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2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyridine | 25700-17-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyridine
英文别名
2-(1,2,4-triazol-1-yl)pyridine
2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyridine化学式
CAS
25700-17-8
化学式
C7H6N4
mdl
——
分子量
146.151
InChiKey
BRGYJZBEPFPCGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    87-89 °C
  • 沸点:
    331.1±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyridine三乙胺 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 反应 96.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPLEXES AND USES THEREOF
    [FR] COMPLEXES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明提供了钌三羰基配合物及其在癌症治疗和抑制Aurora激酶中的应用。所述钌三羰基配合物包含一个C-供体N-杂环卡宾(NHC)配体。同时,还提供了制备钌配合物的过程。
    公开号:
    WO2018170553A1
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    无碱区域选择性合成α-三唑基嗪衍生物†
    摘要:
    已经描述了区域选择性α-杂芳基化,然后脱氧以从简单的嗪N-氧化物衍生物和N-甲苯磺酰基-1,2,3-三唑合成各种嗪三唑。该反应是无金属和无碱的,反应时间更短,产率高且底物范围广。
    DOI:
    10.1039/c6ra10452e
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文献信息

  • Triazole-Substituted Nitroarene Derivatives: Synthesis, Characterization, and Energetic Studies
    作者:Nagarjuna Kommu、Vikas D. Ghule、A. Sudheer Kumar、Akhila K. Sahoo
    DOI:10.1002/asia.201300969
    日期:2014.1
    series of dense and energetic polynitroaryl‐1,2,4triazoles were synthesized through the nitration of aryl‐1,2,4triazoles. The Cu‐catalyzed/base‐mediated coupling reactions of haloarenes with 1,2,4triazoles delivered N‐aryl‐1,2,4triazoles. These new nitro‐rich‐aryltriazoles were characterized by analytical and spectroscopic methods. The solid‐state structures of most of these compounds were established
    通过芳基1,2,4,3-三唑的硝化反应,合成了一系列致密而高能的聚硝基芳基1,2,4-三唑。卤代芳烃与1,2,4-三唑的Cu催化/碱介导的偶联反应提供了N-芳基1,2,4-三唑。这些新的富含硝基的芳基三唑通过分析和光谱方法进行了表征。这些化合物大多数的固态结构是通过X射线衍射分析确定的。它们的热性质通过差示扫描量热法-热重分析法确定。还计算了它们的形成热(HOF)和晶体密度。合成化合物的密度为1.40至1.85 g cm -3。这些新合成的化合物中的一些表现出高正HOF,良好的热稳定性,高密度以及合理的爆速和压力。
  • NOVEL ORGANIC HETEROCYCLIC COMPOUND AND LIGHT-EMITTING DEVICE COMPRISING SAME
    申请人:SFC CO., LTD.
    公开号:US20180072753A1
    公开(公告)日:2018-03-15
    The present invention relates to an organic light-emitting compound represented by [Chemical Formula A] and an organic light-emitting device. In Chemical Formula, A, X, Y, Z, and the substituents R 1 to R 8 , and R 11 to R 20 are as defined in the specification.
    本发明涉及一种由[化学公式A]表示的有机发光化合物以及一种有机发光器件。在化学公式中,A、X、Y、Z以及取代基R1至R8和R11至R20如说明书中所定义。
  • Use of Acylhydrazine- and Acylhydrazone-Type Ligands to Promote CuI-Catalyzed C-N Cross-Coupling Reactions of Aryl Bromides with N-Heterocycles
    作者:Liuyi Li、Lei Zhu、Dagui Chen、Xuelei Hu、Ruihu Wang
    DOI:10.1002/ejoc.201100112
    日期:2011.5
    A series of ten acylhydrazine- and acylhydrazone-type ligands were designed and synthesized. Their electronic and steric properties were easily modified and tuned by varying the substituents in the vicinity of the acylhydrazine and acylhydrazone units. The effect of ligands on the catalytic activity of Ullmann reactions was assessed by using a combination of these ligands with CuI. The catalytic system
    设计并合成了一系列十个酰基肼和酰基腙型配体。通过改变酰基肼和酰基腙单元附近的取代基,它们的电子和空间性质很容易被修改和调整。通过使用这些配体与 CuI 的组合来评估配体对 Ullmann 反应催化活性的影响。该催化体系对于唑类与芳基和杂芳基溴化物的 C-N 偶联反应非常有效。
  • Direct C-metallation of N-substituted triazoles promoted by mercury acetate. An alternative route to N-heterocyclic carbene complexes
    作者:Nai-Chieh Lin、Herbert J. H. Syu、Abbas Raja Naziruddin、Fu-Chen Liu、Ivan J. B. Lin
    DOI:10.1039/c7ra00163k
    日期:——
    mono-substituted triazoles could be induced by Hg(OAc)2 to give a near quantitative yield of C,N-bonded mercury complexes. Initial N-coordination to mercury(II) is confirmed by NMR spectroscopy. Subsequent acetate assisted deprotonation–metallation is a viable route to C-metallated products. Hg(OAc)2 is unique for this reaction. Metal salts of Ag2O, Ag(OAc), Pd(OAc)2 or HgCl2 in combination with bases
    Hg(OAc)2可以诱导中性单取代三唑的C-金属化,产生接近定量的C,N-键汞配合物。通过NMR光谱确认了最初的N-配位至汞(II)。随后的乙酸盐辅助的去质子化-金属化是获得C-金属化产物的可行途径。Hg(OAc)2对于该反应是唯一的。Ag 2 O,Ag(OAc),Pd(OAc)2或HgCl 2的金属盐与NaOH和K 2 CO 3的碱结合没有产生三唑盐配合物。这些汞(II)– C中的N-三唑盐配合物与甲基阳离子源的进一步反应生成了单体N-杂环卡宾配合物。因此,三唑与Hg(OAc)2的轻松反应然后进行烷基化是制备Hg-NHC的简便方法。
  • [EN] LUMINESCENT COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS LUMINESCENTS ET SES PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:UNIV KINGSTON
    公开号:WO2014138912A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    The invention provides compounds of the general formula (10). The cyclometallating ligand of compound (10) includes an N-donor heterocyclic ligand (2) where at least one X is nitrogen and which is directly bonded to a phenyl group. The phenyl group is orthometallated to the platinum. The donor atoms (Y) of the bidentate stabilizing ligand are N or O. The invention further provides methods of producing photoluminescence and electroluminescence, methods of applying the compounds in thin film, and uses of the compounds of the invention in a light emitting device, a luminescent probe, a sensor, and/or an electroluminescent device.
    该发明提供了通式(10)的化合物。化合物(10)的环金属配体包括N-供体杂环配体(2),其中至少一个X是氮,并且直接与苯基结合。苯基被正金属化到铂。双齿稳定配体的供体原子(Y)为N或O。该发明还提供了产生光致发光和电致发光的方法,将这些化合物应用于薄膜的方法,以及将该发明中的化合物用于发光器件、发光探针、传感器和/或电致发光器件的用途。
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