摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-benzyl-1-(2-methoxyphenyl)ethanimine | 120343-41-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-1-(2-methoxyphenyl)ethanimine
英文别名
Benzyl-[1-(2-methoxy-phenyl)-eth-(E)-ylidene]-amine
N-benzyl-1-(2-methoxyphenyl)ethanimine化学式
CAS
120343-41-1
化学式
C16H17NO
mdl
——
分子量
239.317
InChiKey
CIJFQPNWXIJBTL-GHRIWEEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    350.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    21.59
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

SDS

SDS:fc32fac12e89c0935ff5330badb75568
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-benzyl-1-(2-methoxyphenyl)ethanimine 在 rhodium(I)-sulfonated-(-)-(2S,4S)-2,4-bis(diphenylphosphino)pentane 、 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 20.0 ℃ 、7.0 MPa 条件下, 反应 6.0h, 以94%的产率得到Benzyl-[(R)-1-(2-methoxy-phenyl)-ethyl]-amine
    参考文献:
    名称:
    Rhodium(I)–sulfonated-bdpp catalysed asymmetric hydrogenation of imines in aqueous–organic two-phase solvent systems
    摘要:
    利用与磺化 bdpp 相关联的铑络合物,在非常温和的条件下将亚胺 ArC(Me)NCH2Ph(Ar = Ph、2-MeO-C6H4、3-MeO-C6H4、4-MeO-C6H4)氢化为相应的胺,对映体选择性极高,可达 96%。
    DOI:
    10.1039/c39910001684
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Water soluble chiral diphoshpines
    申请人:——
    公开号:US20040102649A1
    公开(公告)日:2004-05-27
    The invention concerns a water soluble compound of formula (a) wherein: A represents naphthyl or phenyl; and Ar 1 and Ar 2 independently represent a saturated or aromatic carbocyclic group; X a , X b are independently selected among an amino group, an ammonium group and an amino group modified by a linear polyoxyalkylene chain, provided that at least one of X a and X b represents ammonium or modified amino.
    本发明涉及一种溶性化合物,其化学式为(a),其中:A代表基或苯基;Ar1和Ar2分别代表饱和或芳香环烃基;Xa,Xb分别独立地选自基,基和通过线性聚氧烷链修饰的基,但至少其中之一代表基或修饰基。
  • Process for preparing chiral diphosphines
    申请人:RHODIA CHIMIE
    公开号:US20030225297A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    Compounds of formula VII are described: 1 wherein A represents phenyl or naphthyl and Ar 1 and Ar 2 independently represent a saturated or aromatic carbocyclic group. The compounds may be prepared by reducing the nitrile functions of a compound of formula I: 2
    描述了式 VII 的化合物: 1 其中 A 代表苯基或基,且 Ar 1 和 Ar 2 分别代表饱和或芳香碳环基团。这些化合物可通过还原式 I 化合物的腈基官能团来制备: 2
  • PROCEDE D'HYDROGENATION ASYMETRIQUE D'UN COMPOSE CETONIQUE ET DERIVE
    申请人:RHODIA CHIMIE
    公开号:EP0912467A1
    公开(公告)日:1999-05-06
  • PROCEDE DE PREPARATION DE DIPHOSPHINES CHIRALES
    申请人:RHODIA CHIMIE
    公开号:EP1153031A1
    公开(公告)日:2001-11-14
  • POLYMERE LINEAIRE OPTIQUEMENT ACTIF UTILISABLE COMME LIGAND DANS LA PREPARATION DE COMPLEXES METALLIQUES DESTINES A LA CATALYSE ASYMETRIQUE
    申请人:RHODIA CHIMIE
    公开号:EP1161481B1
    公开(公告)日:2002-12-04
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯