1-methyl-3,4-dicarbomethoxypyrrole | 73529-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-methyl-3,4-dicarbomethoxypyrrole
• 英文别名: dimethyl 1-methylpyrrole-3,4-dicarboxylate；3,4-dicarbomethoxy-1-methylpyrrole；dimethyl 1-methyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
• CAS: 73529-28-9
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• 分子量: 197.191
• InChiKey: WPXUSBYDMJGHPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110 °C
• 沸点：
  257.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	dimethyl pyrrole-3,4-dicarboxylate	2818-06-6	C8H9NO4	183.164

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3,4-dicarbomethoxypyrrole 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 氘代氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3,4-bis(acetoxymethyl)-1-methylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  吡咯衍生的双功能亲电试剂的 DNA 链间交联反应：DNA 中共同靶位点的证据

  摘要：

  由吡咯衍生的双功能亲电试剂家族鉴定的 DNA 链间交联位点在合成 DNA 双链体中进行了体外研究。该家族包括还原活化的丝裂霉素 C (1)、氧化活化的吡咯里西啶生物碱（例如 2）、简单的吡咯 2,3- 和 3,4-双-（乙酰氧基甲基）-1-甲基吡咯（3 和 4），以及抗肿瘤剂物质 2,3-二氢-5-(3',4'-二氯苯基)-6,7-双(羟甲基)-1H-吡咯嗪双-(异丙基氨基甲酸酯) (IPP, 5)。本文证明这些试剂优先交联双链 DNA 中的共同靶位点，即序列 5'-d(CG) 处脱氧鸟苷残基的环外氨基

  DOI：

  10.1021/ja00062a002
• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸甲酯 、 甲胺 在 N-甲基咪唑 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到1-methyl-3,4-dicarbomethoxypyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrroles and Thiazolanes Promoted by N-Methylimidazole in Water

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378377

文献信息

• Unprecedented 1,4-stannatropy: effective generation of azomethine ylides as nitrile ylide equivalents from N-(stannylmethyl)thioamides
  作者：Mitsuo Komatsu、Yukihiro Kasano、Jin-ichi Yonemori、Yoji Oderaotoshi、Satoshi Minakata

  DOI：10.1039/b513413g

  日期：——

  Generation and cycloaddition of less- or non-stabilized azomethine ylides, or nitrile ylide equivalents, via unprecedented 1,4-stannatropy of N-(tributylstannylmethyl)thioamides were achieved. The reactions with dipolarophiles, such as electron-deficient alkenes and alkynes, afforded corresponding pyrrolidine and pyrrole derivatives effectively.

  通过空前的N-（三丁基锡烷基甲基）硫代酰胺的1,4-苯乙烯基转移反应，实现了稳定性更差或不稳定的甲亚胺基亚胺或腈基当量的生成和环加成。与偶极亲电子的反应，例如缺电子的烯烃和炔烃，有效地提供了相应的吡咯烷和吡咯衍生物。
• METHOD FOR THE HYDROFORMYLATION OF OLEFINS
  申请人：Sigl Marcus

  公开号：US20100048959A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to a process for preparing hydroformylation products of olefins having at least four carbon atoms, in which a high proportion of both the linear C i -olefins having a terminal double bond comprised in the olefin-comprising feed used and of the linear C i -olefins having an internal double bond is converted into hydroformylation products. Furthermore, the invention relates to a process for preparing 2-propylheptanol which comprises such a hydroformylation process.

  本发明涉及一种制备至少具有四个碳原子的烯烃的羰基化产物的过程，其中将含有末端双键的线性C1-烯烃和含有内部双键的线性C1-烯烃的高比例转化为羰基化产物。此外，本发明涉及一种制备2-丙基庚醇的方法，其中包括这样的羰基化过程。
• SEPARATION OF ACIDS FROM CHEMICAL REACTION MIXTURES BY MEANS OF IONIC LIQUIDS
  申请人：Volland Martin

  公开号：US20080083606A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  Process for preparing aminodihalophosphines, diaminohalophosphines, triaminophosphines, phosphorous ester diamides, aminophosphines, diaminophosphines, phosphorous ester amide halides and aminophosphine halides with elimination of an acid in the presence of an auxiliary base, wherein the auxiliary base b) and the acid form a salt which is liquid at temperatures at which the desired product is not significantly decomposed during the process of separating off the liquid salt and c) the salt of the auxiliary base forms two immiscible liquid phases with the desired product or the solution of the desired product in a suitable solvent.

  制备氨基二卤代膦、双氨基卤代膦、三氨基膦、磷酸酯二酰胺、氨基膦、双氨基膦、磷酸酯酰胺卤和氨基膦卤的过程，其中在辅助碱存在下消除酸，该辅助碱b）和酸形成一种盐，在分离液态盐的过程中，所需产物在不显著分解的温度下，该盐是液态的；c）辅助碱的盐与所需产物或所需产物在适当溶剂中的溶液形成两个不相溶的液态相。
• 2-Addition of pyrroles to dimethyl acetylenedicarboxylate: Michael-type adducts and Diels-Alder products
  作者：Wayland E. Noland、Chang Kiu Lee

  DOI：10.1021/jo01311a004

  日期：1980.11
• Antimicrobial metabolites of the sponge Reniera sp
  作者：James M. Frincke、D. John Faulkner

  DOI：10.1021/ja00365a048

  日期：1982.1