4-Benzamidopiperidine-1-carbonyl chloride | 60041-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Benzamidopiperidine-1-carbonyl chloride
• 英文别名: chloride of 4-(benzoylamino)-1-piperidinecarboxylic acid
• CAS: 60041-11-4
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 266.727
• InChiKey: GNLBYXJZZORMCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.7±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzamidopiperidine-1-carbonyl chloride 在 lithium hexamethyldisilazane 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以20%的产率得到3-benzoyl-1,3-diazabicyclo[2,2,2]octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclic compounds, preparation thereof and use as medicines, in particular as antibacterial agents

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的新杂环化合物及其与碱或酸形成的盐：该发明还涉及制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌剂。

  公开号：

  US20030199541A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氨基-哌啶 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到4-Benzamidopiperidine-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  描述了一组杂环化合物，通常表现出中枢神经系统活性（如镇静和抗惊厥活性），在某些情况下还具有心血管和/或抗炎活性。这些化合物的分子式为##STR1##其中A是一个乙基或丙基基团，可以通过定义的取代基进行单取代，或者是一个二（较低烷基）氨基（较低烷氧基）羰基团；R是一个苯基团，可以通过定义的取代基进行取代。

  公开号：

  US04024147A1

文献信息

• Treating hypertension and central nervous system abnormalities
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04061758A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  A group of heterocyclic compounds generally exhibiting central nervous system activity (such as depressant and anti-convulsant activities) and, in some cases, cardiovascular and/or anti-inflammatory activity are described. The compounds have the formula ##STR1## where A is an ethyl or propyl group which is monosubstituted by defined substituents or a di(loweralkyl) amino (loweralkoxy) carbonyl group and R is a phenyl group which may be substituted by defined substituents. Pharmaceutical compositions having hypotensive activity or central nervous system activity comprise a non-toxic carrier and an effective amount of such a compound.

  描述了一组杂环化合物，通常表现出中枢神经系统活性（如抑制和抗惊厥活性），在某些情况下也表现出心血管和/或抗炎活性。这些化合物的化学式为##STR1##其中，A是乙基或丙基基团，被定义的取代基单取代或二（低烷基）氨基（低烷氧）羰基基团取代；R是苯基，可以被定义的取代基取代。具有降压活性或中枢神经系统活性的药物组合物包括无毒载体和有效量的这种化合物。
• Heterocyclic compounds
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04024147A1

  公开（公告）日：1977-05-17

  A group of heterocyclic compounds generally exhibiting central nervous system activity (such as depressant and anti-convulsant activities) and, in some cases, cardiovascular and/or anti-inflammatory activity are described. The compounds have the formula ##STR1## where A is an ethyl or propyl group which is mono-substituted by defined substituents or a di(loweralkyl)amino (loweralkoxy) carbonyl group and R is a phenyl group which may be substituted by defined substituents.

  描述了一组杂环化合物，通常表现出中枢神经系统活性（如镇静和抗惊厥活性），在某些情况下还具有心血管和/或抗炎活性。这些化合物的分子式为##STR1##其中A是一个乙基或丙基基团，可以通过定义的取代基进行单取代，或者是一个二（较低烷基）氨基（较低烷氧基）羰基团；R是一个苯基团，可以通过定义的取代基进行取代。
• Azabicyclic compounds, preparation thereof and use as medicines, in particular as antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20030199541A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The invention relates to new heterocyclic compounds of general formula (I), and their salts with a base or an acid: 1 The invention also relates to a process for the preparation of these compounds as well as their use as medicaments, in particular as anti-bacterial agents.

  该发明涉及一般式（I）的新杂环化合物及其与碱或酸形成的盐：该发明还涉及制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌剂。