4-(n-octyloxy)-iodobenzene | 96693-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(n-octyloxy)-iodobenzene
• 英文别名: 1-iodo-4-(octyloxy)benzene；1-(octyloxy)-4-iodobenzene；1-iodo-4-octoxybenzene
• CAS: 96693-06-0
• 化学式: C₁₄H₂₁IO
• 分子量: 332.225
• InChiKey: FUDNZJMEPQATIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(n-octyloxy)-iodobenzene 在 dipotassium peroxodisulfate 、 deuterated hypophosphorous acid 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 重水 为溶剂， 以95%的产率得到1-(octyloxy)benzene-4-d
  参考文献：
  名称：

  次膦酸与碱在水性介质中的结合发生自由基反应

  摘要：

  在自由基引发剂和碱的存在下，在乙醇水溶液中用次膦酸（次磷酸）处理各种有机卤化物，以高产率得到相应的还原产物。添加碱对于通过次膦酸还原卤化物是必不可少的。邻碘苯酚的烯丙醚或2-卤代烷醛烯丙缩醛在相同条件下进行自由基环化反应，得到相应的环状产物，收率极好。发现氘代次膦酸是有机卤化物自由基氘化的有效链载体。例如，将氘代次膦酸、碳酸钾、2,2'-偶氮双(异丁脒)二盐酸盐作为引发剂和对碘苯甲酸的氧化氘溶液加热回流，得到对氘苯甲酸，产率为94%。混合二恶烷/D2O 溶剂系统与 DBU 和过二硫酸钾相结合，对于以高产率和高氘掺入量氘化疏水底物至关重要。合作...

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.225
• 作为产物：
  描述：

  苯基辛基醚 在 碘 、 二氧化氮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以91%的产率得到4-(n-octyloxy)-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  氮氧化物催化的芳烃亲电碘化

  摘要：

  AbstractNitrogen dioxide is demonstrated to be an effective catalyst precursor for the iodination of alkoxy‐substituted benzenes and naphthalenes. Different from the transition metal catalysts, nitrogen dioxide can be easily separated from the final products, and is free of heavy metal waste. Although the present catalyst precursor is toxic, it does not stain the final products due to its low‐boiling character. No other reagents apart from 0.5 equiv. of iodine (I2), 6.5 mol% nitrogen dioxide and acetonitrile solvent were used in the iodination, and basically all the iodine atoms in the iodine source were transferred to the iodination products, showing that the presented protocol is highly atom‐economic and practical.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300581

文献信息

• Flexible and enantioselective access to jaspine B and biologically active chain-modified analogues thereof
  作者：Yahya Salma、Stéphanie Ballereau、Carine Maaliki、Sonia Ladeira、Nathalie Andrieu-Abadie、Yves Génisson

  DOI：10.1039/c004218h

  日期：——

  Whereas the all-cis tetrahydrofuran framework of the cytotoxic anhydrophytosphingosine jaspine B is considered as a relevant pharmacophore, little is known about the influence of the aliphatic chain of this amphiphilic molecule on its activity. We developed a synthetic strategy allowing flexible introduction of various lipophilic fragments in the jaspine's skeleton. The route was validated with two distinct approaches to jaspine B. Five chain-modified analogues were also prepared. Biological evaluation of these derivatives demonstrated a good correlation between their cytotoxicity and their capacity to inhibit conversion of ceramide into sphingomyelin in melanoma cells. A series of potent and selective inhibitors of sphingomyelin production was thus identified. Furthermore, the good overall potency of an ω-aminated analogue allowed us to dissociate of the pharmacological action of jaspine B from its amphiphilic nature.

  尽管细胞毒性物质anhydrophytosphingosine jaspine B的全顺式四氢呋喃骨架被认为是相关药效基团，但对于这种两亲性分子中的脂肪链对其活性的影响却知之甚少。我们开发了一种合成策略，允许在jaspine的骨架中灵活引入各种亲脂性片段。这条路线通过两种不同的方法验证了jaspine B的合成。我们还制备了五个经过链修饰的类似物。这些衍生物的生物学评价显示，它们的细胞毒性与抑制黑色素瘤细胞中神经酰胺转化为鞘磷脂的能力之间存在良好的相关性。因此，我们鉴定出一组强效且选择性的鞘磷脂生产抑制剂。此外，一个ω-氨基化类似物表现出的良好整体效能，使我们能够将jaspine B的药理作用与其两亲性本质分离。
• Palladium-Catalyzed γ,γ′-Diarylation of Free Alkenyl Amines
  作者：Vinod G. Landge、Aaron J. Grant、Yu Fu、Allison M. Rabon、John L. Payton、Michael C. Young

  DOI：10.1021/jacs.1c04261

  日期：2021.7.14

  multiple C–C bonds in one-pot using a single functional group. The regioselective dicarbofunctionalization of alkenes is therefore an important area of research to rapidly obtain complex organic molecules. Herein, we report a palladium-catalyzed γ,γ′-diarylation of free alkenyl amines through interrupted chain walking for the synthesis of Z-selective alkenyl amines. Notably, while 1,3-dicarbofunctionalization

  烯烃的直接双官能化是使用单个官能团在一锅中构建多个 C-C 键的有效方法。因此，烯烃的区域选择性双碳功能化是快速获得复杂有机分子的重要研究领域。在此，我们报告了钯催化的游离链烯基胺的 γ,γ'-二芳基化反应，用于合成Z选择性链烯基胺。值得注意的是，虽然烯丙基的 1​​,3-二碳官能化是有先例的，但本公开允许高度取代的烯丙胺的 1,3-二碳官能化得到高Z-选择性三取代的烯烃产品。该级联反应通过未受保护的胺导向的 Mizoroki-Heck (MH) 途径进行，该途径具有 β-氢化物消除以选择性链行走以提供新的末端烯烃，然后在空间拥挤的烯丙基部分周围生成顺式选择性烯基胺。这种操作简单的协议适用于各种环状、支链和线性二级和三级烯胺，并且在芳烃偶联伙伴方面也具有广泛的底物范围。已经进行了机制研究以帮助阐明该机制，包括可能存在非生产性的 C-H 侧激活途径。
• Synthesis, mesomorphic properties and nonlinear optical studies of alkyl and alkoxy phenylacetylene containing phenazine fused extended triphenylene discotic liquid crystalline dyes
  作者：Ashwathanarayana Gowda、Litwin Jacob、Alakananda Patra、Agnes George、Reji Philip、Sandeep Kumar

  DOI：10.1016/j.dyepig.2018.07.052

  日期：2019.1

  properties. They show a broad range of hexagonal columnar phase and retain their mesophase up to room temperature upon cooling from the isotropic liquid. Thermotropic liquid crystalline properties of all the compounds were studied by polarised optical microscopy (POM), differential scanning calorimetry (DSC). The self-assembly of mesophase structure was investigated by X-ray diffraction (XRD) studies. Thermogravimetric

  在本文中，我们报道了通过三亚苯基1,2-二醌与1,2-二氨基-4,5-二溴苯的缩合反应获得的含吩嗪稠合的亚苯基盘状液晶（DLC）的烷基和烷氧基苯基乙炔。 Sonogashira CC与4-烷基-苯基乙炔或4-烷氧基-苯基乙炔的偶联反应。合成了六种新型衍生物，并对其热和光学性质进行了评估。它们显示出广泛的六方柱状相，并在从各向同性液体冷却后将其中间相保持到室温。通过偏振光学显微镜（POM），差示扫描量热法（DSC）研究了所有化合物的热致液晶性质。通过X射线衍射（XRD）研究了中间相结构的自组装。所有介晶的热重分析表明，它在很宽的温度范围内都具有良好的热稳定性。在无水氯仿溶剂中使用UV-Vis吸收和光致发光发射光谱法测量了新合成化合物的光物理性质。这些介晶中的π扩展共轭表现出强吸收带，分别在270-487 nm左右下降，并在657-663 nm处具有相应的发射带。当在532 nm的纳秒激光脉冲
• Dioxane derivatives
  申请人：Central Research Laboratories Limited

  公开号：US05683623A1

  公开（公告）日：1997-11-04

  Dioxane derivatives for use as components in liquid crystal devices (LCDs) of general formula (A), wherein X is CH or B; R.sup.1, R.sup.2 are each A.sup.1, OA.sup.1, OCOA.sup.2, or COOA.sup.2 ; A.sup.1 is a straight or branched chain alkyl group containing from 1 to 20 carbon atoms and may be substituted with one or more F or CN. A.sup.2 is a straight or branched chain alkyl group containing from 1 to 20 carbon atoms and may be substituted with one or more F or CN and if straight may be unsubstituted. Y.sup.1, Y.sup.2, Y.sup.3 may each be (CH.sub.2).sub.p, (CH.sub.2).sub.p COO or OCO(CH.sub.2).sub.p ; p is from 0 to 10, n is 0 or 1, m is 0 or 1, either or both of Z.sub.1 and Z.sub.2 are F and, when not F, are H; Y.sup.4 is a covalent bond or, when n is 0, may be (a) LCDs, containing the devices exhibit very fast switching speed, bi-stable characteristics, enhanced greyscale and storage capabilities and a wide viewing angle.

  二甲基亚砜衍生物可用作一般公式（A）中的液晶器件（LCD）的组分，其中X为CH或B；R.sup.1，R.sup.2分别为A.sup.1，OA.sup.1，OCOA.sup.2或COOA.sup.2；A.sup.1为含有1至20个碳原子的直链或支链烷基基团，可以被一个或多个F或CN取代。A.sup.2为含有1至20个碳原子的直链或支链烷基基团，可以被一个或多个F或CN取代，如果是直链，则可以是未取代的。Y.sup.1，Y.sup.2，Y.sup.3可以分别为（CH.sub.2）.sub.p，（CH.sub.2）.sub.p COO或OCO（CH.sub.2）.sub.p；p为0至10，n为0或1，m为0或1，Z.sub.1和Z.sub.2中的一个或两个为F，当不为F时为H；Y.sup.4为共价键或当n为0时，可以为（a）。含有该器件的LCD具有非常快的开关速度、双稳特性、增强的灰度和存储能力以及广泛的视角。
• [EN] MONOMERS, OLIGOMERS AND POLYMERS OF 2-FUNCTIONALIZED AND 2,7-DIFUNCTIONALIZED CARBAZOLES<br/>[FR] MONOMERES, OLIGOMERES ET POLYMERES DE CARBAZOLES 2-FONCTIONNALISES ET 2,7-DIFONCTIONNALISES
  申请人：UNIV LAVAL

  公开号：WO2005016882A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention relates to 2-­functionalized and 2,7-difunctionalized carbazoles and 2,7 -carbazolenevinylene oligomers and polymers. More specifically, the present invention relates to a compound of Formula (I): wherein R1 is selected from the group consisting of H, alkyl, and aryl; and wherein R2 and R3 are independently selected from the group consisting of H, alkyl, formyl, hydroxymethyl, trityloxymethyl, acetonitrile, chloromethyl, methylphosphonate, methyltriphenylphosphonium and vinyl. The oligomers and polymers are used in field-effect transistors, light-emitting devices such as light-emitting diodes, and solar cells.

  本发明涉及2-功能化和2,7-二功能化的咔唑和2,7-咔唑烯乙烯寡聚体和聚合物。更具体地说，本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：其中R1选自H、烷基和芳基的群组；R2和R3分别选自H、烷基、甲酰、羟甲基、三苯甲氧基甲基、乙腈基、氯甲基、甲基磷酸酯基、三苯基磷酰基和乙烯基的群组。这些寡聚体和聚合物用于场效应晶体管、发光器件如发光二极管和太阳能电池。