4-[6'-(4-Prop-2-enoyloxybutyl)-13,13'-spirobi[12,14-dioxa-13-silapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3(8),4,6,9,16,18,20,22-decaene]-6-yl]butyl prop-2-enoate | 325168-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-[6'-(4-Prop-2-enoyloxybutyl)-13,13'-spirobi[12,14-dioxa-13-silapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3(8),4,6,9,16,18,20,22-decaene]-6-yl]butyl prop-2-enoate
• 英文别名: 4-[6'-(4-prop-2-enoyloxybutyl)-13,13'-spirobi[12,14-dioxa-13-silapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3(8),4,6,9,16,18,20,22-decaene]-6-yl]butyl prop-2-enoate
• CAS: 325168-95-4
• 化学式: C₅₄H₄₄O₈Si
• 分子量: 849.024
• InChiKey: UWDJXIVXEDUWMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.42
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[6-Hydroxy-5-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]butyl prop-2-enoate 在 四氯化硅 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-[6'-(4-Prop-2-enoyloxybutyl)-13,13'-spirobi[12,14-dioxa-13-silapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3(8),4,6,9,16,18,20,22-decaene]-6-yl]butyl prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  “催化剂类似物”：通过使用聚合物载体构建多组分不对称催化剂（MAC）的概念。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200250536

文献信息

• “Catalyst Analogue”: A Concept for Constructing Multicomponent Asymmetric Catalysts (MAC) by Using a Polymer Support
  作者：Takayoshi Arai、Tetuya Sekiguti、Kazuhiro Otsuki、Shinobu Takizawa、Hiroaki Sasai

  DOI：10.1002/anie.200250536

  日期：2003.5.16