1,1'-Bis<6-(trifluoromethyl)benzotriazolyl> carbonate | 112380-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1,1'-Bis<6-(trifluoromethyl)benzotriazolyl> carbonate
• 英文别名: bis(6-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl) carbonate；1,1-bis[6-(trifluoromethyl)benzotriazolyl]-carbonate；BTBC；Bis[6-(trifluoromethyl)benzotriazol-1-yl] carbonate
• CAS: 112380-65-1
• 化学式: C₁₅H₆F₆N₆O₃
• 分子量: 432.241
• InChiKey: FIBGDIAGAVSWQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙醇 、 1,1'-Bis<6-(trifluoromethyl)benzotriazolyl> carbonate 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到Carbonic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 6-trifluoromethyl-benzotriazol-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of a New Type of Alkoxycarbonylating Reagents from 1,1-Bis[6-(trifluoromethyl)benzotriazolyl] Carbonate (BTBC) and Their Reactions

  摘要：

  1,1′-双[6-(三氟甲基)苯并三唑基]碳酸酯（BTBC）是由1-羟基-6-三氟甲基苯并三唑和三氯甲基氯甲酸酯（三氯甲基碳酸氯化物）合成的。BTBC与醇的反应生成相应的活性碳酸酯，这些碳酸酯进一步转化为相应的氨基甲酸酯和碳酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28002
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基三氟甲苯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 1,1'-Bis<6-(trifluoromethyl)benzotriazolyl> carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF TREATING CANCER BY TARGETING MYELOID-DERIVED SUPPRESSOR CELLS
  [FR] PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER PAR CIBLAGE DE CELLULES SUPPRESSIVES D'ORIGINE MYÉLOÏDE

  摘要：

  本发明涉及使用一种或多种包含通过连接剂连接的叶酸受体结合配体的药物来治疗癌症的方法。更具体地说，本发明涉及使用一种或多种包含通过连接剂连接的叶酸受体结合配体的药物来治疗癌症，以靶向骨髓源性抑制细胞。

  公开号：

  WO2017205661A1

文献信息

• [EN] MITOMYCIN C PRODRUG LIPOSOME FORMULATIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] FORMULATIONS DE LIPOSOME DE PROMÉDICAMENT DE MITOMYCINE C ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MALLINCKRODT LLC

  公开号：WO2018089481A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides MMC prodrug compounds and liposomal MMC prodrugs and compositions thereof for the treatment of cancer. The compositions include liposomes containing a phosphatidylcholine lipid, a sterol, a PEG-lipid and a MMC prodrug. The present invention also provides liposomal compositions for the treatment of cancer comprising administering to a patient in need thereof a liposome, wherein the liposome comprises: a phosphatidylcholine lipid; a sterol; a PEG-lipid and a MMC prodrug or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  本发明提供了用于治疗癌症的MMC前药化合物和脂质体MMC前药及其组合物。该组合物包括含有磷脂酰胆碱脂质、固醇、PEG-脂质和MMC前药的脂质体。本发明还提供了用于治疗癌症的脂质体组合物，包括向需要的患者施用脂质体，其中脂质体包括：磷脂酰胆碱脂质；固醇；PEG-脂质和MMC前药或其药用可接受的盐。
• [EN] BIVALENT LINKERS AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] GROUPES DE LIAISON BIVALENTS ET CONJUGUÉS DE CEUX-CI
  申请人：ENDOCYTE INC

  公开号：WO2006012527A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Bivalent linkers derived from compounds of formulae (V), (VI) and (VII), where X1 and X2 are leaving groups and the other variables are as defined in the claims, to be included in or for preparing vitamin, drug, diagnostic agent, and/or imaging agent conjugates are described.

  从公式（V）、（VI）和（VII）的化合物中衍生出的双价连接剂，其中X1和X2是离去基团，其他变量如索权中定义的那样，可用于或用于制备维生素、药物、诊断剂和/或成像剂的结合物。
• Bivalent linkers and conjugates thereof
  申请人：Endocyte, Inc.

  公开号：US10647676B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  This invention pertains to bivalent linkers, and the synthesis and use thereof. In particular, this invention pertains to the synthesis and use of bivalent linkers in preparing vitamin, drug, diagnostic agent, and/or imaging agent conjugates. The present invention includes divalent linkers, which are alternatively referred to as bivalent linkers, that may be used to couple, link, bond, attach, or otherwise associate two or more chemical entities. This coupling, linking, attachment, or association may be used in the formation of conjugates of such chemical entities. Those chemical entities include targeting ligands and receptor-binding ligands, such as vitamins. Those chemical entities also include drugs for treating various diseases or disease states, and imaging and diagnostic agents for diagnosing, detecting, or otherwise monitoring various diseases or disease states.

  本发明涉及二价连接体及其合成和使用。特别是，本发明涉及二价连接体在制备维生素、药物、诊断剂和/或成像剂共轭物中的合成和使用。本发明包括二价连接体，也可称为二价连接体，可用于耦合、连接、键合、附着或以其它方式连接两个或多个化学实体。这种偶联、连接、附着或联合可用于形成此类化学实体的共轭物。这些化学实体包括靶向配体和受体结合配体，如维生素。这些化学实体还包括用于治疗各种疾病或疾病状态的药物，以及用于诊断、检测或以其他方式监测各种疾病或疾病状态的成像剂和诊断剂。
• Design and synthesis of releasable folate–drug conjugates using a novel heterobifunctional disulfide-containing linker
  作者：Apparao Satyam

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.04.063

  日期：2008.6

  Cellular uptake of vitamin folic acid occurs via folate-receptor mediated endocytosis. Many types of cancer cells express high levels of folate receptors as they need continuous supply of this vitamin for their proliferation. With an objective to use folic acid as a 'Trojan Horse' to transport anticancer drugs into cancer cells, a novel heterobifunctional disulfide-containing linker was synthesized and utilized to covalently link an amino-and hydroxyl-containing anticancer drug, and an appropriately functionalized folic acid to create novel targetable folate-drug conjugates that are shown to release free drugs under biologically relevant pH via sulfhydryl-assisted cleavage of the self-immolative disulfide-containing linker. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BIVALENT LINKERS AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Endocyte, Inc.

  公开号：EP1789391B1

  公开（公告）日：2017-06-28