4-chloro-6-(N,N-dimethylamino)-2-methyl-5-nitropyrimidine | 155081-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-chloro-6-(N,N-dimethylamino)-2-methyl-5-nitropyrimidine
• 英文别名: 6-chlor-4-dimethylamino-2-methyl-5-nitropyrimidine；6-chloro-4-dimethylamino-2-methyl-5-nitropyrimidine；6-Chlor-4-dimethylamino 2-methyl-5-nitropyrimidine；6-chloro-N,N,2-trimethyl-5-nitropyrimidin-4-amine
• CAS: 155081-55-3
• 化学式: C₇H₉ClN₄O₂
• 分子量: 216.627
• InChiKey: QWYLSQZYRCDLMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-(N,N-dimethylamino)-2-methyl-5-nitropyrimidine 、 sodium N,N-diethyldithiocarbamate 以 乙醇 为溶剂， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4-(N,N-Dialkylthiocarbamoylthio)-5-nitropyrimidines as new potential nitric oxide donors

  摘要：

  加热至pH 6.86时，4-(N,N-二烷基硫代氨基甲酰基硫)-5-硝基嘧啶转化为二硫嘧啶，这些二硫嘧啶要么被氧化为双(4-二烷基硫代氨基甲酰基嘧啶-5-基)二硫化物，要么转化为4,6-二氨基-5-硝基嘧啶衍生物，并伴随有二硫化碳的消除。反应的方向由嘧啶2位取代基的性质和硫代氨基甲酸酯取代基的体积决定。为这些过程提出了机理方案。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0203-5
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-氯-5-硝基-4(1h)-嘧啶酮 在 盐酸 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-chloro-6-(N,N-dimethylamino)-2-methyl-5-nitropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 5-Nitro-6-thiocyanatopyrimidines as Inhibitors of Cryptococcus neoformans and Cryptococcus gattii

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00038

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVE HAVING CELL PROTECTING EFFECT AND USES THEREOF
  申请人：Nagata Takeshi

  公开号：US20110152519A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  [Problem] To provide a prophylactic/therapeutic agent against, for example, nerve diseases and the like such as ischemic brain disease and neurodegenerative disease, or a prophylactic/therapeutic agent against diseases against which antioxidant action is effective, as a cell protecting agent, in particular as an inhibitor of brain cell damage or brain cell death. [Means of Solving the Problem] A compound represented by Formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, or prodrug thereof:

  [问题] 提供一种预防/治疗剂，例如针对神经疾病等的药物，如缺血性脑疾病和神经退行性疾病，或者一种针对抗氧化剂作用有效的疾病的预防/治疗剂，作为细胞保护剂，特别是作为脑细胞损伤或脑细胞死亡的抑制剂。 [解决问题的方法] 由式（1）表示的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、水合物或前药：
• Pyrimidine derivative having cell protecting effect and uses thereof
  申请人：Nagata Takeshi

  公开号：US08563715B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  [Problem] To provide a prophylactic/therapeutic agent against, for example, nerve diseases and the like such as ischemic brain disease and neurodegenerative disease, or a prophylactic/therapeutic agent against diseases against which antioxidant action is effective, as a cell protecting agent, in particular as an inhibitor of brain cell damage or brain cell death. [Means of Solving the Problem] A compound represented by Formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, or prodrug thereof:

  [问题] 提供一种预防/治疗剂，例如神经疾病等，如缺血性脑病和神经退行性疾病，或一种预防/治疗剂，对抗抗氧化剂作用有效的疾病，作为细胞保护剂，特别是作为抑制脑细胞损伤或脑细胞死亡的抑制剂。[解决问题的方法] 由公式（1）表示的化合物，或其药学上可接受的盐，溶剂化合物，水合物或前药：
• Pyrimidine derivatives and pharmaceutical compostions containing them
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0561175A1

  公开（公告）日：1993-09-22

  The present invention relates to novel 5-(ω-substituted amino-alkanoyl amino)pyrimidine derivatives, processes for producing the derivatives, and pharmaceutical compositions containing said derivatives. The compounds of the present invention have potent effects of inhibiting ACAT activity and lowering serum cholesterol. The compounds of the present invention are extremely useful for the treatment and/or prevention of arteriosclerosis or hyperlipidemia.

  本发明涉及新型 5-(ω-取代氨基-烷酰氨基)嘧啶衍生物、生产该衍生物的工艺以及含有上述衍生物的药物组合物。 本发明的化合物具有抑制 ACAT 活性和降低血清胆固醇的强效作用。本发明的化合物对于治疗和/或预防动脉硬化或高脂血症非常有用。
• PYRIMIDINE DERIVATIVE HAVING CELL-PROTECTING ACTIVITY AND USE THEREOF
  申请人：ZENYAKU KOGYO KABUSHIKIKAISHA

  公开号：EP2284160B1

  公开（公告）日：2013-05-15
• US5397781A
  申请人：——

  公开号：US5397781A

  公开（公告）日：1995-03-14