 Me 5 ) 2 Sm (1) with alkenes has been examined and compared with that of (C 5 Me 5 ) 2 Sm(THF) 2 (2) and [(C 5 Me 5 ) 2 Sm(μ-H)] 2 (3). 1 reacted rapidly with a variety of alkenes in hexane or toluene to form allyl complexes and alkane byproducts. Reactions with propene, butene, and allylbenzene formed (C 5 E 5 ) 2 Sm(η 3 -CH 2 CHCH 2 ) (4), (C 5 Me 5 ) 2 Sm(η 3 -CH 2 CHCHMe)

  已经检查了 (C 5 Me 5 ) 2 Sm (1) 与烯烃的反应性，并与 (C 5 Me 5 ) 2 Sm(THF) 2 (2) 和 [(C 5 Me 5 ) 2 Sm( μ-H)] 2 (3)。1 在己烷或甲苯中与各种烯烃快速反应，形成烯丙基配合物和烷烃副产物。与丙烯、丁烯和烯丙基苯反应形成 (C 5 E 5 ) 2 Sm(η 3 -CH 2 CHCH 2 ) (4), (C 5 Me 5 ) 2 Sm(η 3 -CH 2 CHCHMe) (5),和 (C 5 Me 5 ) 2 Sm(η 3 -CH 2 CHCHPh) (6)，分别为 85-95%。配合物4-6也以相似的产率由3和合适的烯烃在己烷中制备。3与这些烯烃在甲苯中的反应仅形成(C 5 5Me 5 ) 2 Sm(CH 2 C 6 H 5 )。1 与 1,3-丁二烯和 1,5-己二烯反应形成双烯丙基配合物 [(C 5 Me 5 )