thiopinacolone | 17380-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: thiopinacolone
• 英文别名: 3,3-Dimethylbutan-2-thion；3,3-Dimethyl-2-butanthion；3,3-Dimethyl-butanthion-(2)；tert.-Butyl-methylthioketon；3,3-Dimethyl-2-butanethione；3,3-dimethylbutane-2-thione
• CAS: 17380-91-5
• 化学式: C₆H₁₂S
• 分子量: 116.227
• InChiKey: LWSJNLRUAMILDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiopinacolone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 频哪酮
  参考文献：
  名称：

  通过可氧化烯硫醇化的硫酮直接合成亚砜

  摘要：

  烯硫醇可化的硫酮2与一当量的间氯过氧苯甲酸反应可定量提供相应的E亚砜1。与文献期望相反，通过硫代羰基化合物的氧化直接合成脂族亚砜是可能的。没有形成二乙烯基二硫化物4。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74874-x
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 劳森试剂 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以14%的产率得到thiopinacolone
  参考文献：
  名称：

  二噻唑和相关化合物。3.制备部分5 ħ -1,4,2-dithiazoles经由腈硫化物和硫代羰基化合物，和一些转换之间的1,3-偶极环加成到3,5-二芳基1,4,2- dithiazolium盐

  摘要：

  在硫代羰基化合物的存在下，对1,3,4-氧杂噻唑-2-酮3的热解反应可得到中等程度的中等收率的鲜为人知的5 H -1,4,2-二噻唑1，该反应可成功地与二芳基，芳基烷基和二烷基酮，以及硫代酸酯，但不能与二硫代酯和叔硫代酰胺结合使用。讨论了取代基的影响。5-乙氧基-5 H -1,4,2-二噻唑类化合物，由硫代酸酯衍生，与高氯酸在乙酸酐中溶剂化，可高产率生成3,5-二芳基-1,4,2-二噻唑鎓盐9。

  DOI：

  10.1039/p19910000183

文献信息

• CYCLOALKENYL ARYL DERIVATIVES FOR CETP INHIBITOR
  申请人：Lee SeoHee

  公开号：US20140031335A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to cycloalkenyl aryl derivatives, isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, hydrates thereof, or solvates thereof; a method for preparing the derivatives; and pharmaceutical compositions containing the same. The compounds of the present invention show the effect of CETP activity inhibition. It means that the compounds can increase HDL-cholesterol and decrease LDL-cholesterol.

  本发明涉及环烯基芳基衍生物及其异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物；制备这些衍生物的方法；以及含有这些衍生物的药物组合物。本发明的化合物显示出CETP活性抑制的效果。这意味着这些化合物可以增加HDL-胆固醇并降低LDL-胆固醇。
• HYDROGEN SULFIDE RELEASING COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：THE UNIVERSITY OF EXETER

  公开号：US20150196034A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The invention relates to a compound comprising a mitochondrial targeting group linked to group capable of releasing hydrogen sulfide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of the human or animal body by surgery or therapy. The invention also relates to the use of the compound in the treatment of a plant, and to certain forms of the compound.

  该发明涉及一种化合物，其中包括与能释放硫化氢的基团相连的线粒体靶向基团，或者其药用可接受的盐，用于通过手术或治疗治疗人体或动物体。该发明还涉及将该化合物用于植物治疗，以及该化合物的某些形式。
• The reaction of vinylic grignard compounds with some thioketones
  作者：M. Dagonneau

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87010-2

  日期：1974.10

  Vinylic organomagnesium compounds react with thiobenzophenone, thiopinacolone and thiopivalophenone to give first the organomagnesium compound resulting from the addition of the vinyl group on carbon. This compound rearranges, probably by a radical mechanism, to give an S-addition compound. Terpenic thioketones (thiocamphor and thiofenchone) do not react.

  乙烯基有机镁化合物与硫代二苯甲酮，噻菌灵酮和硫代新戊苯酮反应，首先生成由乙烯基加到碳上而得到的有机镁化合物。该化合物可能通过自由基机理重排以产生S-加成化合物。萜烯硫酮（硫樟脑和硫代孕酮）不发生反应。
• NOVEL SUBSTITUTED INDAZOLES, THE PREPARATION THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS
  申请人：ALETRU Michel

  公开号：US20100298377A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  This disclosure relates to compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , E, and n 1 are as defined in the disclosure, to compositions containing them, to processes for preparing them, and the use thereof.

  这项披露涉及到式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、E和n1的定义如披露中所述，以及含有它们的组合物、制备它们的过程以及它们的用途。
• Selective synthesis of enethiols
  作者：Anne-Marie Le Nocher、Patrick Metzner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60029-1

  日期：1992.10

  presence of zinc chloride. Deprotonation with LDA leads to Z enethiolates 4 which were S-silylated with trimethylsilyl chloride to give silyl vinyl sulfides 5. Methanolysis of 5 quantitatively affords enethiols 1, devoid of the isomeric thioketones 3.

  通过在氯化锌存在下用硫化氢处理二甲基乙缩醛来制备互变异构纯的脂族硫酮3。用LDA去质子化得到Z-烯硫醇盐4，其被三甲基甲硅烷基氯S-甲硅烷基化以得到甲硅烷基乙烯基硫化物5。甲醇5定量提供烯硫醇1，没有异构的硫代酮3。