N-allyl-4-(2-furyl)-6-phenyl-pyrimidin-5-amine | 1359769-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-allyl-4-(2-furyl)-6-phenyl-pyrimidin-5-amine
• CAS: 1359769-09-7
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O
• 分子量: 277.326
• InChiKey: VFLDZFHYDYQTRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-4-(2-furyl)-6-phenyl-pyrimidin-5-amine 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到(+/-)-(6aS,8S)-5,6,6a,7,8,10a-hexahydro-4-phenyl-8,10a-epoxypyrimido[5,4-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  利用烯丙基氨基-或烯丙氧基-呋喃基（杂）芳烃的IMDAF反应合成复杂的稠合多环杂环

  摘要：

  带有卤素和氨基或羟基的芳烃和杂芳烃已被转化为烯丙基氨基-或烯丙氧基-呋喃基-（杂）芳烃。这些化合物进行IMDAF反应，得到复杂的稠合多环杂环。底物的反应性高度依赖于详细的取代模式，但是在大多数情况下，环化反应以高立体选择性发生。计算支持了有关反应性和立体选择性的实验发现。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.079
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-6-(2-furyl)pyrimidin-5-amine 在 15-冠醚-5 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 N-allyl-4-(2-furyl)-6-phenyl-pyrimidin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  利用烯丙基氨基-或烯丙氧基-呋喃基（杂）芳烃的IMDAF反应合成复杂的稠合多环杂环

  摘要：

  带有卤素和氨基或羟基的芳烃和杂芳烃已被转化为烯丙基氨基-或烯丙氧基-呋喃基-（杂）芳烃。这些化合物进行IMDAF反应，得到复杂的稠合多环杂环。底物的反应性高度依赖于详细的取代模式，但是在大多数情况下，环化反应以高立体选择性发生。计算支持了有关反应性和立体选择性的实验发现。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.079