2,4-difluoro-3-methoxybenzoyl chloride | 221221-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-difluoro-3-methoxybenzoyl chloride
• 英文别名: 3-methoxy-2,4-difluorobenzoyl chloride；3-methoxy-2-4-difluorobenzoyl chloride
• CAS: 221221-11-0
• 化学式: C₈H₅ClF₂O₂
• 分子量: 206.576
• InChiKey: MCYMWQNLWOAEMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P303+P361+P353,P305+P351+P338,P210,P501,P260
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-difluoro-3-methoxybenzoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl 2-(2,4-difluoro-3-methoxybenzoyl)-3-cyclopropylaminoacrylate
  参考文献：
  名称：

  1-环丙基-4-氧代-7-氟-8-甲氧基-1,4-二氢喹 啉-3-羧酸的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1-环丙基-4-氧代-7-氟-8-甲氧基-1,4-二氢喹啉-3-羧酸的合成方法，包括以下反应步骤：间二氟苯与有机锂试剂反应，得到的芳基锂中间体与硼酸酯反应，经淬灭，得到2,6-二氟苯硼酸及2,6-二氟苯硼酸酯，经氧化得到的2,6-二氟苯酚与甲基化试剂反应，得到的2,6-二氟苯甲醚与有机锂试剂反应，得到相应的芳基锂中间体与二氧化碳反应，得到的产物再与酰氯化试剂反应，得到2,4-二氟-3-甲氧基苯甲酰氯，然后经关环反应、水解反应等，得到1-环丙基-4-氧代-7-氟-8-甲氧基-1,4-二氢喹啉-3-羧酸。本发明具有原料易得、各步反应收率好、原子经济性高、适合工业化应用等优点。

  公开号：

  CN103819401B
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氟苯 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 propyllithium 、 碳酸氢钠 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 正己烷 、 乙基苯 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2,4-difluoro-3-methoxybenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  1-环丙基-4-氧代-7-氟-8-甲氧基-1,4-二氢喹 啉-3-羧酸的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1-环丙基-4-氧代-7-氟-8-甲氧基-1,4-二氢喹啉-3-羧酸的合成方法，包括以下反应步骤：间二氟苯与有机锂试剂反应，得到的芳基锂中间体与硼酸酯反应，经淬灭，得到2,6-二氟苯硼酸及2,6-二氟苯硼酸酯，经氧化得到的2,6-二氟苯酚与甲基化试剂反应，得到的2,6-二氟苯甲醚与有机锂试剂反应，得到相应的芳基锂中间体与二氧化碳反应，得到的产物再与酰氯化试剂反应，得到2,4-二氟-3-甲氧基苯甲酰氯，然后经关环反应、水解反应等，得到1-环丙基-4-氧代-7-氟-8-甲氧基-1,4-二氢喹啉-3-羧酸。本发明具有原料易得、各步反应收率好、原子经济性高、适合工业化应用等优点。

  公开号：

  CN103819401B

文献信息

• [EN] SELECTIVE 17BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA 17-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2012025638A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The invention relates to selective, non-steroidal 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (17β-HSD1) inhibitors their production and use, especially for the treatment and/or prophylaxis of hormone-related diseases.

  这项发明涉及选择性的、非类固醇17β-羟基类固醇脱氢酶1型（17β-HSD1）抑制剂的生产和使用，特别用于治疗和/或预防激素相关疾病。
• Antimicrobial quinolones, their compositions and uses
  申请人：The Procter & Gamble Co.

  公开号：US06329391B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  This invention relates to novel antimicrobial compounds of formula; wherein X, R1, R3, R5, R6, and R8 are defined in the claims, and to their optical isomers, diastereomers or enantiomers, as well as pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, and biohydrolyzable esters, amides and imides thereof, and to compositions and uses of such compounds. The invention also relates to compounds derived from these compounds having antimicrobial uses.

  这项发明涉及一种新型抗微生物化合物，其化学式为; 其中X、R1、R3、R5、R6和R8在权利要求中有定义，以及它们的光学异构体、二对映异构体或对映体，以及这些化合物的药用盐、水合物、可生物水解的酯、酰胺和亚酰胺，以及这些化合物的组合物和用途。该发明还涉及从这些化合物衍生的具有抗微生物作用的化合物。
• Malate salts, and polymorphs of (3S,5S)-7-[3-amino-5-methyl-piperidinyl]-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  申请人：Warner Chilcott Company, LLC

  公开号：US08039485B2

  公开（公告）日：2011-10-18

  The present invention is directed to malate salts of (3S,5S)-7-[3-amino-5-methyl-piperidinyl]-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, and its polymorphs. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the described salts and polymorphs.

  本发明涉及（3S,5S）-7-[3-氨基-5-甲基哌啶基]-1-环丙基-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸的苹果酸盐及其多晶形态。本发明还涉及包含所述盐和多晶形态的药物组合物。
• [EN] ANTIMICROBIAL QUINOLONES, THEIR COMPOSITIONS AND USES<br/>[FR] QUINOLONES ANTIMICROBIENNES, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CELLES-CI
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：WO1999014214A1

  公开（公告）日：1999-03-25

  (EN) This invention relates to novel antimicrobial compounds of formula (1) wherein X, R1, R3, R5, R6 and R8 are defined in the claims, and to their optical isomers, diastereomers or enantiomers, as well as pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, and biohydrolyzable esters, amides and imides thereof, and to compositions and uses of such compounds. The invention also relates to compounds derived from these compounds having antimicrobial uses.(FR) L'invention a trait à de nouveaux composés antimicrobiens représentés par la formule (1) dans laquelle X, R1, R3, R5, R6 et R8 sont tels que définis dans les revendications; à leurs isomères, diastéréomères ou énantiomères optiques, ainsi qu'à des sels, des hydrates, et leurs esters, amides et imides biohydrolysables pharmaceutiquement acceptables; à des compositions et à l'utilisation de ces composés. L'invention concerne également des composés dérivés de ces composés présentant des usages antimicrobiens.

  (中文) 本发明涉及公式（1）中X、R1、R3、R5、R6和R8如权利要求所定义的新型抗微生物化合物，以及它们的光学异构体、对映异构体或对映体，以及其药学上可接受的盐、水合物和生物可水解的酯、酰胺和亚胺，以及这些化合物的组合物和用途。本发明还涉及从这些化合物衍生出具有抗微生物作用的化合物。
• Antimicrobial quinolones, their compositions, and uses
  申请人：Ledoussal Benoit

  公开号：US20060100436A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  This invention relates to novel antimicrobial compounds of formula; wherein X, R 1 , R 3 , R 5 , R 6 , and R 8 are defined in the claims, and to their optical isomers, diastereomers or enantiomers, as well as pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, and biohydrolyzable esters, amides and imides thereof, and to compositions and uses of such compounds. The invention also relates to compounds derived from these compounds having antimicrobial uses.

  本发明涉及新型抗微生物化合物的公式;其中X，R1，R3，R5，R6和R8在权利要求中定义，并且涉及它们的光学异构体，对映异构体或对映体，以及其药学上可接受的盐，水合物和生物可水解的酯，酰胺和亚胺，以及这些化合物的组合物和用途。本发明还涉及从这些化合物衍生的具有抗微生物作用的化合物。